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11.
四溴双酚A(tetrabromobisphenol A, TBBPA)在各种氧化还原状态土壤中均可形成大量的不可提取态残留(nonextractable residues, TBBPA-NER).然而TBBPA-NER在环境中的稳定性和生物可利用性目前还鲜见报道.本研究以TBBPA在淹水条件和有氧条件下分别形成的不可提取态残留(即flooded-nonextractable residues, F-NER和oxicnonextractable residues, O-NER)为研究对象,分析了有氧条件下F-NER的归趋,以及土壤氧化还原状态改变下, FNER和O-NER环境行为的差异;同时研究了水稻根系分泌物对上述过程的影响.结果显示,有氧条件连续培养231 d中, F-NER在土壤中发生了缓慢的生物转化.尽管F-NER在土壤中释放出的可提取态量很低(1%~6%),但是矿化10%,且酯键和醚键结合部分有所消减.土壤氧化还原状态的改变(即0~50 d有氧, 50~103 d淹水, 103~231 d有氧)对F-NER的矿化影响很小;而TBBPA-NER在土壤中的降解转化受形成条件影响较大,表现为有氧-淹水-有氧培养下F-NER的矿化量,以及释放量均显著高于O-NER. F-NER受环境因素的影响更大,水稻根系分泌物抑制了FNER在有氧环境下的矿化,而淹水条件促进了F-NER的释放产物在土壤中的累积.结果证明,土壤中添加根系分泌物以及氧化还原状态转变等,在不同程度上影响了两种NER在土壤中的生物转化.  相似文献   
12.
固相萃取技术在环境中农药残留分析的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
农药在环境中的广泛应用以及农药残留分析的困难,使得环境中农药的残留分析成为国际上环境科学研究的前沿和热点.固相萃取法(SPE)因高效、可靠、易实现自动化等优点,适用于农药残留物分析.本文对固相萃取的基本原理、影响因素和应用进展等方面进行了详细的阐述,就农药的检测方法(如LC、GC)做了总结概括.最后提出固相萃取在环境领域中农药残留分析的发展趋势是使用SPE-HPLC对极性差异很大,酸碱性范围很广的各种农药的多残留分析。  相似文献   
13.
厦门同安闽南果蔬批发市场作为福建省最大的蔬菜批发市场,以中转交易(一级批发)为主,向厦、漳、泉地区和上海、杭州等地供货,日交易量达3000~5000吨.该市场的日常农残检测由同安区市场开发建设管理处的农药残留检测中心负责。该中心现配备安捷伦6890气相色谱仪一台(配有μ-ECD、FPD、NPD三个检测器),酶抑制率快速检测仪13台,每天进行200多个批次的农残抽检.在实际工作中逐步摸索出一套行之有效的农残监测模式。  相似文献   
14.
15.
农药对土壤的污染及污染土壤的生物修复   总被引:19,自引:0,他引:19  
通过农药在土壤环境中行为规律的探讨,阐述农药在土壤环境中的残留污染机制及污染土壤的生物修复技术及其发展动态。参5。  相似文献   
16.
针对有机磷农药的残留问题,我国的科学家已研发出高产的机磷水解酶(Organicphos phorus hydrolase,简称OPH,俗称解毒酶)生产工程菌,同时,解毒酶的生产已经开始了向产业化发展的进程,有部分解毒酶制剂已投放市场。本文对有机磷水解酶基本性质进行了探索.  相似文献   
17.
《石河子科技》1997,(2):15-16
本文报道了乐果在蔬菜中的残留分析方法。样品以二氧申烷提取,活性炭脱色净化,气谱(GCINPD)检测。乐果的最低检出量为3.9×10-12克,氧化乐果的最低检出量为3.6×10-11克,回收率乐果和氧化乐果分别为90.6%和92.3%,变异系数分别为73%和58%。  相似文献   
18.
本文介绍NY/T 761-2004分析法对蔬菜、水果等含水分高的样品进行农药多残留量检测的特点,探讨应用该方法的一些技巧,以利于提高回收率和精密度,同时为提高检测效率提供参考.  相似文献   
19.
几种栽培灵芝菌丝体生长营养条件之初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过三种栽培灵芝品种菌株在不同碳源、氮源及不同种配方的母种培养基上的生长实验 ,筛选出适合其生长的最适碳源、氮源和最佳培养基配方 .试验结果表明 :三种栽培灵芝菌株菌丝体在玉米粉、可溶性淀粉、蔗糖、葡萄糖、乳糖和麦牙糖这几种碳源中 ,以玉米粉为最适碳源 ;在花生饼粉、酵母膏、蛋白胨等几种氮源中 ,以花生饼粉为最适氮源 .并表明在PDA培养基中添加蛋白胨和大量元素对菌丝体生长均有促进作用 ,且其影响效果可以累加 .  相似文献   
20.
银杏细胞悬浮培养及其黄酮类物质生产   总被引:11,自引:0,他引:11  
探讨了银杏细胞悬浮培养过程中诸多因子对细胞生长率和黄酮类化合物含量的影响,结果表明:液体培养基以N6+NAA(1.6-1.8) BA0.5为最好;最适接种量为2.5g-3.0g/瓶(鲜重),最适pH值为6.0-6.5,附加MES效果更好;碳源以40%葡萄糖进行细胞培养的30%蔗糖进行黄酮生产较好;细胞生长和生产黄酮的激素、碳源等培养条件不同,激素类以NAA(1.6-1.8) BA0.5进行细胞培养、以GA0.5 KT1.0进行黄酮生产最佳,附加黄酮前体物PLA可提高黄酮产量,放线菌素-D不适合黄酮类药用物质生产。  相似文献   
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