全文获取类型
收费全文 | 242篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 23篇 |
专业分类
丛书文集 | 10篇 |
教育与普及 | 51篇 |
理论与方法论 | 2篇 |
现状及发展 | 1篇 |
综合类 | 213篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 22篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有277条查询结果,搜索用时 31 毫秒
181.
对较小的洪水作风险分析时,由流量过程线截取得到的点过程现实呈现成丛性。为了适应这一特点,试图利用族生点过程模型进行洪水风险分析,在本中选用了Neyman-Scott过程模型,并把它用于长江宜晶水站1963-1984年的(阈值Qb=45000m^3/s)较小洪水风险分析。 相似文献
182.
构建及表达小麦高分子量谷蛋白基因5′端调控序列缺… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过定点突变,在小麦高分子量(HMW)谷蛋白基因5′上游调控序列的TATAbox与基因翻译起始密码子ATG之间,改变三个碱基,产生新的BamHⅠ内切酶位点。在调控序列中,选择四个合适的内切酶,对上游序列进行缺失,分离到四个大小分别为2400、610、440和110bp的含有不同调控元件的HMW谷蛋白基因启动子,与质粒pHI101.1的报告基因GUS重组,构建了四个嵌合质粒pWG2400、pWG60 相似文献
183.
以稻瘟病菌菌株P131和Y34为材料,利用REMI技术构建了含有8000个转化体的突变体库.对REMI转化的部分条件进行了优化,比较了不同限制性内切酶(XhoI、ApaI和EcoRV)之间REMI转化效率的差异.结果表明,稻瘟菌分生孢子在摇培32h和Drisdase消化菌丝2h或3h时较适宜REMI转化;XhoI和ApaI之间没有明显差异,而两者的转化率高于EcoRV. 相似文献
184.
主要采用紫外吸收光谱法、高效液相色谱法、3,5-二硝基水杨酸比色法,PCR和SRAP技术,从叶绿素含量、还原糖和总糖含量、梓醇含量、毛蕊花糖苷含量和T-DNA片段的稳定性和基因组DNA的变化方面,对发根农杆菌转化怀地黄突变体或品系的变异性状进行了分析.发现怀地黄突变体或品系的叶片形态、植高、叶绿素含量、糖含量、梓醇和毛蕊花糖苷的含量均有变异,一个SRAP引物组合从其基因组DNA中扩增出一个对照中没有的约400bp的DNA片段,T1-T7代突变体或品系中均检测到rolB基因的存在.这些结果表明发根农杆菌T-DNA可以诱导怀地黄产生变异,并且稳定遗传. 相似文献
185.
离子束诱变小麦突变体叶片的SEM观察 总被引:1,自引:1,他引:0
利用扫描电镜对经过离子束处理小麦获得突变体的M1代,M2代,M3代的叶片进行了观察分析,发现突变体叶片与未经注入小麦叶片的表皮毛,气孔大小,气孔密度等有一定差异,因此,通过SEM观察获得的信息对突变体的选育具有重要作用。 相似文献
186.
细胞培养筛选小麦抗赤霉病突变体 总被引:14,自引:1,他引:13
小麦抗赤霉病育种是一项难度很大的课题,迫切需要探索新的育种技术。近年来,一些实验结果表明,采用细胞培养筛选抗病突变体可能是很有希望的。抗病突变体细胞选择与植株水平选择相比较,具有群体大、周期短、效率高的优点,而且还可能解决缺乏抗源的病害、兼抗多种病害等难题。目前,用培养细胞进行抗病突变体筛选的实验体系,主要包括:活菌接种 相似文献
187.
188.
太谷核不育小麦自1972年被发现以来,人们在对它的理论研究和实际应用等各方面都开展了大量的研究工作。本文通过核不育小麦与“中国春”ph突变体杂交的方法,选育带ph突变基因的太谷核不育小麦,并以蓝粒小麦为供体,利用电离辐射方法对核不育小麦籽粒附加标记性状进行了初步探索,统计了携带Tal基因的4D染色体和控制篮胚乳性状的4E染色体在双单体情况下通过雌配子的传递频率。同时对蓝粒小麦、太谷核不育小麦、“中国春”ph突变体及杂交各代进行了细胞学观察,并在此基础上对太谷核不育小麦雄性不育性的原因以及在诱发染色体易位进行基因转移的过程中,利用ph突变体和电离辐射两种方法的特点及应用进行了研究和讨论。 相似文献
189.
通过PCR技术对r-PA重组酿酒酵母进行了鉴定,并对该基因工程菌株生物合成r-PA的条件进行了优化。结果表明,其生物合成r-PA的最适发酵条件为:半乳糖诱导浓度为1.5%,诱导培养基起始OD600为0.3、起始pH7.0,250mL三角瓶最适装液量为60mL,诱导时间60h。优化前最高酶活为1926U/L,优化后最高酶活为5932U/L,较之提高了2倍。 相似文献
190.