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251.
具循环系数的竞争n种群Volterra系统的稳定性与渐近性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了具循环系数的竞争n种群Volterra系统解的性质,证明了正平衡点的局部渐近稳定性蕴含着全局渐近稳定性。在一定条件下还讨论了解的渐近性态。 相似文献
252.
世界狼的分布、种群数量及保护现状 总被引:3,自引:0,他引:3
世界狼的分布区域及种群数量已经大大减少,迫切需要予以重视和保护.目前世界上一些国家已将狼列为保护动物 相似文献
253.
珙桐种群生殖物候及其影响因子研究 总被引:6,自引:1,他引:5
珙桐为国家一级重点保护的珍稀濒危植物,本文研究了珙桐种群的生殖周期,生殖时间,生殖物候规律及特征,种群的分布特征及群落学特征等,为探索种群生殖生态和濒危机制提供基础数据。 相似文献
254.
王旭 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》1999,(1)
在实验室内对种群水平上的多刺秀体(D.sarsiRichard),隆线(D.carinataKing)和多刺裸腹(M.macrocopaStraus)进行了耐盐力的测试,用多刺秀体种群作相关影响因素的测试,包括盐价,温度和种群年龄结构引起的差异,并用该种群中成活;昏迷;死亡个体作染色实验,确定盐在体内沉积的部位,结果表明:盐对多刺秀体种群的半致死浓度为0189‰;隆线种群1125‰;多刺裸腹种群2828‰.盐价和温度对种群的半致死率起着协同作用.盐水被枝角类吞食后沉积在肠道内,死亡个体全部因为无法排出盐水而涨破肠道导致死亡 相似文献
255.
贵州雀梅藤属植物资源研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道贵州雀梅藤属植物的资源状况,分类学特征、地理分布和经济价值等,目的在于为该植物类群的研究和利用提供科学依据。 相似文献
256.
257.
针对微粒群优化算法的早熟停滞缺陷问题,提出了一种基于种群年龄模型的动态粒子数微粒群优化算法. 该算法建立了生物种群年龄模型,将每个粒子划分为不同的年龄段,动态地依据种群环境和个体信息有效地控制种群的粒子数规模;设计了较优粒子的生殖策略和较差粒子的死亡策略,增加群体的多样性和减少冗余计算量,以保证算法获得最优性能. 将此算法与其他改进算法进行比较,仿真测试结果表明,新算法具有较高的全局搜索成功率和效率,计算量显著降低,优化精度显著提高,能够有效地避免算法陷入局部停滞的缺点. 相似文献
258.
基于人工种群的路面裂纹检测 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了用于路面裂纹检测的人工生命算法,该算法遵循人工生命理论由下而上构建人工系统的原则,构建了人工种群。人工种群由不同种类的人工生物组成,有些种类的人工生物依据裂纹区域较暗的前提条件完成了路面图像的二值化,而另一些则依据裂纹与噪声、黑斑、油污在形状上的区别来进一步识别裂纹。不同种类的人工生物严格分工、相互合作,从而完成裂纹检测。人工生命算法具有较好的适应性,实验结果证实人工生命算法是有效的。 相似文献
259.
冷蒿种群在不同放牧干扰下叶绿素、可溶性糖的对比研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对放牧干扰下冷蒿种群叶绿素、可溶性糖的含量变化进行了研究.结果表明:在生长初期和盛期,随着放牧强度的增加,冷蒿体内叶绿素a、叶绿素b及总叶绿素含量变化不大.在生长末期,叶绿素含量随放牧强度的增加而增加,但是增加的幅度较小.在不同的放牧梯度上生长初期和盛期,可溶性糖含量随着放牧强度的增加变化不显著.在生长末期,可溶性糖含量随着放牧强度的增加显著降低.从光合色素、光合产物的变化趋势看,放牧干扰并未影响冷蒿的光合作用,相反放牧延长了光合时间.这是冷蒿种群耐牧,再生能力强,并随着放牧强度的增加,逐渐取代羊草、大针茅等植物优势地位的原因之一. 相似文献
260.
评估四季开花型同色兜兰(Paphiopedilum concolor)和春季开花型带叶兜兰(P.hirsutissimum)的遗传多样性和种群结构,探究不同开花习性兜兰属物种间的遗传分化,为兜兰的可持续利用和野生资源保护提供理论依据。本研究利用10个多态性EST-SSR位点对12个同色兜兰和带叶兜兰种群的231个个体分型,开展遗传多样性、瓶颈效应、系统发育、遗传结构、遗传分化、距离隔离和环境隔离分析。结果表明,同色兜兰种群的大多数遗传多样性指标都显著(P<0.05)低于带叶兜兰;分子方差分析(AMOVA)结果显示,两者来自种群间的变异都较少,且带叶兜兰来自个体内的遗传变异高于同色兜兰。在同色兜兰的两个种群中检测到显著(P<0.05)瓶颈效应,而在带叶兜兰全部种群中均未检测到。群体水平的非加权平均(UPGMA)树和个体水平的邻接(NJ)树均显示同色兜兰和带叶兜兰间系统发育关系相对较近,并各自聚为一支。主坐标分析(PCoA)和Structure分析结果均支持系统发育分析结果。此外,遗传分化系数(FST)证实两个物种间的种群分化已达到较高水平。狭窄的自然分布和过去的种群瓶颈可能导致了同色兜兰的部分遗传多样性丧失。地理隔离是驱动同色兜兰和带叶兜兰种群遗传分化的主要因素,而环境隔离的作用较小。 相似文献