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231.
从易得原料芥酸(2)出发,通过酯化、还原、溴代反应得到溴代二十二碳烯(5),将5分别通过与乙酰乙酸乙酯和与丙二酸二乙酯反应生成中间体6和7,二者经成酸水解后脱羧均得到了具有药物活性的目标化合物(Z)-15-二十四碳烯酸,产物经甲酯化后通过GC-MS检测,其顺式结构比例大于90%.其结构经NMR,IR和MS表征. 相似文献
232.
在离子液体([Bmim]BF4)中采用微波辐射加热法制备了聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA),用XRD、SEM和IR对其进行了表征。结果表明:微波助离子液体介质中制备聚合物PS的条件为离子液体2.0mL、微波功率700W、反应时间60min、温度50℃;制备PEMA的条件为离子液体2.0mL、微波功率600W、反应时间45min、温度70℃。PS和PEMA属于非晶相高聚物,PS的热稳定性较PEMA好;微波助离子液体介质中制备聚合物,能显著缩短反应时间,节约能源。 相似文献
233.
以苯做溶剂,以2,5-二羧基-1,4-苯二甲酸二乙酯为配体,与三环己基氢氧化锡进行脱水反应,合成了新型三环己基锡羧酸酯配合物1.采用元素分析、1H NMR、红外光谱及X射线衍射等手段对其进行了结构表征,结果表明:配合物1为三方晶系,空间群为R3,a=b=3.039 4(4) nm,c=1.5637(2) nm,α=β=90°,γ=120°,V=12.510(3) nm3,z=9,D(,)=1.248 g/cm3,μ=9.43 nm-1,F(000)=4 878,R1=0.045 2,ωR2=0.090 7.配合物1是Sn原子化学环境相同的对称结构,Sn原子与3个环己基碳原子和1个羧基氧原子成键,中心Sn原子为畸变四面体构型.分子间的O→ Sn(0.3172 nm)配位作用,形成三维网状堆积结构. 相似文献
234.
从成熟的植物栀子果实中提取分离得到藏花素(1),采用半合成法制得藏红花酸二乙酯(2).利用紫外光谱研究了醇水混合体系中藏花素在紫外光照和自然光照下褪色的动力学反应,利用电子自旋共振技术研究了藏花素褪色过程中的自由基种类,利用气相色谱/质谱联用对藏红花酸二乙酯的褪色产物进行了结构推断.结果表明:藏花素的褪色反应遵循动力学一级反应,反应速率常数随醇/水混合体系中乙醇含量的增加而减少,且紫外光照下比自然光照下减小的更快;单线态氧和超氧阴离子参与了藏花素的褪色反应.其褪色原因主要是共轭双键被氧化加成和酯键水解光催化重排所致.最后,提出了藏花素褪色反应的可能途径. 相似文献
235.
236.
为筛选对苹果绵蚜防效好且对果树安全的杀虫剂,通过田间小区试验、利用喷雾法研究10种药剂对苹果绵蚜的防治效果。结果表明:22%氟啶虫胺腈悬浮剂、75%吡蚜·螺虫酯水分散粒剂、45%毒死蜱乳油、5%甲维盐水分散粒剂与4.5%高氯微乳剂的混配剂4种杀虫剂,药后3、7 d防治效果均在84%以上,药后15 d防效仍不低于76%,具有良好的速效性和持效性;3.2%阿维菌素乳油速效性虽不强,但持效性较佳。因此,推荐在苹果绵蚜发生初期使用3.2%阿维菌素乳油以控制其蔓延;若害虫种群密度较大时,建议交替、轮换使用前述4种杀虫剂,但应严格控制毒死蜱的使用,建议每年最多喷施一次。本试验可为生产上防治苹果绵蚜提供参考依据。 相似文献
237.
本文报道了2,5-二(2‘-苯氧乙酸乙酯)-1,3,4-噻二唑的合成,使用相转移催化剂TBAB以及无机混合碱KOH-K2CO,可使产率达64.5%。 相似文献
238.
本文采用丙二酸二乙酯合成法 ,以 3,5 -二硝基苯甲酸为原料 ,经酰化、缩合、脱酸等步骤合成了 3,5 -二硝基苯乙酮。试验发现利用苯与乙醇形成共沸物除去缩合原料丙二酸二乙酯乙氧基镁盐中的过量乙醇 ,能得到较高产率的 3,5 -二硝基苯乙酮 ,并且试剂价廉易得 ,步骤简单易行。参 5。 相似文献
239.
对映选择性催化萘普生乙酯水解的多克隆抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
根据酶的活性中心能专一性地结合反应的过渡态,降低反应的活化能从而催化反应进行的原理,模拟反应的过渡态,设计并合成一有机分子(其空间结构和电荷分布方面都与反应的过渡态相类似)作为半抗原联接载体蛋白后免疫动物,经细胞杂交技术,成功地获得具有催化功能的抗体。这种把抗体的极其多样性和酶的巨大的催化能力等特性结合在一起的催化抗体,为传统的化学和免疫学研究开辟了一个崭新的方向。自报道第一例能催化酯水解的抗体以来,催化抗体己显示能催化多种反应,包括了酶催化的所有反应类型,如水解反应、基团转移反应、异构化反应、裂解反应、氧化-还原反应以及一些双分子反应等。因此,设计具有特异性的催化抗体,在化学、生物学、医学等领域无疑将显示巨大的应用潜力。 相似文献
240.
2-溴代甲基噻唑-4-羧酸乙酸(Ⅱ)用NaNO2或AgNO2硝化,得到2-硝基在噻唑-4-羧酸乙酯(Ⅲ),发现Ⅲ在DMSO中以酸式异构存在,在CDCl3中以假酸式存在,在Michael加成条件下,(Ⅲ)与丙烯酰胺缩合,没有得到预期的产物2-「3’d(3’-硝基丙酰胺)噻唑-4-羧酸乙酯(Ⅳ)而是得到相当于1,3-偶极加成产物,2-「3’5’-酰胺基二氢异恶唑基)」噻唑-4-羟酸乙酸(Ⅴ),讨论了砣 相似文献