相转移催化法合成N—1—芳基,—乙酰基,—羧甲氧烷基苯？…

报道了以聚乙二醇为相转移催化剂合成１－（１－Ｈ－本并三唑基）－２，４－二硝基苯，１－「α－（１－Ｈ－苯并三唑基）」乙酰苯并三唑和两个１－（１－Ｈ－苯并三唑基）烷氧乙酸。本法反应时间短，产率令人满意。初步的生物活性测定结果表明，化合物Ⅰ，Ⅲａ和Ⅲｂ均具有较强的抑菌作用。     

多效唑处理黄瓜子叶节花芽分化过程中内源激素的研究

本实验对多效唑（PP333）处理黄瓜子叶节花芽分化进行了研究，并采用酶联免疫吸附分析法，测定PP333处理后黄瓜离体子叶节内源激素（IAA、GA、ABA和ZR）的动态变化．结果表明：PP333处理能显著地改变植物体IAA及GA的含量，提高植物体内ZR与ABA的含量，且在培养的第7d时显著抑制ZR水平的提高．     

稀土—对磺胺偶氮溴膦β型显色反应研究

在ClCH2 COOH-CH3 COONa介质中，稀土和对磺胺偶氮溴膦（BPA－pSN)可以形成β型同核及异核络合物，β型同核络合物的组成为RE：BPA－pSN＝1：2，β型异核络合物的组成为RE1（重稀土）：BPA－pSN：RE2（轻稀土）＝1：3：1，对形成β型络合物的可能机理进行了探计：形成β型异核络合物的可能机理是当轻、重稀土同时存在时，重稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的β型络合物诱导了轻稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的α型络合物向β型络合物的转化。     

G010597-07国家西药四类新药“中山力申”

组织鉴定单位江苏省科学技术厅权属单位南京中山制药厂地址南京市雨花区双龙街1号(210012)鉴定日期 2000.12.22该产品是由氯唑沙宗和对乙酰氨基酚组成,二药合用可有效缓解各种骨骼肌损伤及风湿等原因所引起的肌肉及软组织的痉挛性疼痛,该药在同类产品中处于国内先进水平.产品工艺路线合理、可行,能指导生产.经江苏省药品检验所,产品质量符合国家药品监督管理局标准[WS-006(X-004)-2000],质量稳定.……     

2-芳基乙烯基苯并(哑心)唑的催化合成和紫外光谱的取代基效应

在KF-Al2O3负载型固体碱催化下, 2-甲基苯并(哑心)唑和芳香醛发生缩合反应,高产率地合成了2-芳基乙烯基苯并(哑心)唑(80%～93%), 测定了产物在15种溶剂中的紫外光谱,其最大吸收频率与Hammett取代基常数之间存在良好的线性关系.     

分子内能量传递的研究——不同受体对能量传递的影响

继对ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-[5′-对联苯基噁唑基-2′]苄酯的分子内能量传递的研究之后,我们又合成了一系列新的分子内双荧光团化合物,2-对联苯基甲基-5-对联苯基-1,3,4-噁二唑,2-(4′-对联苯基甲基)苯基-5-对联苯基-1,3-噁唑,2-(4′-对联苯基甲基)苯基苯并噁唑和2-对联苯基-5-对联苯基甲基苯并噁唑,以及它们的模型化合物。在合成的四个     

改进离子交换树脂催化合成柠檬酸三甲酯的研究

本文描述了以HBF4与大孔磺酸树脂形成的超强酸复合树脂（DSFB）催化柠檬酸与甲醇的酯化反应，并讨论了DSFB的用量、酸醇摩尔比、反应时间及脱水剂对酯化反应的影响。     

乳酸甲氧苄啶合成工艺初探

对乙醇法和水媒法合成乳酸甲氧苄啶的工艺进行了对比试验，并对二者的收率和成本等因素做了具体的分析研究，目的是探索一条最佳合成工艺流程。