四硼酸铝钇钕晶体表面特征的研究

一、引言 四硼酸铝忆钦晶体[分子式:Nd_xY_(1-x)Al_3(BO_3)_4,简称NYAB]是一种自激活、自倍频的     

11-钨硼酸钾的合成、性质和结构研究

本文改进了文献中合成11-钨硼酸钾的方法。通过 x-射线粉末衍射分析确定了该化合物的晶体和阴离子结构。详细测定了文献中尚无报导的11-钨硼酸钾的 UV、1R 和 Raman 光谱性质,指认了主要的谱带;通过与四方钨硼酸和六方钨硼酸相比较,从光谱性质上进一步确证了 x-射线分析结果,并讨论了与两种钨硼酸在结构和性质上的联系。     

含二硫键的硼酸酯交联纳米粒子的制备研究

本文首先制备含硼酸的单体3-甲基丙烯酰胺基苯硼酸(MAPBA),并采用可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合(RAFT)制备含硼酸的均聚物聚(3-丙烯酰胺基苯硼酸)(PMAPBA)。接着通过壳聚糖(CS)与N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)反应制备巯基功能化的壳聚糖(CSNAC)。最后,将PMAPBA与CS-NAC在氧气环境下组装制备含二硫键的硼酸酯交联纳米粒子,发现纳米粒子呈球形,随CS-NAC浓度的增加,其粒径及zeta电位增加,且所有的纳米粒子具有比较均一的尺寸。     

2-呋喃硼酸的合成研究

以2-溴呋喃和硼酸三丁酯为原料,采用正丁基锂法合成了2-呋喃硼酸。考察了反应温度、反应时间、物料配比以及pH值等主要因素对合成反应产率的影响。采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。结果表明:当反应温度为-60℃,反应时间为1h,物料配比为n(2-溴呋喃)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)=1.00∶1.20∶1.20,pH值为6.0时,2-呋喃硼酸的产率最高可达84.0%,纯度可达99.702 7%。     

硼酸作催化剂的博—克反应

为硼酸为催化剂，异丙醇为烷基取代剂，对苯酚的傅－克烷基化反应进行研究，并对反应的温度、配比等反应条件作了一些探讨。     

几种微量物质对荔枝花粉萌发及生长的影响

该文中将海南的3个荔枝优良品种：榆林丁香、牛心蕊、南岛丁香的成熟花粉分别播种于添加不同浓度尿素、萘乙酸和硼花粉萌发培养基上，在25℃和18℃两个温度条件下进行培养2h，结果表明，在25℃条件下，这3种物质对在不荔枝花粉萌发以及生长均有促进作用，其作用效果为尿素（0．4）＞硼酸（0．1）＞萘乙酸（0．1），在18℃条件下，都不萌发。     

硼酸与多羟基醇反应机理研究

硼酸是缺电子化合物。硼酸溶于水应生成弱电解质一水合硼酸H_2O·B(OH)_3,它电离生成少量B(OH)_4~-和的H~ 离子,溶液显极弱的酸性;在其中加入多羟基醇以后,B(OH)_4~-与多羟基醇发生酯化反应,生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物,破坏了弱电解质一水合的电离平衡,它继续电离出H~ 离子,使H_3BO_3溶液的酸性显著的增强。     

偏硼酸钠与多羟基化合物配位反应的热化学研究

用量热法在２９８．２Ｋ测定了ＢＯ（ＯＨ）２＾－与多羟基化合物的反应焓。根据配位焓确定了ＢＯ（ＯＨ）２＾－与甘露醇、山梨醇、葡萄糖、果糖等多羟基化合物配位反应的配位键数目和配合物的结构。     

取代苯基硼酸的合成

报道了简便，适用的合成路线，合成了对甲苯基硼酸，对羧基苯基硼酸，对甲氧羰基苯基硼酸。     

硼酸与多羟基醇反应机理研究

硼酸是缺电子化合物。硼酸溶于水应生成弱电解质一水合硼酸H2O·B（OH）3,它电离生成少量B（OH）4^-和的H^＋离子,溶液显极弱的酸性;在其中加入多羟基醇以后,B（OH）4^-与多羟基醇发生酯化反应,生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物,破坏了弱电解质一水合的电离平衡,它继续电离出H^＋离子,使H3BO3溶液的酸性显著的增强。