用叶绿体和核糖体DNA序列探讨中国特有植物斑子麻黄的系统位置

测定了我国特有植物斑子麻黄的叶绿体matK和rbcL基因以及核糖体18S基因和ITS区的序列, 选取麻黄属15个物种的16个类群(含旧大陆8种和新大陆7种)进行分子系统发育分析, 探讨斑子麻黄的系统位置. 基于最大简约法(MP)、邻接法(NJ)、最小进化法(ME)和最大似然法(ML)的独立与联合分析均表明斑子麻黄与木贼麻黄关系最近. 根据相对速率检验结果, 结合前人所建立的麻黄属rbcL基因进化速率估计斑子麻黄与木贼麻黄的分歧时间约为10.85±2.44 Ma.     

复金兹伯格-朗道方程螺旋波外矢量场响应的数值模拟

针对反应扩散时序振荡系统螺旋波外力场响应缺乏定量化研究的情况，采用龙格一库塔算法对复金兹伯格一朗道方程螺旋波解的外均匀矢量场响应进行了数值模拟．发现在实均匀外矢量场作用下，螺旋波斑图中心不但沿外矢量场方向做匀速直线运动，速度为矢量场的场强，而且还具有沿垂直于外矢量场方向的速度分量，该速度分量是平行方向速度分量的4％．在外均匀虚矢量场的作用下，除了螺旋波癍图中心做匀速直线运动外，螺旋波癍图的臂沿外矢量场方向的一侧变密，而逆外矢量场方向的一侧变疏，其中形变随外均匀矢量场的强度增强而变大．     

有斑百合叶片的组织培养

试验采用红色顶生花有斑百合为试材，取其叶片进行组织培养，在MS＋2．4－D1．0ml／L＋6BA0．5mg／L＋蔗糖30g＋琼脂娄7g的培养基上进行培养，形成愈僵伤组织有鳞茎丛，在MS＋2．4－D1．0mg／L＋蔗糖30g＋琼脂粉7g的培养基上进行培养，仅形成了愈伤组织，在MS＋6BA1.0mg/L IAA0.5mg/L＋蔗糖30g＋琼脂粉7g上进行培养，不经过愈伤组织，直接在外植体上形成了鳞茎丛，经过诱导生根，长成子幼苗，幼苗长至5cm左右，栽到蛭石与沙土的混合基质中培养进一步长成了植株。     

细胞周期调控因子的研究进展

细胞周期调控是细胞周期在不同时相的调控点受到调节因子的调控，其中有二个调控点最重要，G1／S期，G2／M期，已有二类细胞周期调控因子被发现，分别是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK（cell dependent kinase)和细胞周期蛋白（cyclin)，它们之间的相互作用调控细胞周期的进程。     

斑苦竹无性系种群在自然林和人工林中的生态对策

本研究自１９９２－１９９４年，引用ＪＬＨａｒｐｅｒ（１９７７）的构件结构理论和种群生态学的原理和方法，对四川山斑苦竹，在无性系立竹构件种群水平上，选择生境参数，无性系种群生活史或动态参数和斑苦竹的生物学参数等三个方面的３２个指标，分析了自然和人工林斑苦竹无性系种群。     

舟形蝗属一新种(直翅目:斑腿蝗科)

本文记述采自云南东川市的舟形蝗属Lcmba Huang,1983一新种。本新种与舟形蝗属已知种的主要区别为:前翅较长,超过腹部第二节背板后缘;后足胫节淡黄绿色;雄性下生殖板末端微凹但不加宽。     

显微像面全息散斑照相分离术及其应用

提出了用显微像面全息散斑照相分离术测量裂纹尖端三维位移场的新技术，该方法用两张全息干板分别放置于两个分离的像面上同时记录像面全息和散斑图．由于记录散斑图的底片不受参考光的影响，因此可以获得高对比度的散斑杨氏条纹图，这为条纹图的自动分析处理奠定了基础．把此方法与放大技术相结合，测试了裂纹尖端约２ｍｍ２范围内的弹塑性三维位移场及塑性区．     

赤点石斑鱼室内水泥池养殖技术的初步研究

本文以赤点石斑鱼为对象，研究其在室内水泥池养殖过程中周年的日增重量、日摄食率和水温的关系；探讨赤点石斑鱼在室内水泥池的养殖管理技术。经４００天的饲养，鱼体成活率为８０．６％，平均日增重量０．４９克／尾，平均净增重１９５．５克／尾，平均日摄食率为２．０１％，饵料系数为８．８。因此认为，室内水泥池养殖赤点石斑鱼是可行的。     

Activation of proteinkinase ERK mediates induction of macrophage MMP-12 by OxLDL

The present study was undertaken to investigate the effect of oxidized low density lipoprotein (oxLDL) on the expression of maerophage matrix metalloproteinase-12 (MMP-12), and the possible mechanisms. Activation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) was detected by Western blot analysis.Enzymatic activity of MMP-12 was determined by β-casein zymography. RT-PCR analysis was used to measure the mRNA expression level of MMP-12. OxLDL-stimulated macrophages produced increased casein-degrading activities and oxLDL also significantly increased the mRNA level of MMP-12 in a dose-dependent manner.OxLDL stimulated the phosphorylation of ERK1/2 in macrophages. The use of the specific inhibitor indicated that the ERK1/2 signaling pathway was required for the induction of MMP-12.These data demonstrated that oxLDL induced MMP-12 expression in macrophages through an ERK1/2-dependent pathway.     

工程结构裂纹监测技术

针对工程结构裂纹的产生和扩展原因,介绍了不同材料的裂纹监测技术,指出了基于传统方法的裂纹监测技术的缺陷和不足。在此基础上,着重分析了基于电子散斑干涉技术的结构裂纹监测技术的原理和应用。该技术用CCD相机将被测物体上的图像记录下来,并传输到计算机图像分析系统中进行存储和分析,经过图像处理和模式识别可以清楚地得到裂纹的图像,从而获得裂纹的各个参数;该技术可以实现对脆性材料和准脆性材料微小裂纹及裂纹尖端附近应力的监测。