中药对球虫感染雏鸡血清乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶活性的影响

将120只14日龄蛋公雏随机分为未感染对照组(I)、感染对照组(Ⅱ)和中药组(Ⅲ).除I组外,其余每只鸡口服感染8.0×104个E.tenella孢子化卵囊,分别于感染0,3,6,9 d采血,用于血清LDH和ALP活性的测定.结果表明:Ⅱ组血清LDH活性在感染后3,6 d比Ⅰ组分别提高了48.35%(p＜0.01)和53.47%(p＜0.01),ALP活性在感染后6 d比Ⅰ组也显著提高了28.74%(p＜0.05).与Ⅱ组相比,Ⅲ组血清LDH活性在感染后3,6 d分别显著降低了30.77%(p＜0.01)和23.36%(p＜0.05),并与Ⅰ组差异不显著(p＞0.05);ALP活性虽然与Ⅱ组差异不显著,但在感染高峰期(6 d),比其降低了16.92%,且与Ⅰ组也无明显差异(p＞0.05).提示中药能抵抗球虫感染,有助于保持血清LDH和ALP的相对恒定.     

有机体系中铝阳极电化学行为的初步研究

为了提高铝活化性能以及降低铝的腐蚀,用电化学方法研究了甲醇、丙三醇的碱性有机体系以及在该体系中加入添加剂K2MnO4和Na2SnO3对铝阳极(99.999%)电化学行为的影响,结果表明:‘4mol/LKOH甲醇+40%H2O’体系对抑制铝腐蚀和提高铝阳极活性的作用都很大。添加5mmol/LNa2SnO3在‘4mol/LKOH甲醇+40%H2O’体系中,主要作用是大幅度提高了铝的活性,甚至超过了4mol/LKOH水溶液体系,同时降低了铝腐蚀。     

胆绿素的荧光动力学研究

研究了胆素溶液及经过热处理和添加Ｈ２Ｏ２,Ｚｎ＾２＋或表面活性剂等之后的荧光变化,发现上述处理均使胆绿素溶液的荧光强度增大,荧光增强程度因处理方法不同而异。进一步对胆绿素的碱性水溶液的不同处理方法即热处理,热处理并加Ｚｎ＾２＋热处理后加Ｚｎ＾２＋再加表面活性剂等进行时间扫描灾光动力学研究,获得了上述不同处理形式的胆素溶液的荧光强度随时间变化的规律,新配制胆绿素碱溶液经热处理,热处理后形式的胆绿素溶     

饲料中添加锌对牙Ping生长和生化指标的影响

含锌３７．５ｍｇ／ｋｇ的基础饲料中,分别加入锌０．１５,３０,５０,８０ｍｇ／ｋｇ,饲喂初重为３０．８５￣３４．８５ｇ的牙Ｐｉｎｇ幼鱼１个月,结果表明：饲料中添加锌,鱼的增重率,肝脏锌含量、肠粘膜碱性磷酸酶活性都高于不添加组;且有随添加量加大而增加的趋势。     

CO2保护碱性药芯焊丝熔滴过渡及影响因素

研究了CO2保护碱性药芯焊丝的熔滴过渡形式和焊接工艺参数、药芯粉成分对熔滴过渡形式的影响。结果表明,CO2保护碱性药芯焊丝的熔滴过渡形式可分为短路过渡、粗滴排斥过渡和细颗粒过渡。药芯焊丝熔化时存在液态渣柱,影响熔滴的短路过渡和粗滴排斥过渡。随焊接电流、电压的增加,熔滴从短路过渡逐渐转变成粗滴排斥过渡,最后变成细颗粒过渡。随药芯粉中氟硅酸钠的增加或萤石的减少,熔滴的平均直径减小,过渡频率增加。硅铁、锰铁和铝镁合金均能降低熔滴中氧的含量,使熔滴粗化和过渡频率降低。     

