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421.
研究了油酸乙酯的气相色谱分析条件,选择以8%OV-210为固定液,Chromosorb W.AW.DMCS(60-80目)载体填充的色谱柱,选择邻苯二甲酸二丙酯为目标,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。该方法的相对标准偏差<0.24%,线性相关系数为0.9993,回收率在100.6%-101.0%之间。方法简便,快捷,重复性好。  相似文献   
422.
本文研究了一种新型的合成乳酸乙酯固体催化剂—LH8561.这种催化剂不仅具有许多独特的优点,且能使乳酸的利用率提高到90%以上。  相似文献   
423.
合成乙酰胺基丙二酸二乙酯系一经典反应,实际收率常常远低于文献值,在经典合成法的基础上,作者探索出一新的合成操作方案由此得到了稳定的,高于文献收率的目标产物,同时消除了不安全因素。  相似文献   
424.
采用磷钨酸作催化剂,合成了肉桂酸乙酯。实验表明,最佳反应条件为:醇酸物质的量尔比12:1,催化剂用量占反应物总质量2.8%,反应时间2.0h反应温度100-110℃,收率可达95.3%。  相似文献   
425.
本文论述了硅酸乙酯的性质与水解,并确定了硅酸乙酯结合剂的配比及配制工艺,然后对硅酸乙酪结合剂与硅溶胶结合剂进行了试验比较;最后得出结论是硅酸乙酯水解液是莫来石耐火材料优良的结合剂。图2,表3,表3.  相似文献   
426.
用不同剂量的麻醉剂戊巴比妥钠和氨基甲酸乙酯给鸡胸肌注射,结果表明,鸡麻醉后体温普遍下降,24小时内体温变化曲线是马鞍型,鸡有比较完善的体温调节中枢。  相似文献   
427.
利用改性ZSM-5分子筛为催化剂,催化合成了己二酸二甲酯,己二酸二乙酯,己二酸二异戊酯.对影响反应的因素进行了讨论  相似文献   
428.
双乙酰合成新工艺研究Ⅰ.缩合法合成双乙酰   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用亚硝酸乙酯与2-丁酮缩合制备双乙酰-肟。由于肟的水解反应为可逆反应,本文拟定了双乙酰-肟边水解边蒸馏新工艺,结果表明,该工艺较传统的先水解后蒸馏的双乙酰合成法重量收率提高8%左右。本文还对双乙酰-肟水解的可能机理提出了建议。  相似文献   
429.
介绍一种简单、快速的单糖分离方法,整个反应过程只需一个试管中进行,不需转移或蒸发,通过对单糖进行NaBH4还原,乙酰基化生成糖醇乙酯,利用其易挥发的特点,用OV-1701石英毛细管柱气相色谱分离了谷物中常见的8种单糖,该法已应用到分析谷物去淀粉后,水解产物的单糖。  相似文献   
430.
用丙二酸二乙酯制成丙二酸一乙酯钾盐,用浓盐酸处理该钾盐得到的游离酸,再用邻苯二甲酞氯或亚硫酞氯处理得到相应酸的酰氯,把得到的酰氯和叔丁醇按制备叔丁酯的通常方法处理就制得丙二酸乙酯叔丁酯.  相似文献   
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