3 —氧代—a —紫罗兰醇碳酸乙酯的合成

以α-紫罗兰酮为原料，用叔丁基过氧化氢（TBHP)和次氯酸钠进行环上稀丙位氧化生成羧基，再用硼氢化钠选择性还原羧基，当n(3-氧代-紫罗兰酮）：n(NaBH4)为3.28 ：1.00，反应温度为0?5℃，反应时间为30 min时，只生成中间体3 -氧代-α-紫罗兰醇。3- 氧代-α-紫罗兰醇再用氯曱酸乙酯进行酯化，得到3 -氧代-α-紫罗兰醇碳酸乙酯，总产率为27%。所有中间体和产物的结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS证实。     

用磺酸树脂催化乙酸乙酯合成反应条件研究

对磺酸树脂催化乙酯合成反应条件进行了研究，得出其最佳反应条件为：无水乙醇与冰乙醇的摩尔比为2：1，反应时间1：1.5h，树脂用量3g.     

2-丙基-1,3-二氢-4(1H)异喹啉酮的合成

本文报道了2-丙基-1．3-二氢-4（1H）异喹啉酮的合成方法，该化合物在18％HCl存在下，经水解，脱酸而得到，其结构经红外、核磁及元素分析所证实。     

低度浓香型白酒絮状物成分的分析

在温度较低的情况下低度白酒易出现絮状悬浮物。通过对比原降度酒液、清液与絮状物的酒精溶液三者的气相色谱数据,分析得出形成浓香型絮状物的主要组成成分有己酸乙酯、丁酸乙酯、棕榈酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯和己酸异戊酯等酯类;极少量的高级脂肪酸和其他微量成分也参与絮状物的形成。     

表面改性对氮化硅粉体及其涂层影响的研究

采用正硅酸乙酯水解法在氮化硅粉体表面包覆二氧化硅进行表面改性,并用改性后的粉体在石英基体表面涂层,通过IR、TG-DTA、XRD等对其结果进行了表征,结果表明氮化硅粉体在硅溶胶中达到了良好的分散,且改性后的氮化硅粉体的抗氧性提高,烧结温度降低,且制得涂层表面光滑,附着力良好,与基体结合牢固.     

2—羧基—5—烃基—1,3,4—恶二唑的合成

本文用酰肼与三氯乙酸乙酯，在吡啶存在下，以无水乙醇为溶剂进行反应，合成２－羟基－５－烃基－１，３，４恶二唑类化合物。     

2—（2—氨基—4—塞唑）—（Z）—2—（叔丁氧羰甲氧亚胺基）硫代乙酸2—苯并噻唑酯 …

本文提供了一条新的合成２－（２－氨基－４－噻唑）－（Ｚ）－（叔丁氧羰甲氧亚胺）硫代乙酸２－苯并噻唑酯的工艺路线。     

去乙酰真菌环氧乙酯的质量标准和稳定性研究

采用高效液相色谱、红外光谱和热失重等技术,结合影响因素实验、加速实验和长期实验等方法,对抗肿瘤候选药物——去乙酰真菌环氧乙酯(DAM)的性状、鉴别、含量测定以及对光、热等稳定性进行研究.建立了DAM的鉴别和含量测定方法等相应的质量标准;稳定性实验结果表明:DAM对光、热均具有较好的稳定性,提示其可以在密闭常温条件下贮存,为DAM的后续开发奠定了基础.     

对甲苯磺酸催化合成癸二酸二乙酯

在对甲苯磺酸存在下,由乙醇和癸二酸合成了癸二酸二乙酯,当癸二酸、乙醇和对甲苯磺酸的物质的量之比为1∶8∶0.31,环己烷为带水剂,回流分水60min,该酯收率达96.9%.该法具有操作方便、反应温和、产品纯度和收率高的优点.     

N—酰基—（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成

在三乙胺存在下，使ＲＣＯＣｌ与（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到相应的标题化全物ａ－ｆ。它们的「α」Ｄ分别为＋１．４３，＋７．８，＋１．３１，－１１０．８－４３．０，－４９．７９，实验要见，Ｒ为芳基的标题化合物旋光度的绝对值较Ｒ为脂肪基的标题化合物的旋光度低。