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61.
锂电池是最具希望的未来电源之一,其电解质溶液的性质是决定电池性能的重要因素.碳酸丙烯酯(PC)具有较高的介电常数和良好的电极惰性,是锂电池工业中被广泛采用的溶剂.Batisti[1]曾对高氯酸锂和PC之间的相互作用进行了研究,发现它们之间的相互作用主... 相似文献
62.
为研究阴离子聚合引发剂萘锂络合物是否引发自由基聚合,进行了萘锂络合物引发醋酸乙烯聚合的实验,实验证明,萘锂络合物可以引发自由基聚合型单体醋酸乙烯的聚合,生成聚醋酸乙烯,反应转化率-时间曲线和反应温度,反应时间对聚合物相分子质量的影响规律符合自由基聚合的特征。证明了萘锂络合物不仅具有阴离子的性质,也具有自由基的性质,不仅可用于阴离子聚合,也可用于自由基聚合。 相似文献
63.
本文介绍了二氧化碳的当今最具代表性的三种吸收方法,对它们作出了综合的分析评价,得出适合化学工业,石灰行业生产二氧化碳的新方法。综述了二氧化碳的用途以及发展前景,为二氧化碳的利用和生产提供了第一手的资料。 相似文献
64.
徐浦 《南京理工大学学报(自然科学版)》1998,22(6):565-568
该文用共振群方法(RGM)的双道近似并加上考虑氘的特殊扭曲效应的影响,对^5Li的散射态相移及微分散射截面进行了微观计算。结果表明了d+^3He道受p+α道的影响很大,而p+α道受d+^3He道的影响则比较小,这一结果反映了d集团是松散束缚的并且极易扭曲这一实验事实。 相似文献
65.
66.
用全实加关联波函数计算了类锂原子体系(核电荷3~10)的基态ls22s和激发态ls2nl(l=s,p,d,f;n≤5)的比质量移位.与实验数据及其它理论结果的比较表明,全实加关联方法适用于计算对电子关联效应特别敏感的物理量. 相似文献
67.
研究了反应前后构象变化对环烯基锂和6,6-n亚甲基富烯反应的影响,发现此类反应随6,6-n亚甲基富烯的n值和构象的不同而异,当n=4时,发生加成和a-H攫取两种反应,主要为a-H攫取反应,当n=5,6时,与1-环己烯基锂进行加成和还原两种反应,主要为加成反应,与1-环庚烯基锂只发生环外双链的加成反应,合成了两个新型大取代茂锆化合物。 相似文献
68.
应用小角X射线技术研究二元Al-2.70%Li合金463K回火16h及69h4 δ相析出,确定了δ相五基体之间界面层的厚度分别为5.64nm及8.54nm。 相似文献
69.
以丁二烯为单体,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,研究了聚丁二烯基锂(PBLi)活性种在环己烷溶剂中的缔合度以及极性添加剂四氢呋喃(THF)、1,2-二甲氧基乙烷(DME)对PBLi缔合度的影响,并对聚丁二烯基锂在极性溶剂乙醚(Et_2O),二氧六环(DOX),THF及DME中的存在状态进行了探讨。结果表明:PBLi在环己烷溶剂中是以缔合体的形式存在的,且随其浓度的不同,平均缔合度由2至4变化;体系中极性物质的加入可使其缔合度有所下降;而在纯极性溶剂DME,THF,DOX,Et_2O中,发现除Et_2O之外,在其它三种溶剂中PBLi全部解缔,而在Et_2O中尚存在部分以缔合体形式存在的活性种。 相似文献
70.
采用溶胶凝胶法对原料进行了混合,在氮气保护下利用固相反应烧成了LiFePO4/C复合材料.XRD衍射分析表明,烧成温度和碳源引入量对LiFePO4/C的结晶度有较大的影响,在650~700 ℃范围内烧成的LiFePO4/C结晶完整;当碳源引入量超过20%时,LiFePO4/C衍射峰强度下降.SEM电镜观察到,烧成的LiFePO4/C晶粒细小,大小均匀,晶粒尺寸为100 nm左右.以烧成的LiFePO4/C复合材料作为正极材料进行充放电测试,发现碳源对首次放电容量有较大的影响,分别以乙炔黑、蔗糖和葡萄糖作为碳源时,0.1 C倍率下首次放电容量分别为120,135,162 mA·h/g.对以葡萄糖为碳源烧成的LiFePO4/C复合材料进行放电倍率测试,研究结果表明,该复合材料具有优异的大电流充放电性能.在1 C和3 C高倍率下首次放电容量为0.1 C倍率下放电容量的90%和80%. 相似文献