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111.
本文首次报道了刻鳞苔草和美丽苔草为中国地理分布新记录;裂瓜属,竹叶子属,沼兰属为安徽省新分布属;红果类叶升麻,直穗小蘖等34种(包括变种)为安徽省地理分布新记录植物。  相似文献   
112.
本文合成了十二个1—[2—(2.4—二氯苯基)—4—甲醇—1.3—二氧戊环—2—基甲基]—1H—咪唑类新衍生物,在(口恶)环4位上为甲氧羰基(甲氧磺酰基)。从这十二个化合物中选取有生物活性的九个化合物,回归得到 QSAR 方程:log(1/EC_(50)=-1.248+0.00149logp+0.2048(10gp)~2N=9 r=0.886 s=0.258 F=11.0该方程表明:1.3—二氧戊环—咪唑类化合物对棉花炭疽病菌抑菌活性只取决于疏水性参数 logp,通过该方程能够预测系列化合物生物活性。  相似文献   
113.
本文报导了HTTA和N_(7402)混合萃取剂萃取铕(Ⅲ)和钆(Ⅲ)的协同效应。分别测定了HTTA与N_(7402)单独萃取,以及HTTA和N_(7402)混合萃取剂协同萃取的最佳条件以及铕(Ⅲ)与钆(Ⅲ)的分离因数,这两个元素的协萃合物为离子缔合物,其稳定性呈现“倒序”现象。以斜率分析法测出协萃合物的组成可能为(R_3NCH_3)~-,[Eu(TTA)_3NO_3]~-及(R_3NCH_3)~+·[Gd(TTA)_3NO_3]~-,讨论了协萃体系的机理。  相似文献   
114.
通过对所成合的34个1,3.4-及 1,2.4-噻哒唑系杂环偶氮染料和17个苯系偶氮染料测定的光谱数据的讨论及对部分噻哒唑系染料进行的PPP-MO法计算.研究了噻哒唑系杂环偶氮染料分子结构与颜色之间的关系,并确定了一组有关PPP-MO法计算的参数。计算结果与实验结果吻合,且可用于解释噻哒唑杂环结构对颜色灼影响。  相似文献   
115.
荧光分析法研究抗氧化剂与单重态氧的反应能力   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以二苯基苯并呋喃为发荧光的单重态氧(~1O_2)接受体,并作为与抗氧化剂(X)竞争反应中的标准物质。根据它在反应时引起的荧光强度变化,利用类似的Stern-Volmer方程式作图,从中求得各X的β值(~1O_2自行失活为基态氧的速度常数和~1O_2与X反应的速度常数kx的比值)和kx值。在选用的五类X中,以色满类的kx为最大(kx=3.78×10~8m~(-1)s~(-1));双螺色满类次之(9—10×10~7m~(-1)s~(-1));再次为对苯二酚类(6—7×10~7m~(-1)s~(-1))和双酚类(2—3×10~7m~(-1)s~(-1));苯酚类最小(5×10~6m~(-1)s~(-1))。将上述各X加入彩色相纸的品红层乳剂中进行光退色试验时,所得结果亦相一致。即kx愈大,染料影像的密度变化愈小。  相似文献   
116.
本文用斜率法研究了1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基吡唑酮—5(HPMBP,HA)从硝酸介质中萃取铒(Ⅱ)及铥(Ⅲ)的溶剂效应,萃取平衡可表示如下: Ln~(3+)+3(HA)_0=(LnA_3)_0+3H~+ 实验测定了在两种溶剂(1、2—二氯乙烷、氯苯)中,有机相萃合物的生成常数logβ°_(300),并以Hildebrand正规溶液理论为基础求出logβ°_(300)半径经验公式: 对ErA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(9.65-δ)~2+16.95 对TmA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(9.73-δ)~2+17.27 式中:d、M及δ分别表示有机溶剂的密度、摩尔质量及溶解度参数,由半经验公式计算出的logβ°_(300)理论值与实验值基本符合。  相似文献   
117.
本文介绍了将邻-甲氧羰基苄基异硫脲盐酸盐转变成极难溶于水的苦味酸盐来测定其含量的方法。此法所得结果准确可靠,不受合成过程中未反应完的硫脲等物质的干挠,而且所需的设备简单,操作简便。  相似文献   
118.
报道了350例8~10岁正常儿童甲皱微循环的观察结果。对观察对象甲皱毛细血管的形态、管袢数目、长度、动脉端与静脉端直径、血流速度与血流状态,进行了描述、测量和记录,并分析了正常儿童甲皱微循环的特点。  相似文献   
119.
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑,并使之与邻异丙基苯酚偶联,得到2-[3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮]-6-异丙基苯酚(5-NO2BPAIP),测得其pKa为7.08.光度法和pH滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu2+、Co2+、Ni2+等离子的显色剂。  相似文献   
120.
多效唑在棉花上残留量的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验在整个棉花生长期喷施多效唑溶液两次,60天后(收获期),用气相色谱法测定多效唑在棉花植株各部位和土壤中的残留。其结果为:土壤、籽、茎中残留的量未检出,叶、根、壳中的残留量分别为1.206,0.367,0.485mg/kg。  相似文献   
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