硅渣及废碱水共激发制备碱胶凝材料的研究

对某化工厂的副产品——渡碱水及硅渣作碱胶凝材料的碱性激发剂进行了研究。通过优化废碱水和硅渣的掺入量可制备强度发展良好、凝结时间正常的碱胶凝材料,有效地降低碱胶凝材料的成本。另外,对其水化产物进行了初步研究,发现这种碱胶凝材料水化除生成C-S-H凝胶外,还生成了水化硅铝酸钙Ca(Al2Si5O8)．4H2O、硅铝酸钙钠(Na,Ca)Al3Si5O16两种难溶性沸石类矿物。     

硫化物沉淀法选择性分离碱性锌溶液中的铅

锌和铅常共存于锌铅矿石和固体废物如电弧高炉粉尘中。一种处理方法是用碱性浸出液来提取矿石或废弃物中的锌和铅。在这过程中将铅选择性地定量地与锌分离是一重要步聚。研究在碱性含锌(电弧高炉粉尘和氧化锌矿)浸出液中用硫化钠沉淀法分离铅。当硫化钠(平均分子量为222)加到碱溶液中的重量比为1．8—2．0(摩尔比为1．5—1．7)时,铅能选择性地定量地分离,而锌仍无损失地留在溶液中。     

甲碘酸培氟沙星的核磁共振研究

报导并研究了甲碘酸培氟沙星（1－乙基－6－氟－4－氧代－1,4－二氢－7－（4－甲基哌嗪 －1－基）－3－喹啉羧甲磺酸盐的1H－NMR,13C－NMR,H,Hcosy及C,Hcosy谱,分析了1H及13C化学位移,偶合常数以及相关情况,确定了该化合物的结构。     

Raney-Ni催化剂中孔结构的透射电子显微学研究

采用TEM和HREM方法观察到由激冷合金制备的Raney-Ni催化剂中两种尺寸的孔结构,初始Ni2Al3晶界处形成的尺寸为2～5mm的间隙孔和Ni2Al3晶粒内部形成的尺寸约为2nm的微孔.制备合金的激冷方法导致Ni2Al3初始晶粒细化,在最佳脱铝条件下获得两种尺寸的孔结构的最佳配合,这可能是获得该催化剂对邻硝基甲苯加氢高催化活性的一个重要原因.提出了研制高性能Raney类型催化剂的一种可能思路,即对于特定的催化反应,选择适当的合金制备方法获得需要的初始合金组织,在最佳脱铝条件下获得对于该反应合适的孔结构,得到高的活性比表面积,从而获得优良的催化活性和选择性.     

Rm+nCo5m+3nB2n的合成、晶体结构和磁性能

综述了作者测定的R-Co-B三元系R=Nd,Pr,600℃长时间退火和R=Sm,Gd,700℃长时间退火的等温截面相关系.应用结构组合概念,对于Rm+nCo5m+3nB2n化合物设计合成了m=2,n=1的R3Co13B2(R=Nd,Pr,Sm,Gd,Dy,Ho,Er,Y)和m=2,n=3的R5Co19B6(R=Pr,Nd)新型化合物.用X射线粉末衍射和Rietveld峰型拟合法测定并修正了它们的晶体结构以及化合物的易磁化方向.应用振动样品磁强计、提拉样品磁强计以及不同磁取向样品的M(H)-H曲线,测定了新化合物R3Co13B2和R5Co19B6的Curie温度Tc、饱和磁化强度Ms和各向异性场HA.Rm+nCo5m+3nB2n在相同n的情况下,随m值的增加,化合物的Tc和Ms增大,在m相同的情况下,随n值的增加,HA增大.并研究了Ni部分替代Nd3Co13B2中的Co,对Nd3Co13-xNixB2化合物磁性的影响,Ni含量的增加,自旋转变温度TSR单调的降低,并在x=3时室温下磁化方向为易轴,讨论了Rm+nCo5m+3nB2n的晶体结构与磁性能的关系,探讨了作为永磁材料的可能的合成途径.