有机酸催化合成乙酸苄酯

以固体有机酸磺基水杨酸为催化剂、以苄醇、冰乙酸为原料合成乙酸苄酯、苄醇与冰乙酸的摩尔比为1 :1.3 ,反应温度为80℃ ,反应时间为3h ,产品收率达90 %以上     

磺基水杨酸钕的过敏刺激性和抗炎实验研究

磺基水杨酸钕(RE-33)的过敏性、局部刺激性和肾上腺皮质激素样的抗炎作用的实验结果表明:RE-33不论经皮肤或腹腔注射给药均不引起过敏反应;局部用药对皮肤无刺激性,对粘膜有刺激性,肌肉注射刺激性更大,但随剂量的降低,刺激性可减弱。本实验方法未证明其有皮质激素样的抗炎作用。     

利用植酸对磺基水杨酸铁的脱色作用比色法测定植酸含量

研究了磺基水杨酸铁同植酸的转络反应所引起溶液颜色的变化，并把该转络反应用于植酸含量的比色测定。溶液酸度为ＰＨ２．５－３时，平衡混合物最大吸收波长为５００ｎｍ，植酸浓度为０．１５１５×１０＾－３－０．１５１５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ区间内的光吸收符合朗伯比尔定律，该法回收率为１００．６７％。     

镧离子与5-磺基水杨酸络合物的核磁共振研究

本工作测定了5—磺基水杨酸和它与镧离子络合物在不同pH 值下各碳原子的~(13)CNMR 化学位移,从曲线的拐点的位置决定了5—磺基水杨酸第二、三级的电离常数和络合物M(HL)的电离常数,结果与过去的工作相吻合.同时根据实验结果讨论了络合物中镧离子的位置问题.     

稀土磺基水杨酸络合物与抑菌效应

在无水乙醇介质中合成了3价(钅兰)、铈、镨、钕的磺基水杨酸络合物和4价铈的磺基水杨酸络合物。经元素分析、红外光谱、可见紫外光谱和热分析得知,Ce(Ⅲ)L·nH_2O 络合物,是一种含磺基水杨酸根、硝酸根的三结晶水的络合物,其组成是:Ce(Ⅲ)(C_7H_5O_6S)_2·NO_3·3H_2O,在60℃下脱水,312℃开始分解。Ce(Ⅳ)L’·nH_2O 络合物是一种含磺基水杨酸根、硝酸根和铵离子的六结晶水的络合物,其组成可能是:NH_4[Ce(Ⅳ)_2(C_7H_3O_6S)_2(C_7H_4O_6S)·NO_3]·6H_2O在62℃下脱水,在301℃开始分解。用平皿洞穴法研究了 La、Ce、Pr、Nd 等(钅兰)系元素的3价络合物对真菌的抑茵效应,它们的抑菌圈宽度超过22～35mm,均属于强的抑菌效应。     

光度法测磺基水杨酸合铁(Ⅲ)的组成

本实验通过测定等摩尔系列溶液的旋光度，确定磺基水杨酸合铁的组成。     

电位分析法测定磺基水杨酸离解常数及铬含量

报道了磺基水场酸根离子电极的研制，并应用它测定磺基水杨酸各级氢离子的离解常数和作为指示电极进行电位络合滴定，以及以磺基水杨酸作滴定剂滴定三价铬离子，制备的离子选择性电极具有良好的性能，测得的磺基水杨酸各级离解常数与文献报告值接近，电位滴定测得的铬含量误差小，终点电位突跃大。     

3—苯基偶氮—5—磺基水杨酸与钕（Ⅲ）,铜（Ⅱ）络合物的合成与表征

在ｐＨ＝３．８酸性条件下合成了３－苯基偶氮－５－磺基水杨酸与Ｎｄ（Ⅲ）的酸式络合物，在弱碱性条件下合成了该染料与Ｎｄ（Ⅲ）的羟式络合物及Ｃｕ（Ⅱ）的络合物，对这些络合物进行了元素分析、热重分析，并测定了电导和红外光谱，确定了分子式，讨论了可能的配位环境。Ｎｄ（Ⅲ）的络合物中奶均以二齿形式配位，偶氮基皆未参与配位，羧式络合物中酚基则参与配位。在Ｃｕ（Ⅱ）的络合物，羧酸根以二齿形式配位，酚基，偶氮基也     

稀土钕的毒性实验研究

稀土钕制剂(RE-33,RE-41)的 LD_(50)如及经皮肤给药对心血管系统、造血功能和肝、肾功能影响的实验结果表明:RE-33的毒性小于RE-41。腹腔给药的LD_(50)分别比口服给药的 LD_(50)小4或3.5倍,提示稀土钕口服吸收并不完全。经皮肤给药的亚急性毒性试验结果表明:皮肤不论有无破损,对心血管系统、造血功能和肝、肾功能的影响与对照组相比,均无显著性差异(P>0.05),提示临床使用稀土钕作为外用药是安全的。实验还证明稀土钕制剂对感染性炎症有抗菌消炎作用。     

[Cd(phen)2(5-SSA)(H2O)]·4H2O配合物的合成及表征

本文中用双齿螯合配体邻菲罗啉(phen)和刚性多羧酸配体5-磺基水杨酸(5-SSA),与Cd2 通过分子自组装合成了一种单核配合物[Cd(phen)2(5-SSA)(H2O)]·4H2O。通过元素分析、紫外、红外和热重对其进行表征。