碱金属掺杂C60超导体的结构与物性

1991年刚发现的碱金属掺杂C_((?)0)超导材料对于理论上研究新的超导机制与进一步开发更高转变温度的超导有机材料都有着重要的意义。本文介绍并讨论了这一材料的结构与电子性质。     

负载型贵金属催化剂用于汽车尾气净化的实验研究

以金属氧化物及稀土元素为助剂 ,以蜂窝状堇青石陶瓷为载体的贵金属催化剂 ,用于汽车尾气中CO、烃类 (HC)氧化反应 ,经比较 ,Pd Ce Ba催化剂具有低起燃温度、高效、热稳定好的特点 .对CO、烃类 (HC)氧化的起燃温度和完全氧化温度分别约为 12 0、16 0和140、190℃ .稀土元素和碱金属在催化剂表面的富聚和在活性氧化铝涂层中的存在 ,对其它活性组分起到分散、隔离和稳定的作用 ,保证了催化剂良好的热稳定性     

高温煤气中氯化氢和碱金属蒸气的脱除

对高温煤气中的氯化氢和碱金属蒸气进行了单独和同时脱除的研究,单独脱除的研究得出,脱氯剂的氯容量随反应温度的增在而提高,试验所选的5种吸附剂对碱金属都具有脱除性能,其中以高铝土和活性Al2O3吸附剂的吸附效率最高,在840度条件下活性Al2O3吸附剂对碱金属化合物的脱除主要以物理吸附的方式进行,在HCl气体和碱金属蒸气同时存在条件下,高铝土脱除碱金属的效率高达79．5％。TCl1脱氯剂脱除HCl气体的效率为100％。     

碱金属原子光谱精细结构的相对强度

碱金属在化学元素周期表中的特殊位置和应用广泛性使人类对它颇感兴趣.碱金属原子的光谱在原子物理领域里也有十分重要的地位.本文讨论了影响碱金属原子光谱精细结构强度分布的主要因素:①原子在单位时间内从m能级跃迁到n能级的几率Amn;②处于热平衡时激发总能级m上的电子分布Nm;③每个光子能量hvmn.计算了碱金属光谱精细结构成分的相对强度,计算结果与实验符合得较好.     

钠原子在二维碳材料上的吸附、 迁移和存储

基于密度泛函理论的第一性原理计算方法研究碱金属钠原子在二维碳材料M-石墨烯上的吸附、 迁移和存储. 计算结果表明, 钠原子在M-石墨烯上吸附的最佳位点为M-石墨烯的7环中心, M-石墨烯具有迁移势垒低、 存储容量大、 平均开路电压值低的特性. 因此, M-石墨烯可作为钠电池的负极材料.     

The poisoning and regeneration effect of alkali metals deposed over commercial V2O5-WO3/TiO2 catalysts on SCR of NO by NH3

In this study, commercial V2O5-WO3/TiO2 catalysts were deactivated by loading with alkali metals （K and Na）. These catalysts were then regenerated by washing with either deionized water or 0.5 mol/L H2SO4 （through the ultrasonic-assisted method）. The samples used in this research were characterized by NH3-temperature programmed desorption （TPD）, and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）. Results showed that Na2O and KaO doping can poison the V2O5-WO3/TiO2 catalyst and that the poisoning effect of Na2O was stronger than that of KaO. However, the Na2O-loaded sample was easier to regenerate than the KaO-loaded sample. The surfaces of catalysts can be sulfated by washing with dilute sulfuric acid because strong acid sites adhere to the catalyst surface. SO42- could also promote catalyst activity. As indicated by the NH3-TPD findings, the deposition of Na2Oand K2O could also reduce the amount of desorbed ammonia and destabilize the acid sites, especially strong chemisorption sites. XPS results revealed that catalysts were deactivated by the decrease in the concentration of chemisorbed oxy- gen [the Oα（Oα ＋ Oβ） ratio]. In the Na2O-doped catalyst, much chemisorbed oxygen was lost （from 28.8 % to 10.6 %）. However, the decrease in the Oα（Oα ＋ Oβ） ratio was less significant in the K20-doped catalyst （from 28.8 % to 23.5 %）. Nonetheless, the binding energies of Ols broadened with respect to both high and low energy. Inparticular, the binding energy of chemisorbed oxygen increased from 531.5 to 531.8 eV.     

高炉中碱金属的研究进展

根据前人的研究结果,对高炉中碱金属的研究现状进行了综述,分析了近年来高炉中碱金属危害再次出现的原因,碱金属对高炉冶炼的危害途径以及高炉排碱措施,探讨了今后的研究方向,为降低碱金属对高炉冶炼的危害提供了理论依据.     

金属-金属氧化物-非金属型超碱金属夹心化合物Li_3OMC_5H_5（M=Be,Mg,和Ca）的非线性光学性质研究

结合最近报道的金属-金属氧化物-非金属型超碱金属夹心化合物：Li3OMC5H5（M=Be、Mg和Ca）,研究了它们的稳定结构的偶极矩（μ0）、极化率（α0）和静态第一超极化率（β0）。结果表明,μ0、α0和β0值具有明显的碱土金属原子系数依赖性和构型依赖性：μ0、α0和β0值随着碱土金属原子系数的增加（从M=Be到M=Mg再到M=Ca）和构型的翻转（从T型到H型）而明显地增加。μ0、α0和β0值的顺序分别是：0.367（M=Be,T型）〈0.463（M=Mg,H型）〈1.764au（M=Ca,H型）;266.1（M=Be,T型）〈446.5（M=Mg,H型）〈474.7au（M=Ca,H型）和2263（M=Be,T型）〈10678（M=Mg,H型）〈14940au（M=Ca,H型）。