人血小板多态性抗原HPA-1a／PA-1b在CHO细胞中的表达及功能研究

为了在体外研究HPA-1抗原的多态性，同时建立一种更简便灵敏的检测抗HPA-1同种(异型)抗体的方法，将含有HPA-1a和HPA-1b的DNA质粒分别转染CHO细胞(中国仓鼠卵巢细胞)并获得稳定表达陆HPA-1a和HPA-1b的细胞株．流式细胞分析结果表明，CHO细胞结合抗HPA-1a同种(异型)抗体的能力与细胞表面融整合素表达量直接相关．同时，针对HPA-1a表位的单克隆抗体SZ21仅能抑制CHOβ3HPA-1a细胞的粘附，对CHOβ3HPA-1b细胞却没有影响,抗HPA-1a参照血清能阻断C-HOβ3HPA-1a细胞的粘附，但对C-HOβ3HPA-1a细胞却影响甚微．结果表明，CHO细胞模型可以成功地用来表达并研究HPA-1a的多态性及其抗原特性，同时可以作为用于临床检测抗HPA-1a同种(异型)抗体的一种替代方法．     

WLJY-9000型伟力彩色精子质量检测系统的临床应用

采用北京伟力技贸公司生产的伟力彩色精子质量检测系统对50例精液样本进行自动化检测和分析,同时与人工分析方法进行对照。结果证明该系统能够替代人工精液分析方法,准确地测定精子密度、活率、活力等各项精液检查参数,可重复性及不同放大倍数检测结果的一致性都非常好。     

妊娠期母体甲状腺疾病患者 甲状腺功能及免疫指标相关研究

目的探讨妊娠期母体自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者检测血清促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲状原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、血清促甲状腺素受体抗体(TRAb)、IL-17(白细胞介素17)的意义.方法应用化学发光免疫分析法(CLIA)检测妊娠早、晚期4组孕妇血清TSH,FT3,FT4,TGAb,TPOAb,TRAb等甲状腺疾病相关指标,同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测受试者IL-17的水平.结果入组的4组AITD患者TSH,FT3,FT4水平表现出差异性变化,不同诊断的患者甲状腺功能指标均有显著差别. AITD患者的甲状腺自身抗体TCAb、TPOAb、TRAb和IL-17等指标均出现阳性表达,且甲状腺自身抗体水平在不同的AITD疾病类型中出现不同变化,患者IL-17水平变化早于甲状腺自身抗体出现异常变化具有警示意义.结论妊娠期甲状腺功能相关指标、甲状腺自身抗体及IL-17水平与妊娠期母体AITD的诊断及鉴别密切相关,IL-17早于自身抗体出现异常具有提示作用,临床上可采用这些检测指标在孕期全程进行AITD的筛查及监测.     

龙虎山猕猴(Macaca mulatta)麻疹病毒感染的探讨

采用HI(血凝抑制试验)法,比较在不同生境中,龙虎山猕猴麻疹病毒抗体阳性率的差异:小群关养组的阳性率为90.9%;半野生猴组阳性率为28.3%;野生猴组阳性率为2.4%。不同性别及不同年龄猴麻疹病毒抗体阳性率没有显著性差异(P>0.01)。半野生猴组阳性率逐年递增。对建立无麻疹、B病毒等病毒感染繁殖种群提出初步意见。     

在精巢中形成的卵子

一般认为，精子是在雄性的精巢或睾丸中形成的，而卵子是在雌性的卵巢中形成的。但是最近，以日本大阪大学为中心的科研小组发表的实验结果，却对此提出了异议。他们把雌雄试验小鼠的胚胎混合在一起，诞生出一种新的雌雄同体试验小鼠。研究发现，在它的精巢中，同时存在着将来既可以变成精子的细胞又可以变成卵子的细胞。这是探明哺乳类动物性别机制的重要成果。     

超级抗体可自由穿越细胞壁

加拿大温哥华InNexus生物技术公司称：采用一种能够粘贴到细胞内部目标(而不仅仅只作用于其表面)的超级抗体，可能会产生一系列治疗疾病的新方法。     

细针睾丸抽吸精子加卵胞浆内单精子显微注射的临床研究

目的 :探讨细针睾丸抽吸精子加卵胞浆内单精子显精注射(ICSI)的临床价值。方法 :本中心采用控制性超排卵方案并使用改良的显微操作系统 ,对6例(6个周期)梗阻性无精子症患者经细针睾丸抽吸精子加ICSI术治疗。结果 :其受精率、优质胚胎率和临床妊娠率分别为(60/76)、(38/60)、(4/6)。结论 :经细针睾丸抽吸精子加ICSI是治疗梗阻性无精子不育症的有效方法。     

幼年小白鼠睾丸内精子出现的时间

用睾丸的分散细胞悬滴法制备玻片标本，观察幼年小白鼠睾丸内出现精子的确切时间。实验研究结果表明，小鼠出生后第３７ｄ于睾丸内见有精子出现，当小鼠出生后至第３８ｄ时，睾丸内的精子数量明显增多。     

Pd（Ⅱ）-TZADMAR络合物与鱼精子DNA作用的分光光度法研究

在0.05mol/L,pH=6.0的六次甲基四胺溶液中,室温条件下显色剂2-(2,3,5-三氮唑偶氮)-5-甲氨基苯甲酸(TZADMAB以下简称TZ)与Pd(Ⅱ)形成兰色配合物,其组成Pd(Ⅱ)TZ=11,最大吸收波长位于608nm处.在此条件下,TZ-Pd(Ⅱ)配合物与鱼精子DNA能迅速化合生成超分子化合物,使化合物在一定范围内的吸光度不断增大.吸光度与DNA的质量浓度在0.001-0.01mg.mL-1范围内呈线性关系,线性方程为ΔA=-0.0437+0.0073c(×10-6g/L),相关系数为r=0.9954,检测限为1μg/mL.因此,这一方法可以用来进行DNA浓度的测定.