单兵火箭平衡发射系统内弹道数值模拟

为分析单兵火箭平衡发射系统内弹道过程,给出了该系统的结构设计。分时段分析了内弹道过程,运用经典内弹道理论建立了单兵火箭平衡发射系统内弹道过程的数学模型并运用龙格-库塔法进行数值计算。给出了完整的内弹道曲线与分析计算结果,得到燃烧室和低压室内的p-t曲线及弹丸和平衡体的v-t曲线。     

增塑剂对大豆分离蛋白/纤维素/淀粉复合膜的性能影响

以大豆分离蛋白(SPI)、羧甲基纤维素(CMC)和豌豆淀粉(PS)为成膜物质,甘油、山梨糖醇、聚乙二醇和吐温为增塑剂,采用流延法制备了三元复合蛋白膜SPI/CMC/PS,研究了几种增塑剂对复合膜性能的影响。采用红外光谱对各种类增塑剂的复合膜进行红外表征。试验结果表明:增塑剂甘油和山梨糖醇对SPI/CMC/PS三元复合蛋白膜的拉伸强度和断裂伸长率的影响较好。红外光谱表明,增塑剂增塑三元复合膜SPI/CMC/PS的结构相溶性好。     

循环箭图幂零表示的嵌入

给出循环箭图幂零表示嵌入的一个组合刻画,推广了Mollenhoff等关于Dynkin箭图的子表示维数向量的判 别条件.      

星形弹簧质量系统的振动反问题

利用矩阵的奇异值分解研究分块箭状矩阵的反问题, 证明了解存在唯一的充分必要条件, 并给出了解的具体表达式.     

不同蚕豆品种上豆蚜,豌豆蚜的生物学特性研究

研究表明豌豆蚜、豆蚜在蚕豆良种３００２、８３－３２４两个品种上的生长发育历期、成活率等方面，皆有差异；说明这些蚕豆品种所具备的品种特性对豆蚜、豌豆蚜的寄生有着不同的作用，也就是说，他们对豆蚜、豌豆蚜的抗性有一定的差异。上述品种中８３－３２４对豆蚜、豌豆蚜的抗性较强，而品种３００２的抗性较差。在生产实践中对不同品种间存在的抗性差异应加以充分合理的利用。     

豌豆种传花叶病毒抗病基因sbm-1的RAPD标记

与抗病性状连锁的DNA标记对抗病后代的选择和抗病基因的克隆提供了非常有用的工具。豌豆种传花叶病毒(PSbMV)是由种子,并经蚜虫非持久性传播的病毒,有3个株系:P-1,L及P-4,其中以P-1株系分布最广。系列研究表明:4个隐性基因控制着对3个株系的抗性,其中sbm-1对P-1,sbm-2及sbm-3对L及其相关的L-1,而sbm-4则对P-4。1993年新西兰的Timmerman首次报道了sbm-1的RFLP(restriction fragment length polymorphism)标记,但遗传距离较大,为8cM。本研究根据BSA(bullked segregant analysis)方法,鉴定了与sbm-1连锁的RAPD(random amplified polymorphic DNA)标记。     

超高速飞行弹箭气动烧蚀数值模拟研究

超高速弹箭存在的气动加热烧蚀现象会严重影响其外弹道特性。该文针对此类弹箭,旨在建立完善的气动加热、烧蚀模型,通过应用小扰动理论研究了弹一翼间的气动干扰、采用轴对称比拟的方法考虑了有攻角(非对称)情况、引入热化学反应建立了高温下的烧蚀准则。结合实例,对完善的气动加热、烧蚀模型进行了数值求解,并依据仿真结果归纳出一些烧蚀规律,对开展这方面研究有一定指导意义。     

网络图虚工序确定的集合分解法

本文讨论了最优箭线网络图绘制中的虚工序确定与紧前工序集合之间的关系，用紧前工序集的相交于集分解方法确定主要虚工序，并通过紧后工序集和紧前工序集序号实现工序关系数字化处理     

Prokaryotic expression and characterization of a pea actin isoform （PEAcl） fused to GFP

Actins widely exist in eukaryotic cells and play important roles in many living activities. As there are many kinds of actin isoforms in plant cells,it is difficult to purifyeach actin isoform in sufficient quantities for analysing itsphysicochemical properties. In the present study, apea(pisum Sativum L.)actin isoform (PEAc1)fused to His-tag at its amino terminus and GFP(green fluorescent protein)atits Carboxyl terminus were expressed in E. coli in inclusionbodies. The fusion protein (PEAc1-GFP)was highly purifiedwith the yield of above 2 mg/L culture by dissolving inclu-sions in 8 mol/L urea,renaturing by dialysis in a gradient of urea,and affinity binding to Ni-resin. The purified mono-meric PEAc1-GFP could efficiently bind on DNase I andinhibit the latter抯 enzyme activity. PEAc1-GFP could po-lymerise into green fluorescent filamentous structures(F-PEAc1-GFP),which could be labelled byTRITC-phalloidin,a specific agent for observing microfila-ments. The PEAc1-GFP polymerlzation curve was identicalwith that of chicken skeletal muscle actin. The critical con-centration for PEAc1-Gfp to polymerise into filaments is 0.24 μmol/L.The F-PEAc1-GFP could stimulate myosinMg-ATPase activity in a protein concentration dependantmanner (about 4 folds at 1 mg/mL F-PEAc1-GFP). The re-sults above show that the PEAc1 fused to GFP retained theassembly characteristic of actin, indicating that gene fusion,prokaryotic expression, denaturation and renaturation,andaffinity chromatography is a useful strategy for obtainingplant actin isoform proteins in a large amount.