新型冠状病毒重要药物靶标结构生物学及药物抑制机制研究

迄今为止，新冠病毒肺炎疫情已造成全球近2亿人感染，数百万人因新冠肺炎而罹难。针对疫情病原——新型冠状病毒，人们对其重要药物靶标开展了深入而详实的研究。对药物靶标蛋白三维结构的解析，对于我们了解药物作用机制，以及开发新的药物具有非常重要的指导意义。文章总结了针对新冠病毒主蛋白酶及转录复制复合体的多种结构，分析了药物小分子抑制相应靶标蛋白的机制，以及对于抗击新冠疫情的重要意义。     

关于生物学名词“基粒”的商榷

本文以大量的资料论证了生物学名词“基粒”在中文教材和资料中,存在着两个不同的涵义。为了使生物学名词与内涵的统一,防止概念的混淆,本文提出应对两个不同的概念分别给与不同的中文命名。     

各向异性密集非球形微粒复合体的有效介电特性和渗流转变

利用随机介质的强起伏理论，引起辅助介电常数，讨论了各向异性强起伏随机介质的有效介电常数，并将之应用于密集非球形微粒复合体材料有效介电常数的计算。数值地给出了金属微粒绝缘媒质复合材料的有效电导率与微粒密度微粒形状及频率之间定量的函数关系。     

HLA系统及其研究现状

HLA(人类白细胞抗原)是人类主要组织相容性抗原系统.HLA的化学本质是糖蛋白,可分作两类:第一类是由一条重链和一条轻链构成,第二类是一条α链和一条β链.编码HLA的基因是一个基因复合体,它的4个主要基因均为复等位基因系列.几乎所有的人此座位皆为杂型合子;由于每一单倍型组合方式的巨大变异性,使得HLA基因型相同者极为罕见. 关于HLA的研究,领域十分广泛.抗原活性及其独特表位的研究表明,只有当β_2-m存在时重链才显免疫活性,似乎β_2-m的作用在于保持重链在细胞膜上的构型.因而,β_2-m的微小差异都将影响HLA的活性.许多疾病与特定的HLA基因型有联系,HLA与寿命或衰老的关系是自70年代发展起来的一个热门课题. 关于HLA的研究显示了巨大的潜势.除上述,有如在法医学中亲子关系的确定,以及对人类的进化与种族的形成,都将提供有价值的资料。     

植物表遗传学研究进展

本文综述了表遗传学这一新的分子生物学领域的提出及其在植物中的研究进展 ,阐述了DNA甲基化、组蛋白密码、RNA介导的基因沉默和PcG蛋白等表遗传因素在植物生长发育过程中对基因表达调控的重要作用 ,以及这些因素间存在的相互关系 ,并对表遗传学研究在植物中的发展前景做出了展望 .     

塔中西部良里塔格组台缘台内礁滩储层差异性

针对塔中西部上奥陶统良里塔格组台缘与台内礁滩储层特征及演化差异性，综合岩芯、薄片、测井及地球化学分析等资料，对比分析二者储层基本特征、成岩及孔隙演化的差异性，建立储层发育模式，提出相应的勘探对策。储层特征上，台缘礁滩储层储集空间具组构选择性和非组构选择性并存特征，垂向上呈多个旋回叠置，横向呈准层状；台内礁滩储层储集空间为非组构选择性缝洞，主要分布在中下部，垂向厚度及横向连续性均低于台缘。台缘优质储层的演化及分布受准同生大气淡水溶蚀、早成岩近地表岩溶和埋藏溶蚀控制；台内储层受裂缝及埋藏岩溶作用控制。勘探对策上，台缘礁滩储层应优先三期岩溶与构造破裂作用叠加发育区，而台内应注重断裂及埋藏溶蚀的联合控制区。     

鸣禽惊吓叫声与刺激中脑丘间复合体背内侧核诱发叫声的比较

中脑丘间复合体背内侧核（DM）是发声的基本中枢，刺激DM核团诱发叫声的语图表现为单柱状，频率可高达12000Hz以上，在语图中表现出具鸣肌特性的噪音与乐音相混合，刺激左，右侧DM诱发的叫声，各项声学指标没有明显的差异，但不同种类的鸟之间在波形，频带范围上则有不同，惊吓叫声的语图也表现为柱状，各个频民在的范围较宽，乐声与噪声共存等特点，但不同种类的鸟有明显的种族差异，这表明惊吓叫声与刺激DM核团诱发的叫声具有种属差异，但同种之间有相似性。     

阳离子脂质体用于基因治疗的研究进展

阳离子脂质体作为基因载体与DNA通过正负电荷相互作用形成复合体,保护并输送DNA进入细胞,从而达到基因治疗的目的.目前,较为流行的阳离子脂质体-DNA复台体模型是“细面条”模型.脂质体的结构(头部、连接体、连接键及疏水尾部)、组成、制备方法等因素影响基因转移的效率和基因表达的程度.尽管阳离子脂质体作为基因载体还存在转染效率低、缺乏特异性等特点,但在化学和生物医学工作者的共同努力下,这些问题必将被攻破.阳离子脂质体用于基因治疗前景广阔.     

仿生物矿化过程合成无机/有机复合体研究

仿生材料目前是各国科学家关注的焦点,理论与实验研究已经取得很大进展。本文主要对模仿生物矿化过程合成无机/有机复合体进行了综述。     

棕色田鼠精母细胞中联会复合体的研究

以表面铺展法制备棕色田鼠精母细胞联会复合体标本，经硝酸杂色作电镜观察，结果表明，在减数分裂前期ＩＸ和Ｙ染色体的形态和行为同常染色体有明显差异；ＸＹ染色体的配对起始于早精线期，成熟于中一期，在晚粗线期先于常染色体解地；Ｘ染然水与对区自身折叠，形成发夹状结构。