三类新型阴离子载体的合成

通过实验合成了十种新的四配位、五配位和六配位的有机锡化合物，其结果经元素分析、红外光谱所证实。     

{[（4-ClB2）2Sn（O）-]5（O2N）｝2的合成和晶体结构

通过（4-ClB1）2SnCl2在硝酸银存在下发生水解反应，合成了新型十核环状有机锡氧梯形化合物｛[（4-ClB2）2Sn（O）]5（O2N）｝2，通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征，用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构，在化合物中，所有锡原子呈五配对畸变三角双锥构型。     

水基离子型磁性液体场致光透射效应

用Massart法,制得了稳定的水基Fe3O4离子型磁性液体,研究了磁性液体在平行于激光照射方向具有不同梯度的外磁场作用下,其光透射率随时间的变化情况,并从理论上定性的分析导致出现这种现象的内在因素。     

双水相非离子表面活性剂萃取法分离胆固醇氧化酶

ＴｒｉｔｏｎＸ－１１４是一种常用的表面活性剂。双水相萃取分离法适合于分离具有一定疏水特性的水溶蛋白质。在研究了其浊点，浓度，ｐＨ值，分离时间和分离温度等影响因素后，得到了分离胆固醇氧化酶的优化条件。可以直接对发酵上清液进行处理，一次萃取可使酶液体积缩小１０倍，总酶活回收率为７０％。     

有机胺存在下烃基卤化锡与巯基乙酸Sn—Ph键断裂反应机理研究

研究了在有机胺存在下烃基卤化锡与巯基乙酸的反应特性.烃基卤化锡中烃基的种类和数目对产物结构有很大的影响,当三烃基卤化锡中含有苯基时,得到了Sn—Ph键断裂产物.对Sn—Ph键断裂反应机理进行了推理和验证.     

Ymer N120改性非离子型水性环氧乳液的制备与性能研究

为克服当前水性环氧乳液的环氧基团含量和固含量低导致的涂料和涂膜性能差的缺点，本文从分子结构设计的角度出发，首先以聚乙二醇400（PEG400）为软段，制备了非离子型水性环氧（WEP）乳液；然后以侧基亲水扩链剂（Ymer N120）对其进行改性，合成了改性非离子型水性环氧（YWEP）乳液，研究了Ymer N120的用量对YWEP乳液和涂膜性能的影响.结果表明，WEP乳液的环氧基团含量（以环氧值表示）最高可达0.36,引入侧基亲水基团后YWEP乳液可在保持较高环氧值的条件下进一步将固含量由30%提高至52%,提高了73.3%.固化后涂膜的拉伸强度由57.3 MPa增大至64.8 MPa.腐蚀电流密度由7.97×10^-8 mA·cm^-2减小至9.99×10^-9 mA·cm^-2.综上所述，亲水基团由主链转移至侧基后可有效提高水性环氧乳液、涂料和涂膜的性能.     

梯形二聚体二正丁基锡羧酸酯的合成和晶体结构

将(n-Bu2Sn)2O(二正丁基氧化锡)与有机酸HL(HL=2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸)在苯中进行脱水,用乙醇重结晶,获得新型二正丁基锡羧酸酯[(n-Bu2Sn)4(L)2O2(OC2H5)2](1).采用元素分析、1HNMR、FT-IR和晶体结构测定等手段对其进行了结构表征.结果表明:3个双锡双氧环构成以平面Sn2O2为中心的对称梯形二聚体结构;2个环内Sn原子为五配位,构成以Sn原子为中心的扭曲三角双锥构型;2个环外Sn原子均为六配位,构成以Sn原子为中心的扭曲单加帽三角双锥构型.     

新型离子型有机锡化合物的合成及［H2N(i Pr)2］［(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2］·CH3CH2OH晶体结构研究

在有机胺的存在下,(Ph)3SnCl与HOOCCH2COOH反应,得到了一系列的五配位阴离子型有机锡化合物,分子结构通式为：Q ［(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2］ ·CH3CH2OH (Q= HNR3=H2NEt2 (1), HN(iPr)2 (2), N(nPr)3 (3),N(nBu)3 (4),HN((CH2)4CH3)2 (5),并通过IR,1H NMR,元素分析对这些化合物进行了表征测定了［(iPr)2NH2］［(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2］·CH3CH2OH (2)的晶体结构结果表明,化合物由3个锡原子的单体组成,锡原子为三角双锥结构,晶胞参数a=1426 3 (10) nm,b=1999 6 (13) nm,c=2318 84(16) nm,β=90°,Z=8