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201.
PVAc-稀土配合物的红外光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚醋酸乙烯酯(PVAc)为配体,分别与稀土三氯化物LnCl3(Ln=Y、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er、Tm、Yb)在四氢呋喃中进行配位反应,合成了11种聚醋酸乙烯酯稀土配合物[用通式PVAc-Ln(III)表示],用傅立叶变换红外光谱仪在4 000~400 cm-1范围对PVAc-Ln(III)进行红外光谱测试,对各个谱图中主要吸收峰作了经验归属及对比分析。结果表明:稀土离子与PVAc配位后,CH3COO中羰基的特征吸收峰vC=O向高波数方向移动2~12 cm-1,而酯基C-O的吸收峰vC-O向低波数方向移动2~8 cm-1,且峰的强度发生较大的变化.PVAc分子中CH3COO酯基氧提供电子与金属离子形成配位键,且溶剂四氢呋喃参与了配位. 相似文献
202.
203.
为了研究含杂原子的芳基配体对稀土氯化物的稳定作用,选用2-吡啶基为配体,用三氯稀土与吡啶锂盐反应,加入tmed作为Lewis碱配位满足稀土高配位数,合成了一系列未见报道的吡啶基稀土二氯化物C5H4NLnCl2·tmed[Ln=Ho(1)、Dy(2)、Tb(3)、Nd(4)、Pr(5)].并通过元素分析、红外光谱和质谱对合成的化合物进行了表征 相似文献
204.
本文讨论了反应物用量、配比、反应溶剂、温度等条件对稀土与酪氨酸及甘氨酸混配合物制备的影响,对配合物的质谱进行了分析。 相似文献
205.
利用快淬手段制备了高碳含量间隙化合物(Er0.8Y0.2)2Fe17Cx,利用^57Fe穆斯堡尔谱分析了77K和室温下化合物中各铁晶位及平均超精细场随碳含量的变化,并研究了化合物的自旋再取向现象,自旋再取向温度随碳含量增加而升高。 相似文献
206.
用量子理论计算了Ce-YIG中的L-S耦合作用对Farday旋转角的影响。我们发现,基组态与激发组态的L-S事作用对θF的影响是不同的,基组太的L-S耦合作用大,不可忽略,而激发组态的L-S耦合作用很小,可以忽略。 相似文献
207.
混合氨基酸稀土配合物(MAR)的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以蚕蛹为原料,经硫酸水解获得混合氨基酸,与稀土氯化物直接反应制得混合氨基酸稀土配合物(简称MAR),并对它进行应用研究,发现MAR可以促进蔬菜种子发芽,生长和增产,而对真菌类的平菇菌丝生长则具有抑制作用,这表明MAR兼具肥料,生长促进剂和农药的功效。 相似文献
208.
对真空条件下制备的SnAgCuRE钎料合金的显微组织和力学性能进行了研究。试验结果表明:SnAgCuRE系钎料合金的显微组织和力学性能会随合金中Ag和RE添加量的变化而改变,Ag含量增加有助于共晶组织比例的增加和拉伸强度的增大,而RE含量为0.1wt%时延伸率和拉伸强度都达到最佳,但当RE添加量达到0.5wt%时,会由于钎料中出现CeSn3和LaSn3稀土化合物相而导致延伸率的下降。 相似文献
209.
为开拓稀土元素在铜及其合金中的有效利用,本文在1390—1475 K温度下,用固相-液相平衡法研究了Cu-La-O体系的热力学,用固体电解质氧浓差电池法测定了铜液中氧的活度,得到镧的脱氧常数,及脱氧常数与温度的关系式。由测得的数据还求得镧在熔铜中的溶解自由能、活度系数与温度的关系和铜液中镧自身的相互作用系数。 相似文献
210.
本文研究了“碱土(Ⅱ)-稀土(Ⅲ)-茜紫-氯化+四烷基吡啶”共显色体系,确定了最佳显色条件。此共显色是形成杂多核配合物所引起。实验结果得出:参与共显色的金属离子半径比在此共显色效应中起着重要作用,其大小在一定范围内时,共显色强度基本相同,否则共显色强度就会减弱,甚至不发生;在固定显色剂的情况下,根据半径与半径比相近寻找新的共显色体系是有一定可能的,但不同的体系有不同的最佳半径比范围;金属离子水解能力的差别对此共显色体系影响不大。 相似文献