十六烷基三甲基铵C60盐的合成和性质

采用钠萘还原剂制备C60负一阶离子，计量易控制、方法简便，利用复分解反应首次全成了十六烷三甲基铵的C60盐，产物经紫外可见－近红外光谱（V－NIR）、红外光谱(IR）、电喷雾电离质谱（ESI－MS）表征，研究了其电子顺磁共振谱（ESR）性质和被空气氧化的过程。     

微波辐射下9—芳基—3,3,6,6—四甲基—1，8—二氧代—1，2，3，4，5，6，7，8，9，10—十氢吖啶的合成

对氯苯甲醛（或3，4-二甲氧基苯甲醛），5，5-二甲基-1，3-环己二酮，醋酸铵为原料在无溶济条件下经微波辐射得9-对氯苯基-3，3，6，6-四甲基-1，8-二氧代-1，2，3，4，5，6，7，8，9，10-十氢吖啶，结构通过红外光谱、核磁共振谱，元素分析确定。     

硝酸正丁铵和硝酸异丁铵气相色谱性质的研究

本文研究了硝酸正丁铵和硝酸异丁铵的气相色谱性质,其使用温度范围分别为20-150℃和20-130℃,并用聚乙二醇——20M作参比相,试验的结果表明,它们对具有大偶极矩分子的化合物或具有氢键成键能力的化合物选择性优于聚乙二醇——20M,对醇类及其异构体,单官能团取代苯衍生物提供良好的分离,对烃类保留能力差或根本不保留。     

铁(Ⅲ)─苯基萤光酮─CTMAB多元络合物显色反应的研究

研究了在溴化十六烷基三甲按（CTMAB）存在下,铁与苯基萤光酮（PF）的显色反应,结果表明,在酸性条件下：Fe3+与PF和CTMAB形成紫红色的三元络合物,其摩尔吸光系数ε550=4.4×104L·mol-1·cm-1,铁在0～3.2μs／10mL服从比耳定律．用拟定方法进行的回收实验表明,该法的精密度和准确度都很高．关键词##4铁苯基萤光酮溴化十六烷基三甲铵     

用硫酸铁铵替代硝酸铁测定氢氧化钠中杂质——氯化钠方法的研究

研究用硫酸铁铵替代国家标准中所用的硝酸铁,对氢氧化钠中的杂质-----氯化钠进行定量分析测定的可行性。通过实验分析比较硫酸铁铵和硝酸铁的准确度和可信度,由对比实验确认所拟定的方法切实可行。可以作为替代品用于日常检验。     

硫铵产品收率偏低的因素分析及对策

硫铵回收装置产品收率偏低的原因分析,对策及效果。     

十二水合硫酸铁催化合成醋酸环己酯

十二水合硫酸铁铵作为醋酸和环己醇的酯化催化剂 ,性能优于硫酸。本文探讨并找到了其较好的反应条件 ,酯化率可达 96.6%     

几种蒙脱石层电荷密度的测试方法原理及对比

层电荷的大小是蒙脱石矿物最重要的参数,决定了其性质、加工方法以及应用。本文系统介绍了国内外对蒙脱石层电荷测定方法的研究现状,详细阐述了烷基铵法、结构式推算法、阳离子交换容量法、亚甲基蓝法测定层电荷的原理以及测试程序,分析了不同测试方法的优缺点。指出在选择层电荷的测定方法时,应综合考虑样品的纯度、杂质的性质、颗粒的大小,以及对精确性和快速性的要求等因素。     

双香豆素与三氯硫磷的关环反应

通过双香豆素与三氯硫磷的关环反应，得到了一个含双香豆素环的季铵碱，其结构经元素分析、IR、1H和和31PNMR所确认．     

水合磷酸钴铵晶体材料的低热固相法合成及表征

以CoCl2.6H2O和(NH4)3PO4.3H2O为原料,在适量表面活性剂聚乙二醇(PEG-400)的存在下,在室温(R.T.)研磨反应混合物进行固相反应,将反应混合物在不同的温度(80℃,60℃,R.T.)保温陈化4 h,用水洗去混合物中可溶性的无机盐,在110℃下烘干2 h,得到一水合磷酸钴铵晶体材料。用XRD,IR,SEM及TG/DTA对产物进行了表征。结果表明,3种不同保温温度均得到具有正交晶系物相,空间群为Pmn21(31)的片状(NH4)3CoPO4.H2O晶体材料。