碱金属原子光谱精细结构的相对强度

碱金属在化学元素周期表中的特殊位置和应用广泛性使人类对它颇感兴趣.碱金属原子的光谱在原子物理领域里也有十分重要的地位.本文讨论了影响碱金属原子光谱精细结构强度分布的主要因素:①原子在单位时间内从m能级跃迁到n能级的几率Amn;②处于热平衡时激发总能级m上的电子分布Nm;③每个光子能量hvmn.计算了碱金属光谱精细结构成分的相对强度,计算结果与实验符合得较好.     

硫化物矿物溶解度与溶液pH值的关系

硫化物作为自然界常见的一大类矿物,由于溶解度很小,硫化物对水pH值的影响以及水对它的溶解度影响往往被人们所忽视,通过计算常见硫化物矿物的自由能△G♂、溶度积Ksp和溶解度S、绘制logS-pH曲线,得出硫化物太物在不同ipH值条件下的溶解规律,水溶液的pH值受硫化物矿物的控制,反过来,水溶液的pH值也影响着矿物溶解度的大小,此外,对硫化物矿物饱和溶液的缓冲范围;反过来,水溶液的pH值也影响着矿物溶解度的大小,此外,对硫化物矿物饱和溶液的缓冲范围、缓冲容量和硫化物与溶液pH值相互作用的机理进行了探讨。     

富宁基性岩区尾硐铜镍硫化物矿床矿化特征及矿床成因探讨

通过对尾硐铜镍硫化物矿床矿区地质特征、矿体分布特征、矿床矿化特征和S同位素分析,认为该矿区内各岩相带呈渐变过渡关系,为同期侵入岩体,存在深部岩浆熔离作用。橄榄苏长辉长岩和辉长苏长岩是矿区内主要赋矿岩体。S同位素分析显示其主要为幔源原生硫;但也可能有硫通过地壳混染作用加入。含矿岩浆深部熔离和岩体侵位后的岩浆分异结晶是导致金属硫化物富集成矿的主要过程。岩浆期后热液的叠加改造作用对部分地段的成矿物质富集有重要贡献。     

前沿

<正>"量子科学实验卫星"关键部件完成由中国科学家自主研发的世界首颗"量子科学实验卫星"现已完成关键部件的研制与交付,卫星有望先于欧美在2016年左右发射,在轨设计寿命为两年。"量子科学实验卫星"是中科院空间科学战略性先导科技专项中首批确定的五颗科学实验卫星之一,旨在建立卫星与地面间远距离量子科学实验平台,并在此平台上完成多项大尺度量子科学实验。     

钠原子在二维碳材料上的吸附、 迁移和存储

基于密度泛函理论的第一性原理计算方法研究碱金属钠原子在二维碳材料M-石墨烯上的吸附、 迁移和存储. 计算结果表明, 钠原子在M-石墨烯上吸附的最佳位点为M-石墨烯的7环中心, M-石墨烯具有迁移势垒低、 存储容量大、 平均开路电压值低的特性. 因此, M-石墨烯可作为钠电池的负极材料.     

The poisoning and regeneration effect of alkali metals deposed over commercial V2O5-WO3/TiO2 catalysts on SCR of NO by NH3

In this study, commercial V2O5-WO3/TiO2 catalysts were deactivated by loading with alkali metals （K and Na）. These catalysts were then regenerated by washing with either deionized water or 0.5 mol/L H2SO4 （through the ultrasonic-assisted method）. The samples used in this research were characterized by NH3-temperature programmed desorption （TPD）, and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）. Results showed that Na2O and KaO doping can poison the V2O5-WO3/TiO2 catalyst and that the poisoning effect of Na2O was stronger than that of KaO. However, the Na2O-loaded sample was easier to regenerate than the KaO-loaded sample. The surfaces of catalysts can be sulfated by washing with dilute sulfuric acid because strong acid sites adhere to the catalyst surface. SO42- could also promote catalyst activity. As indicated by the NH3-TPD findings, the deposition of Na2Oand K2O could also reduce the amount of desorbed ammonia and destabilize the acid sites, especially strong chemisorption sites. XPS results revealed that catalysts were deactivated by the decrease in the concentration of chemisorbed oxy- gen [the Oα（Oα ＋ Oβ） ratio]. In the Na2O-doped catalyst, much chemisorbed oxygen was lost （from 28.8 % to 10.6 %）. However, the decrease in the Oα（Oα ＋ Oβ） ratio was less significant in the K20-doped catalyst （from 28.8 % to 23.5 %）. Nonetheless, the binding energies of Ols broadened with respect to both high and low energy. Inparticular, the binding energy of chemisorbed oxygen increased from 531.5 to 531.8 eV.     

高炉中碱金属的研究进展

根据前人的研究结果,对高炉中碱金属的研究现状进行了综述,分析了近年来高炉中碱金属危害再次出现的原因,碱金属对高炉冶炼的危害途径以及高炉排碱措施,探讨了今后的研究方向,为降低碱金属对高炉冶炼的危害提供了理论依据.     

金属-金属氧化物-非金属型超碱金属夹心化合物Li_3OMC_5H_5（M=Be,Mg,和Ca）的非线性光学性质研究

结合最近报道的金属-金属氧化物-非金属型超碱金属夹心化合物：Li3OMC5H5（M=Be、Mg和Ca）,研究了它们的稳定结构的偶极矩（μ0）、极化率（α0）和静态第一超极化率（β0）。结果表明,μ0、α0和β0值具有明显的碱土金属原子系数依赖性和构型依赖性：μ0、α0和β0值随着碱土金属原子系数的增加（从M=Be到M=Mg再到M=Ca）和构型的翻转（从T型到H型）而明显地增加。μ0、α0和β0值的顺序分别是：0.367（M=Be,T型）〈0.463（M=Mg,H型）〈1.764au（M=Ca,H型）;266.1（M=Be,T型）〈446.5（M=Mg,H型）〈474.7au（M=Ca,H型）和2263（M=Be,T型）〈10678（M=Mg,H型）〈14940au（M=Ca,H型）。     

有害元素对高炉炉缸侧壁碳砖的侵蚀

对湘钢2号高炉炉缸七个有代表部位的样品进行扫描电镜、能量色散谱、X射线衍射和原子吸收光谱分析,研究有害元素对高炉炉缸侧壁碳砖的侵蚀以及粉化断裂机理.结果表明,高炉炉缸不同部位的碳砖侵蚀机理不同.第一层以有害元素在碳素熔损反应中的催化作用及生成白榴石为主;上部碳砖侵蚀以K渗透到砖缝中,改变砖质为主;风口以Zn侵蚀为主;铁口K含量较多,另有Pb富集.同种有害元素在不同部位侵蚀碳砖的机理有所不同.K元素在最上部以催化作用为主,在下部以渗透到碳砖内部使碳砖改性为主;Zn在风口碳砖有明显的结晶,在炉缸炉底上部含有大量的Zn并没有结晶,而是附着在砖表面上部.     

浅析水质中硫化物的测定方法

硫化物存在于多种工业废水及硫酸盐型湖泊水体中,由于硫化物有强烈的毒性,因此是环境及渔业水质监测的重要项目之一。本文就地表水中硫化物的测定方法进行选择,对亚甲蓝法和硫离子选择电极法的实验条件进行试验进行了分析。