用MS—xa方法研究（CrO6）^10—的电子能级

采用自旋极化ＭＳ－ｘａ方法，计算了铬离子（ＣｒＯ６）１０－的电子结构，给出了单电子本征值，本征函数，并用过渡态理论确定了基态组态，计算了部分光学跃迁和电荷转移跃迁的能量。     

强相互作用短距离量子场的重整化半群对称性

强子喷注的形成过程,喷注本身产生强子的过程,重强子衰变产生π,K介子的过程,都服从同一能量动量分布(αQ)~(-γ)K_γ(βQ)与KNO-Kendall标度律。J.D.Bjorken的Parent-Child关系只是重整化半群对称性的一个特例。     

有感应或极化时带电体系的相互作用能

本文首先一般地证明:在存在静电感应时,带电体系的相互作用能表达式中要出现1/2因子,然后举例说明出现1/2因子的物理缘由。     

用反相色谱法研究聚合物本体的色谱行为

反相色谱法已广泛应用于线型聚合物物理性质的研究,通常是将聚合物涂敷在色谱担体上作固定相来进行的。我们初步探索了以聚合物本体作固定相的色谱行为,并与传统的方法作了比较。实验结果表明,对于玻璃化转变和结晶-熔融过程、结晶度的测量等,两种方法所得的结果大体一致;对于相互作用参数等的测定,两种方法所得结果有较大的差异。我们对造成这种差异的原因作了初步解释,并且研究了本体固定相的颗粒大小对比保留值的影响。     

离子色谱抑制柱死体积的测量法及对色谱性能的影响

死体积是离子色谱抑制柱的重要参数之一。抑制柱死体积的测量方法以及讨论抑制柱死体积对色谱性能的影响未见专门报道。建立测量抑制柱死体积的简便方法,测量、讨论抑制柱死体积对离子色谱性能的影响是一项很有意义的研究工作。     

用苯芴酮和非离子型表面活性剂分光光度法测定锗

本文研究了在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ—１００（或称ＯＰ）存在下，苯芴酮和锗的胶束增溶光度法的显色条件、干扰离子的影响及其消除方法。结果表明显色体系的最佳条件为：１－３Ｎ硫酸；５—８　×１０－５Ｍ苯芴酮；５－１０％乙醇；０．３－０．６％的ＯＰ；络合物在５０８ｎｍ处呈最大吸收。表观克分子吸光系数为１．３　×１０５；　遵守比尔定律范围为０．０５—０．３ｐｐｍ的锗　　（１厘米比色池）或１０—７０ｐｐｂ（５厘米比色池）。用等克分子系列法测定了在ＯＰ存在下，锗和苯芴酮的组成比为１：２。大量外来离子没有干扰，并且扩大了对Ｇｅ通常有严重干扰离子的允许量；尤其是当联用酒石酸、抗坏血酸、氨荒乙酸（ＴＣＡ）、氟化铵及ＥＤＴＡ时，可以允许存在Ｗ（Ⅵ）（２５）、Ｍｏ（Ⅵ）（１００）、Ｓｎ（Ⅳ）（３０）、Ｎｂ（Ｖ）（２５）、Ｓｂ（Ｖ）（５０）、Ｔａ（Ｖ）（１）－（括号内为锗的倍数）。选择性比相应的阳离子型［７，８］或阴离子型［１６］表面活性剂高得多。在掩蔽剂存在下络合物至少稳定二小时以上（２５℃）。初步将本法应用于测定阳极泥中的锗，与萃取法的结果相符合，从而提供了不经分离而直接在水溶液中测定某些样品中微量锗的可能性。     

Cs_2NaPrCl_6:Pr~(3+)离子谱的晶场分析

本文对 C s_2NaPrCl_6类型的含 Pr~(3+)的稀土络合物,在较接近实际对称 C(4h)近似下,用配位场方法研究了它们的能谱,所得结果与光谱实验值符合较好.     

间磺酸基偶氮氯膦与重铬酸根离子褪色反应的研究

系统研究了间磺酸基偶氮氯膦与Cr_2O_7~(2-)离子褪色反应的最佳条件,并应用于钢铁样品和水样中铬的测定,本方法的精密度、准确度高,结果表明:表观摩尔吸光系数ε_(580nm)=2.8×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1),Cr(Ⅵ)量在0～0.8μg·cm~(-3)范围之内服从比尔定律。