生物种群Logistic扩展模型灰色增量生成参数辨识方法及应用

提出 Logistic扩展模型 LM(n,1 )的一般形式 ,将内禀增长率 r扩展为具有复合振动特征的时变参数项 ,相应参数的生物、生态学意义明确 .基于灰色 GM (n,1 )微分动态建模原理 ,按离散数据序列特点 ,探索出灰色高阶增量动态 GMS(n,1 )建模原理与方法 ,为 LM (n,1 )模型及若干生长曲线模拟提供了有效、规范的参数辨识方法 .GMS(n,1 )模型的信息包容量丰富 ,适用范围广 .实际模拟结果表明精度极高     

浅析紫金县更新造林的存在问题与改造对策

森林更新是为了使森林得到永续利用,保证生态系统的平衡与稳定,也是恢复森林原生态类型的一个不可缺少的演替阶段.本文从地处山区的紫金县为例,浅析了森林更新造林的存在问题,并提出改造对策.     

苏州基础地理信息的更新与维护

采用适当数据更新方法,建立完善的数据更新机制,才能使基础地理信息数据具有现势性和准确性,以满足各方面对基础地理数据的需求.文中根据苏州市具体情况,从基础地理信息数据更新的原则入手,制定了基础地理数据的更新流程,提出了较为先进的基础地理信息数据的更新和维护方法,在数据更新的管理机制、数据更新方法、元数据更新和数据更新的一致性等4个方面展开讨论,提出了适合于苏州市发展的基础地理数据更新维护技术体系,建立了基础地理数据的更新机制和更新方法,以及时地反映现实中不断更新变化的城市地理信息,满足了日常生产数据的更新需求.     

日本对虾野生和养殖群体遗体多样性的RAPD分析

为加深和丰富对我国最为重要的经济对虾类之一日本对虾（Penaeus japonicus)遗传多样性的认识,分析了日本对虾一个野生地理种群（台湾海峡北部）及其移植到北方水域进行繁育的养殖群体各23个个体的随机扩增DNA多态性,实验选取OPK组20个10bp随机引物中的17个产生效果稳定的扩增结果用于群体遗传多样性分析,在两个群体中共检测出155个位点。野生种群和养殖群体的多态比例分别为85.14％和78.62％。用经修正的Shannon表型多样性指数量化两个群体的遗传多态度,野生种群和养殖群体的遗传多态度分别为0.214和0.201;两群体的遗传相似度为94.20%,遗传距离为0.058。     

具有有限分布时滞的非自治Lotka-Volterra多物种竞争系统的全局吸引性质

通过构造适当的Ｌｉａｐｕｎｏｖ泛函,并结合利用一些分析技巧,研究了一类具有有限分布时滞的非自治Ｌｏｔｋａ－Ｖｏｔｅｒｒａ多物种竞争系统的全局吸引性问题。     

种群细胞增生中一类迁移算子的谱分析

本文在Lp（1 p〈＋∞）空间上,研究了一类具年龄结构的扩散型种群细胞增生中具一般增生规律的迁移方程,讨论了这类方程相应的迁移算子的谱分析,证明了这类迁移算子本征值的存在性,并得到了该迁移算子的谱在右半平面的某区域Γ中仅由有限个具有限代数重数的离散本征值组成等结果。     

陕西红碱淖遗鸥繁殖种群及其栖息地现状的研究

对2001-2008年间红碱淖遗鸥繁殖种群数量动态及其栖息地现状进行了记述。遗鸥繁殖种群数量从2001年的87巢增长到2007年的5036巢,成为目前已知全球范围内最大遗鸥繁殖种群。2008年下降为3875巢。环志观察结果显示,不少于8.6%的遗鸥个体于出生后第3年参与繁殖。2008年红碱淖南北两侧各有4个湖心岛,总面积约80000㎡均有遗鸥繁殖。未来红碱淖湿地仍将是遗鸥重要的繁殖地。     

唐家河自然保护区扭角羚种群动态及稳定性的初步研究(英文)

为科学管理和合理利用野生扭角羚资源,通过Ｌｅｓｌｉｅ矩阵方法,预测了唐家河自然保护区扭角羚自１９８６至２００４年间,每隔３年即１９８９,１９９２,１９９５,１９９８,２００１,２００４年各年的理论数量分别是７１５,９６４,１３５８,１８４１,２５６４,３５８４头,提出该保护区扭角羚最适数量应控制在１９９２年的９６４头,最大容纳量不得超过１９９５年的１３５８头．并指出,为了控制种群的快速增长,必需猎杀一部分亚成体及处于生育阶段的雌体．以３岁为年龄距单位,将扭角羚划分为９个等距年龄组,得出扭角羚达到稳定年龄结构时,各年龄组占有的比例分别是０．３１００,０．２１４５,０．１６６３,０．１２８９,０．０７００,０．０５４６,０．０２５７,０．０３０６,０．０００．     

奇特的澳大利亚动物（下篇）

大约在5300万年前,澳大利亚与南极洲开始分离,之后又经过1400万年,澳大利亚与南极洲最后分离,这块大陆携带着独特的生物种群向北漂移而去,成为孤愚于南太平洋上的一个“岛大陆”。由于长期与外界隔绝,澳大利亚保持了物种在进化上的独特性,在那里生活着一些极其怪异的野生动物,使它成为世界上最为独特的一块大陆。