焦磷酸锶镁：锡荧光体的发光特性

用高温固相反应法合成了（Ｓｒ１－ ｘ Ｍｇｘ ）２ Ｐ２Ｏ７ ∶Ｓｎ（３．３×１０－ ２ ）和（Ｓｒ０．９Ｍｇ０．１ ）２ Ｐ２Ｏ７ ∶ｘＳｎ两个体系系列样品,在紫外线激发下,详细地测量了它们的发射光谱,讨论了Ｍｇ 含量对（Ｓｒ１－ ｘ Ｍｇｘ ）２Ｐ２Ｏ７ ∶Ｓｎ 和Ｓｎ 含量对（Ｓｒ０．９ Ｍｇ０．１ ）２Ｐ２ Ｏ７ ∶ｘＳｎ 体系发光性能的影响,认为（Ｓｒ０．９Ｍｇ０．１ ）２Ｐ２Ｏ７ 是Ｓｎ２＋ 较好的一种基质材料．     

热灯丝CVD沉积金刚石膜系统中负衬底偏压增强活性离子流量的理论分析

本对热灯丝ＣＶＤ沉积金刚石膜的核化过程进行了分析,从理论上研究了负衬底偏压增强活性离子的流量。     

Fe(Ⅲ) EDTA 催化分解H2O2反应动力学研究

用比色法研究了Fe(III_EDTA催化分解H2O2反应,在pH=8.2,离子强度I＝0。1,温度T＝288,OK的条件下,反应的动力学方程为－d[H2O2]/dt=k(h2o2][Fe(III)EDTA],速率常数k=30.38dm^3.mol^-1,min^-1,反应的活化能En=43.15kJ.mol^-1,并对反应机理进行了讨论。     

Ce离子对寡聚脱氧核苷酸的断裂作用

报道了Ｃｅ离子对人工设计合成的２６ｂｐ的单链ＯｌｉｇｏＤＮＡ的水解断裂作用．Ｃｅ（Ⅲ）需要有氧气存在的条件下,氧化生成Ｃｅ（Ⅳ）后才能切断ＯｌｉｇｏＤＮＡ,系统研究了各种条件下Ｃｅ（Ⅳ）对ＯｌｉｇｏＤＮＡ的切断反应,在酸性、碱性条件下都能水解切断ＯｌｉｇｏＤＮＡ,在近中性时切断作用最强。随着反应温度的升高、浓度的增大大反应时间的延长,切断反应越来越明显,并提出了反应机理,建立了用变性聚丙烯酰胺胺凝     

固体超强酸TiO2/SO42-催化合成丁酸异丁酯

以正丁酸,异丁醇为原料,固体超强酸TiO2/SO^2- 4为催化剂,催化合成了丁酸异丁酯,考察了原料酸／醇摩尔比,温度,时间,催化剂用量和重复使用次数等工艺条件对酯化反应产率的影响,实验结果表明,在较佳工艺条件下酯产率可达88％,产品经红外表征属于高纯度的丁酸异酯酯,本合成路线具有工艺简单,无污染,催化剂可重复使用等特点。     

铂电极对非电对离子Zn2+、Co2+、Ni2+的瞬时响应信号

用活度阶梯变化测量了铂电极对Ｚｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋的瞬时响应信号,进一步证实了平衡时离子交换产物的摩尔分数Ｓｅｑ值对瞬时响应信号类型的影响。     

双叔胺新型离子缔合萃取剂研究

设计并合成了５个烷基苯系列共１６个“Ｙ”形结构的新双叔胺化合物,通过元素分析、红外、核磁共振及质谱证明了其结构,对硫酸的萃取实验结果表明,多数品种比常用萃取睛辛胺在萃取效能上有较大提高,其中最佳者萃取率和抱酸量分别提高了４２．１％和２６．１％。     

Ni~(2+)离子掺杂聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物结构和性能

制备了Ｎｉ~(２＋)离子掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂,并对其进行碳化处理,分析了树脂 碳化产物的组成和结构,同时还考察了树脂碳化产物作为二次锂离子电池碳电极材料时的电 化学性能．实验结果表明：Ｎｉ～（２＋）离子掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物与相同条件下处 理的未掺杂离子的树脂碳化产物相比,氢、氧含量有所提高,而硫含量则有所降低;Ｎｉ~（２＋）离子掺 杂提高了聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物的石墨化程度,并且促进了碳化产物中层片石墨 微晶结构的增长和有序排列;Ｎｉ~（２＋）离子掺杂有效的提高了树脂碳化产物作为锂离子电池碳负极 材料的电化学性能．与未掺杂离子的树脂碳化产物相比,Ｎｉ~（２＋）离子掺杂的树脂碳化产物组装的 锂离子电池充放电容量平均提高了约２０（ｍＡ·ｈ）／ｇ,同时还显著降低了电池第一次充放电时的 不可逆性．     

Cd^2＋对石龙尾的色素,O^—2及脂类过氧化物含量的影响

研究了Ｃｄ＾２＋对石龙尾的毒害效应。结果表明：石龙尾的的受害程度随溶液中Ｃｄ＾２＋浓度升高和处理时间的延长而加深;叶绿素含量及叶绿素ａ／ｂ比值经低浓度Ｃｄ＾２＋短时间处理会出现升高现象,随着Ｃｄ＾２＋处理浓度的增大及处理时间的增长,又呈下降趋势Ｏ＾－２、ＭＤＡ含量也出现类似情况,只是曲线稍迟一点。而花青素出现一路下降趋势。     

束离子与离子声波准线性相互作用的研究

给出了束离子与离子声波准线性相互作用的数值解,由解出的波谱进一步给出湍动加速中的加速系数、脉动加速系数、粒子与湍动场间的等效碰撞频率,通过粒子与湍动场间的等效碰撞频率和粒子间有效碰撞频率的比较,说明在有较强湍动场的情形下采用无碰撞等离子体模型是很合适的。