用于本地时标系统的铯原子喷泉钟研制

研制了一套铯原子喷泉钟系统作为精密重力测量国家重大科技基础设施的本地时标,并最终溯源到国际单位制“秒”定义．描述了铯原子喷泉钟的整体设计方案,包括真空物理系统、光学系统、微波综合链和电子学控制系统．实验上实现了原子的上抛和捕获,成功地扫描到Ramsey条纹．获得的Ramsey中心条纹线宽0.911(2)Hz,条纹对比度约为90.8%．通过将喷泉钟本地振荡器锁定到Ramsey中心条纹,并与氢钟比对,测得铯原子喷泉钟的频率稳定度为3.2×10^-13τ^-1/2(τ为测量时间)．同时讨论了影响频率稳定度的各贡献项及后续提升方案．     

强流中性铯(Cs°)束源的模拟研究

本文研究并实施了对碰撞束极化负离子源中Cs°束源的数值模拟。分析了该中性铯(Cs°)束源的物理机制及工作原理,结合现有实验研究结果,借助束流传输理论,提出了一套物理模型及数学模型。其中关于非层流模型、初始相图的计算、中和器内散射因素的处理以及束的相密度分布的计算等内容,具有普遍意义。计算结果与实验基本相符。通过对模拟结果的诊断分析,找出了目前限制Cs°束引出流强的症结。     

乙烯环氧化银催化剂中铯的助催作用

用XPS、XRD、脉冲吸附和微反动力学评价等方法,研究铯的不同含量和分布对催化剂性能的影响。结果表明Cs在银催化剂表面含量和分布状态的不同,可能具有不同的助催作用本质,由于Cs与Ag间存在着d-d电子相互作用,能有效地调节Ag的价态和电子输出能力,有利于选择氧化生成环氧乙烷(EO),同时Cs能中和载体表面使EO异构化的酸中心,因此设法让催化剂表面存在适量的Cs并使Cs-Ag间有适当的距离是制备高选择性乙烯环氧化银催化剂的关键。     

磷钨酸催化合成乙二醇二甲基丙烯酸酯

研究了以固体超强酸(磷钨酸)为催化剂催化合成乙二醇二甲基丙烯酸酯的反应。结果表明，使用该催化荆具有活性高，可重复使用，副反应少，不腐蚀设备等优点。酯的转化率可迭92．6％。     

新型高精度锶光晶格钟

最近，科学家正在研制一种新型高精度锶“光晶格钟”，他们把锶原子捕获进一个“光晶格”里面，利用这些锶原子制成的光晶格钟的精确度可达10^18秒，即使运行100亿年，误差也不到一秒钟。比现有的铯原子钟的精度提高了1000倍。     

全无机铯铅卤钙钛矿稳定性的研究进展

全无机铯铅卤钙钛矿CsPbX3(X=Cl,Br,I)纳米晶具有荧光量子产率高、发射光谱范围窄、带隙可调、色域广及制备方法简单等一系列性能优势,因此,这类钙钛矿纳米晶在高色纯度的光电显示器件领域极具应用潜力.然而,该类纳米晶在加热、光照或与极性溶剂接触时极易发生聚集、分解而导致荧光淬灭,大大限制了其在光电器件方面的应用.所以,如何提高全无机铯铅卤钙钛矿纳米晶的光、热及在极性溶剂环境中的稳定性是目前该研究方向亟待解决的关键问题.基于此,已有许多科研工作者致力于该方面的工作,并获得了一些卓有成效的研究成果.本文将主要从二氧化硅包覆、表面处理、构建核壳结构、与聚合物复合、以及离子掺杂几个方面来对提高全无机铯铅卤钙钛矿纳米晶稳定性的研究进行简要的概括和综述.     

g-C_3N_4负载磷钨酸的表征及光催化性能

采用超声——浸渍法制备了磷钨酸/g-C_3N_4(PWCN)复合光催化剂,并利用XRD,IR及UV-Vis吸收光谱对其进行了表征.考察了其在紫外光和太阳光照射下催化降解甲基橙的性能,并对其重复使用性、降解动力学及光催化机理进行研究.结果表明:复合材料的光响应与PW相比发生红移,且吸光值增大.在接受紫外光和可见光照射2h条件下,该复合物光催化剂对甲基橙的光降解率分别达到96.81%和80.24%,同时具有良好的循环稳定性.PW对g-C_3N_4光生电子的捕获是提高复合物催化活性的主要原因.     

己二酸二异辛酯合成用负载磷钨酸催化剂筛选及催化作用

采用自建动态酯化反应实验装置，研究了以负载型磷钨杂多酸作为催化剂合成己二酸二异辛酯的酯化反应体系。根据多种不同载体负载的催化剂的活性和寿命。筛选出一种较为理想的硅胶负载型磷钨杂多酸催化剂。该催化剂在反应条件下，反应１ｈ，转化率达９７％。借助程序升温分解，吸附吡啶后的程序升温分解及红外等手段，对催化剂进行了表征。     

二氧化硅负载钨杂多酸催化合成辛基多苷的研究

用负载型杂多酸为催化剂 ,通过直接法合成了辛基多苷。以SiO2 作为载体 ,制备了不同负载量的H3PW1 2 O40 /SiO2 催化剂 ,通过XRD和IR等检测手段考察了催化剂的表面结构和酸性。