电导滴定法测定SPU中磺酸基,酚羟基含量

本文通过对尿素改性磺化酚醛树脂（ＳＰ）与—系列小分子的电导滴定结果的比较，初步研究了电导滴定法在ＳＰＵ磷酸基、酚羟基测定中的应用。用电导滴定法测定小分子的磷酸基和酚羟基，其结果准确性较高，但对于高聚物中碳酸基、酚羟基的测定，与理论值相比差别较大。研究发现高聚物中氢键的形成以及阳离子交换树脂的吸附作用等是造成这种差别的主要原因。     

磺化棉富集水样中微量Cd,Co,Ni,Bi,Cu,Zn火焰原子吸 …

本文介绍了用磺化棉富集－－火焰原子吸收测定水样中金属离子Ｃｄ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｂｉ、Ｃｕ的方法，同时研究了它们的富集条件。结果满意。     

二聚体系平衡常数的计算方法

根据二聚体系表观浓度与吸光度的相关规律，对二聚常数的方程组求解法进行了改进，并应用改进后的方法计算了三磺化酞菁、四磺化酞菁钴的二聚常数，计算结果与实验值吻合。     

酞菁钴磺酸盐的制备,结构表征及催化性能

合成了酞菁钴磺酸盐配合物，进行了结构表征和催化脱硫性能的考察。     

尼卡地平、尼莫地平和尼群地平毛细管电泳手性拆分研究

文章以环糊精及其衍生物为手性试剂,研究了血管扩张型降压药盐酸尼卡地平、尼莫地平和尼群地平手性对映体拆分方法.采用区带毛细管电泳模式,以高磺化环糊精(HS-CD)为手性识别试剂,考察了手性试剂的类型、浓度及缓冲溶液pH值等对分离度的影响,确定了拆分尼卡地平、尼莫地平和尼群地平手性对映体的最佳条件.结果表明盐酸尼卡地平在HS-γ-CD手性选择剂存在下对映体获得基线分离,尼莫地平和尼群地平分别在HS-β-CD和HS-α-CD手性选择剂存在下对映体获得部分分离,并对其分离机理进行了初步探讨.     

十六烷基二苯醚双磺酸钠的合成

以α-十六烯、二苯醚在催化剂的作用下合成十六烷基二苯醚,再采用氨基磺酸作为磺化剂,尿素为助溶剂成功合成了十六烷基二苯醚双磺酸钠,对合成过程中烷基化与磺化反应的工艺条件进行了优化。烷基化的最佳反应条件为:n(α-十六烯):n(二苯醚)=1:1,反应温度为80℃,反应时间为6h,烷基化的产率可达85.42%。磺化的最佳反应条件为:n(烷基二苯醚):n(氨基磺酸)=1:4,反应温度为95℃,反应时间为2h,磺酸基数目为1.84。     

糖基-羧基酞菁锌偶联衍生物的合成及相关性质

以碳酸钾为催化剂分别将1（4）,8（11）,15（18）,22（25）－四（4－羧基苯氧基）酞菁锌（1）和卜（4-羧基苯氧基）酞菁锌（2）与溴代乙酰糖基（乳糖、麦芽糖和葡萄糖）偶联,得到5种糖基酞菁偶联衍生物,IR,MS和UV—Vis光谱证实羧基酞菁与糖基成功偶联．糖基过量时,由1主要获得糖基二取代产物．溶解性和稳定性研究表明：5种偶联衍生物易溶或可溶于DMF、丙酮、THF、氯仿和甲醇中,不溶于水,它们在DMF中避光均能稳定存在．在DMF、丙酮、THF、甲醇和氯仿中它们显示相似的酞菁单体的电子吸收光谱,在体积分数O．1％DMF的水中出现聚集,这些体系中的Q带特征吸收峰位于670～690nm;在DMF和含O．1％DMF的水中的荧光量子产率分别为0．358－0．721与0．121～O．198,为原酞菁（1和2）的2～3倍和3～5倍．     

造纸黑液制取木素磺酸钠的实验研究

造纸黑液经酸析、分离得到木素,水洗后在压力反应釜中进行磺化.实验表明,环境因子对磺化产率有规律性影响,磺化产率随温度、pH值、磺化剂与木素比例增加而上升,随木质素浓度增加而降低.而压力、时间仅在一定范围内与产率呈现正相关.