大鼠坐骨神经盐酸氮芥作用后恢复的实验研究

观察大鼠坐骨神经节段(10 mm)经盐酸氮芥作用后其功能恢复情况.从而实现灭活侵犯神经干的肿瘤细胞的同时最大限度地保留周围神经的再生能力,进而探索出一理想的肢体恶性肿瘤的治疗方法.选26只健康雌性Wistar大白鼠,随机分成A组(盐酸氮芥处理组)13只、B组(NaCl对照组)13只.按30 mg/kg体重给予戊巴比妥钠腹腔麻醉后,显露右侧坐骨神经,A组取梨状肌下缘下一段长10 mm的神经干注入10%盐酸氮芥溶液0.1 mL,作用5 min.B组用0.9% NaCl处理神经做对照.盐酸氮芥作用后的大鼠坐骨神经有变性,其功能受损,经10 周恢复后从坐骨神经功能指数(SFI),电生理检查混合神经传导速度、神经动作电位波幅、肌肉诱发动作电位波幅以及光镜下行单位面积有髓神经纤维计数分析等指标评价显示A、B两组之间差异无显著性(P>0.05).在实验条件下,大鼠坐骨神经经盐酸氮芥作用后尚能保存神经再生修复的能力.     

大鼠脑内移植雪旺细胞诱导多巴胺能神经纤维定向长距离再生

将培养的外周雪旺细胞移植到实验性的帕金森病鼠的的纹状体,观察外周ＳＣ能否诱导ＰＤ鼠脑内多巴胺能神经再生。经荧光标记追踪,低亲和力神经因子受体和酪氨酸羟化酶免疫组织化学检查证明;被移植的外周ＳＣ,能在ＰＤ鼠脑内存活并表达ＬＮＧＦｒ;这些ＳＣ能诱导ＰＤ鼠脑内ＤＡ能神经再生并沿着移植的ＳＣ柱向状体延伸。     

~(60)Co辐射异种移植神经对神经再生的影响

由于宿主对异种移植神经的免疫反应而将其排斥,故异种神经移植修复周围神经缺损的研究很少.作者以前的研究用反复冰冻、融解的方法预先处理异种神经,观察到宿主的再生神经纤维能长入异种移植神经.这提示只要能消除或减弱异种神经的抗原性,或抑制宿主的免疫反应使移植神经不被排斥,宿主的再生神经长入异种移植神经是可能的.本研究用γ射线辐射预先处理异种神经,探讨能否消除其抗原性,使异种神经移植后的周围神经能再生.     

人类Neuritin cDNA的克隆和表达

从人胎脑cDNA文库筛选出一条1618bp的cDNA。此cDNA含有一个426bp的最大开放阅读框,编码一个142个氨基酸的蛋白质,预测分子质量为15.3ku。与目前数据库中序列比较,该cDNA与鼠neuritin基因同源性达98％。多组织Northern blot分析显示neuritin在脑组织高度表达。neuritin cDNA的读框片段正确插入到pQE40表达载体中,获得了预期的表达产物,并初步得到了其纯化蛋白。     

基因重组碱性成纤维细胞生长因子对大鼠脊髓损伤神经保护作用

目的 :探索碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对大鼠脊髓损伤的神经保护作用 方法 :将吸入bFGF的胶原蛋白海绵或空白海绵贴敷于大鼠脊髓损伤处 ,术后 1、2、3周 ,对大鼠机能进行评分 ,并对大脑运动皮质进行电镜观察分析 结果 :术后 1、2、3周 ,bFGF组大鼠运动评分均明显优于对照组 (Ρ <0 .0 5) ,运动皮质电镜结果显示bFGF组线粒体、内质网轻度肿胀 ,神经毡结构正常 ,无明显胶质细胞增生 程度较对照组明显减轻 结论 :bFGF对大鼠脊髓受损神经纤维起源脑区—运动皮质的神经细胞具有明显的保护作用 ,进而使大鼠运动功能受损明显减轻