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71.
研究了(NH4)2SO4存在的条件下,乙醇—NH4SCN体系萃取分离Ru(III)的行为,试验结果表明,SCN-与Ru(III)形成的Ru(SCN)4-很容易被萃取到乙醇相中.当溶液中(NH4)2SO4、NH4SCN、无水乙醇浓度分别为0.30g/mL、2.0mg/mL、0.30mL/mL,pH=3.0时,Ru(III)的萃取率达到99.95%以上.Ga(III)、V(V)、Mo(VI)、Fe(II)、Mn(II)、Al(III)、Cr(III)在该体系中基本不被萃取,可实现Ru(III)与上述离子的分离.对合成样品和镍中痕量钌的萃取分离测定,结果满意. 相似文献
72.
以NaCl、Na2SO4、MgSO4和(NH4)2SO4为盐析剂,对影响羔羊皱胃酶的盐析饱和度、盐析pH、盐析温度和盐析时间进行了研究.结果表明,不同盐析剂对羔羊皱胃酶盐析效果各不相同,(NH4)2SO4是盐析羔羊皱胃酶较适宜的盐析剂.(NH4)2SO4饱和度95%、盐析pH值为4.60、盐析温度为4℃下盐析14~20 h,盐析活性回收率可达到92.86%. 相似文献
73.
采用单因子试验和正交试验对链霉茵HS-1产谷氨酰胺转胺酶(TG)发酵培养基进行优化,以提高酶的产量.在所选用的无机氮源中,硫酸铵有利于茼体生长和产酶,硝酸钾和氯化铵不利于菌体生长和产酶;所选用的碳源中,甘油为最适碳源.通过L9(34)正交试验确定发酵培养基的组成为(g/L):豆饼粉,20;硫酸铵,3;甘油,20;酵母膏,6;MgSO4·7H2O,2;K2HPO4·3H2O,2.经过培养基优化,酶产量由6.42μ/mL提高到7.45μ/mL. 相似文献
74.
罗瑞涟 《北京工商大学学报(自然科学版)》2019,37(1):104-110
建立了盐析液液萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测婴儿配方奶粉中四环素、土霉素、金霉素和强力霉素4种四环素类抗生素的方法。奶粉样品经Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,在硫酸铵辅助下采用少量乙腈萃取浓缩后,以体积分数0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,经BEH C18柱分离,ESI+电喷雾模式扫描,MRM多反应模式检测,外标法进行定量。结果显示,在硫酸铵作用下,乙腈对目标化合物的提取净化效果较好;该方法下4种四环素类抗生素的最低检出限为0.36μg/kg,远远低于国标固相萃取法的50μg/kg;质量浓度为1~100ng/mL时,4种化合物的线性相关性好,相关系数都在0.9990以上;加标浓度为1、5、50μg/kg时的回收率为71.88%~107.13%,相对标准偏差都小于8%。研究结果可为婴儿配方奶粉中四环素类抗生素的定性定量分析提供参考。 相似文献
75.
以苹果加工利用后的湿苹果渣为原料,采用酸液提取、盐析沉淀法制取果胶.通过对酸解条件、盐析条件和脱盐条件的影响因素进行分析与研究,得到了提取果胶的最佳工艺条件和工艺参数.果胶的质量提取率约为1.5%,颜色为淡黄色.产品经过检验,达到QB2484-2000标准.此法将为工业化低成本生产果胶提供技术依据. 相似文献
76.
实验测定了仲丁醇-水-(NH4)2SO4体系在25℃时的液-液相平衡数据,相平衡数据表明产生的仲丁醇相中含有可以忽略的盐,水相中含有可以忽略的仲丁醇,因此采用(NH4)2SO4可以比较有效地分离仲丁醇-水体系.采用Pitzer理论和NRTL方程对液-液相平衡数据进行了关联计算,计算值与实验值吻合较好,说明所选热力学模型对上述体系具有较好的计算精度,为采用硫酸铵分离仲丁醇-水体系提供了基础数据和设计依据. 相似文献
77.
从膜生物反应器的活性污泥中分离出一株异养硝化细菌Alcaligenes faecalis strain NR,采用柠檬酸三钠为碳源、氯化铵为氮源研究其硝化性能,通过超声波破碎法对调控其硝化过程的2个关键酶--氨单加氧酶(AMO)和羟胺氧化酶(HAO)进行粗提,考察影响其提取率的主要因素(功率、工作与间歇时间、菌液浓度和总工作时间),并采用正交实验进行优化.结果表明:菌株NR具有产生亚硝酸盐和硝酸盐的能力;在30 °C和120 r/min的好氧条件下,当NH+4 N浓度为20、40和60 mg/L时,菌株NR在24 h内对NH+4 N的去除率分别为94.8%、93.5%和94.5%;粗酶提取的最佳工作条件为菌液光密度1.876,总工作时间600 s,工作和间歇时间4、6 s,功率300 W;在好氧条件下,测得AMO和HAO的酶比活力分别为0.011和0.016 U/mg protein. 相似文献
78.
本文介绍了以氯化钾、硫酸铵为原料制备硫酸钾的工艺,通过实验确定了最佳工艺条件,硫酸钾收率达83%,K2O含量50%左右,Cl^-含量小于1.5%。 相似文献
79.
在不同温度下处理了(NH4)2SO4-ZrO2,所得样品用红外光谱(IR)、x射线光电子能谱(XPS)以及x射线衍射(XRD)进行了表征。结果表明:在573K以下处理(NH4)2SO4-ZrO2时,存在着(NH4)2SO4在ZrO2表面上自发分散的现象和一定程度的分解。分散中或分散后,游离的SO与表面Zr作用并转化为双齿键合状态,由此形成表面S-Zr配合物。NH3可以使表面S-Zr配合物分解,将双齿键合状态的SO转换回游离状态。在573K以上,随着处理温度的升高,表面S-Zr配合物逐步分解。 相似文献
80.
(NH4)2SO4—NH4Cl—NH4HCO3—H2O体系在35℃时的溶解度… 总被引:1,自引:1,他引:0