菌紫质光循环中间体M的双相衰减:蜂毒素及其定点突变体的影响

菌紫质(bacteriorhodopsin,BR)是嗜盐菌(H.halobium)紫膜(purple membrane)中唯一的蛋白成分,能将光能转换成电化学能.明适应的BR受光激发,约500fs(10~(-15)s)后生成过渡态J,约3ps(10~(-12)s)之后转变成含13-顺生色团的中间态K,然后历经L,M,N,O等中间态在10～20ms内回到BR.随着循环的进行,质子从细胞质侧转运到细胞外侧,产生跨膜质子梯度.BR的光循环中间体M的生成和衰减与质子转运密切相关.快速动力学分析表明M的衰减过程至少可以分出快(M_(412f))、慢(M_(412s))两种成分.关于两种M衰减成分产生于BR光循环的哪个步骤,已经提出了多种看法.但目前仍没有一个广为认同的解释.     

正交设计法用于微量金的测定

本文用正交设计法和计算机程序,选择了乙基紫-醋酸丁酯萃取分离测定金的最佳条件,并用原子吸收光谱法进行测定,测得人工合成样中金的回收率为89.0％—110％,标准偏差和变动系数分别是2.5×10~(-2)μg/mL和3.2％,金的浓度在0—25μg/25mL范围内符合比尔定律。用本法测定阳极泥和电镀液中的微量金,结果满意。     

催化动力学分析法测定草毒和人发中痕量锰

本文研究了在pH4.78的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用氨三乙酸（NTA）作为活化剂,锰离子对高碘酸氧化结晶紫退色反应的催化效应及其动力学条件,对试样无需预先分离,从而建立了痕量锰催化分光光度法,具有高的选择性。65℃时灵敏度达5.88×10~(-12)gMn/ml,线性范围为1.59～79.32ngMn/26.2ml。     

乙基紫吸光光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在pH 2.2—2.8的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲体系中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫可与阴离子表面活性剂生成离子缔合物,并可用于水相直接光度法测定阴离子表面活性剂,对于十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠摩尔吸光系数分别为1.99×10~5、1.93×10~5和1.07×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),完全可用于环境水样中微量阴离子表面活性剂的光度测定。     

食品中微量锡的邻苯二酚紫光度法研究

本文研究了邻苯二酚紫光度法测定食品中微量锡,选择了最佳工作条件,拟出新的分析方法。实验结果表明:本方法简便、快速、准确、工作曲线线性关系好,相关系数γ为0.999,灵敏度ε为7.4×10~4,可以满足食品分析要求。     

铋(Ⅲ)-邻苯二酚紫-抗坏血酸体系络合吸附波的研究

本文建立了铋(Ⅲ)-邻苯二酚紫-抗坏血酸(Bi(Ⅲ)-PV-AA)体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法.以5.0mol/L KOH为支持电解质,该体系有一灵敏导数极谱波.峰电位为-0.79V(vs.SCE).峰电流与铋的浓度在5.0×10~(-8)～1.1×10~(-6)mol/L成正比.应用循环伏安、脉冲极谱等方法确证了该极谱波属于络合吸附波.确定了吸附型体的络合比为Bi(Ⅲ):PV:AA=1:1:1.对其电极反应做了初步推测.     

水溶液和微乳液中结晶紫与AOT的相互作用

分别测量了结晶紫(CV)在一系列水溶液中和在一系列以双-2-乙基已基硫代琥珀酸钠(AOT)为表面活性剂的油包水微乳液体系中的吸光度, 用缔合模型处理实验数据, 得到缔合平衡常数, 发现在溶液中有高达57%的CV与AOT形成缔合物, 这可能是结晶紫碱性褪色反应在含阴离子表面活性剂的微乳液体系中受禁阻的原因.     

去垢剂CHAPS部分溶解的紫膜表面结构的原子力显微镜成像

运用原子力显微镜在液体池中用接触模式观测紫膜表面, 在不同尺度上比较了纯紫膜和被去垢剂CHAPS部分溶解的紫膜的表面结构. 发现加入6 mmol/L CHAPS后紫膜表面的晶格结构发生裂解, 形成了裂纹和凹陷, 但是细菌视紫红质仍然保持三聚体结构. 合理推论CHAPS微团和紫膜的相互作用是形成这些裂纹和凹陷的原因. 吸收光谱和闪光光解光谱说明, 加入CHAPS后细菌视紫红质的动力学功能已发生改变, 对此进行了初步的分析.     

盐生盐杆菌B培养条件的优化研究

利用Plackett-Burman设计筛选出影响盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)B培养条件的重要因素,然后利用正交试验设计对这些重要因素加以优化。结果表明,盐生盐杆菌B的最适培养条件为:MgSO4·7H2O20g/L,酵母膏10g/L,KCl2.5g/L,FeSO4·7H2O50mg/L,NaCl200g/L,柠檬酸钠2g/L,酪蛋白氨基酸5g/L,甘油10g/L,pH6.5,温度38℃,摇瓶转速180r/min,光照培养。     

山城紫苕天然色素的提取和分离

采用溶剂萃取和吸附精制的方法对山城紫苕中的天然色素进行提取和分离。通过对萃取剂pH值、浓度，萃取时间、温度等对色素提取率影响的探讨，摸索出了提取山城紫苕色素的最佳工艺条件．萃取液经AB-8大孔吸附树脂的柱层析富集精制，获得了高质量、高纯度的花青素类天然色素．