苯基丙二酸的合成及其表征

本文报导了苯基丙二酸的合成的测定及其结果路线。     

乳酸乙酯合成工艺的研究

本文采用回流酯化与分水酯化相结合的合成工艺,研究了乳酸乙酯合成中醇酸摩尔比、全回流时间及带水剂用量对乳酸转化率的影响。     

谷氨酸乙酯—NCA与谷所酸苄酯—NCA共聚反应和竞聚率的测定

以二氧六环为溶剂，三乙胺为催化剂，谷氨酸乙酯－Ｎ－羧基－２－氨基酸酐与谷氨酸苄酯－Ｎ－羧基－２－氨基本到酐的基聚反应。用＾１ＨＮＭＲ谱测定了共聚物中两种本单元的组成。     

芥酸乙酯的微型有机合成

运用微型有机合成技术,以芥酸和无水乙醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸乙酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、氢核磁共振谱1H-NMR确证结构.结果表明,微型合成法能够在60～70cm内合成芥酸乙酯.该方法设备简单,试剂用量少、成本低、环境污染少、操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用.     

HPMBP缩DL-苯丙氨酸乙酯合Ni(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(HPMBP)缩DL-苯丙氨酸乙酯合Ni(Ⅱ)配合物,用X-射线衍射方法测定了其晶体结构,其分子式为C66H82N6NiO11,单斜晶系空间群C2/c,a=2.922 0(9)nm,b=1.362 2(4)nm,c=2.138 7(6)nm,α=90°,β=129.745(4)°,γ=90°,V=6.545(3)nm3,Z=4,Dc=1.212 Mg.m-3,MoKαλ=0.071 073 nm,μ=0.358 mm-1,F(000)=2 544.采用扫描方式,收集1.81°~25.00°范围内的独立衍射点15 800个,其中I≥2σ者8 488个,最终偏离因子R1=0.059 3,wR2=0.133 5.晶体中镍离子与4个O原子和2个N原子形成六配位的变形八面体结构,镍离子位于八面体结构的中心,配位的N和O原子位于八面体结构的6个顶点.     

由正钛酸乙酯水解所得光学膜的分析

将正钛酸乙酯（Ti(OC2H5)4）基体，用提拉水解法在玻璃基底上镀制成均匀性好且具有较高折射率的光学膜。用光电子能谱化学分析法对膜层的成分进行测试，并对测试结果从化学反应的角度进行了解释；最后对光学膜的厚度、折射率及散射率与制备工艺的关系进行了讨论。     

氨基苯氧乙酸乙酯类席夫碱的合成及生物活性

合成了６种新的ｐ－氨基苯氧乙酸乙酯与芳醛反应生成的席夫碱，对其产率、物理性质作了首次报道，并用ＵＶ、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、元素分析对其做了表征。初步生物活性测试证明此类席夫碱化合物具有较好的植物生长激素活性。     

2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基苯氧基)]丙酸乙酯的合成

用邻胺基酚或水扬酸为原料经三步反应制得中间体２，６－二氯苯并唑，用对苯二酚和２－氯丙酸经一步合成了另一中间体２－（４－羟基苯氧基）－丙酸乙酯，再使两个中间体在相转移催化剂催化下缩合得到除草剂２－（４－（６－氯－２－苯并唑氧基苯氧基）丙酸乙酯．全程收率为５１％．     

混合脲醛树脂发泡材料的研究

以甲酸为缩聚段的pH值调节剂，通过尿素与甲醛在酸性介质中缩聚的方法合成了脲醛树脂，将脲醛树脂与糠醇改性脲醛树脂组合成混合树脂，混合脲醛树脂泡沫材料的制备表明碳酸氢铵发泡法质优价廉，其优化参数为：混合脲醛树脂100g，玉米淀粉或膨润土18g，表面活性剂8－16g，碳酸氨铵6g，75％磷酸25mL。     

对甲苯磺酸催化合成癸二酸二乙酯

在对甲苯磺酸存在下,由乙醇和癸二酸合成了癸二酸二乙酯,当癸二酸、乙醇和对甲苯磺酸的物质的量之比为1∶8∶0.31,环己烷为带水剂,回流分水60min,该酯收率达96.9%.该法具有操作方便、反应温和、产品纯度和收率高的优点.