钼铋铁硫化矿浮选分离流程的设计和试验

根据辉钼矿、辉铋矿和黄铁矿的基本可浮性之差异(包括中性油天然可浮性,黄药诱导可浮性和硫化钠诱导可浮性),设计了四种不同的原则流程来浮选和分离湖南某多金属矿石中的钼、铋、铁硫化矿物。这四种原则流程分别为:捕收剂诱导全浮选;钼铋中性油天然等可浮;钼中性油优先浮选;及硫硫化钠诱导优先浮选。小型粗选试验结果表明,设计的四种原则流程均可行,但以黄铁矿硫化钠诱导优先浮选流程的指标最高。这是一种新的浮选分离工艺,具有独创性。     

EC,SEV,及CV硫化NR的对比研究

研究了平衡硫化体系硫化天然橡胶的硫化返原，位伸性能，撕裂强度，耐磨性，耐屈挠性及生热性随硫化时间的变化，并与半有效硫化体系及传统硫化体系进行了对比。结果表明，ＥＣ硫化ＮＲ的返原作用略高于ＳＥＶ，但明显地低于ＥＶ，硫化６ｈ返原率依次为７．７％，０．４％，极３４．０％；与ＳＥＶ及ＣＶ相比，在不同硫化时间下，。ＥＣ硫化ＮＲ具有高的拉伸强度，撕裂强度及３００％定伸应力，低的生热性，好的耐磨性和耐屈挠性。     

新型橡胶硫化促进剂—稀土- 钴多核配合物的研制

在常温常压,无惰性气体保护条件下,合成出了几种新的RE(Ⅲ)-Co(Ⅱ)多核配合物,经元素分析等方法确定其组成为RE2Co3(Gc)6*12H2O.红外光谱数据证明RE(Ⅲ)与配体中的两个氧原子配位,而Co(Ⅱ)与配体中的两个硫原子配位.同时还对该类配合物作为橡胶硫化促进剂的性能进行了初步研究.     

CdI2与TSC加成物的合成及结构

ＣｄＩ２与ＴＳＣ在丙酮溶剂及水中形成加成物ＣｄＩ２（Ｃ４Ｈ１０Ｎ３Ｓ）２·Ｈ２Ｏ,晶体属单斜晶系,空间群为Ｐ２１／ｍ．晶胞参数为ａ＝０．７５３３（３）ｎｍ,ｂ＝１．５３５（２）ｎｍ,ｃ＝０．８４３７（２）ｎｍ,β＝９０．９１（３）°,ｖ＝０．９７６（１）ｎｍ３,Ｍｒ＝６４８．６４,Ｚ＝２,Ｄｃ＝２．２０ｇ·ｃｍ－３,μ（ＣｕＫα）＝４４．５８ｃｍ－１,Ｆ（０００）＝６０８,Ｔ＝２９７Ｋ．用１６２２个Ｉ≥３σ（Ｉ）独立衍射精修结构,最终偏差因子Ｒ＝０．０５７,晶体中存在分离的单核络合物ＣｄＩ２（Ｃ４Ｈ１０Ｎ３Ｓ）２·Ｈ２Ｏ,Ｃｄ原子呈畸变四面体配位．两个Ｃｄ－Ｉ和Ｃｄ－Ｓ键长分别为０．２７３０ｎｍ,０．２７４３ｎｍ和０．２５７５ｎｍ．     

接枝杜仲胶对干法橡胶沥青混合料的改性机理与效果

利用国内特有天然橡胶——杜仲胶来建立橡胶粉与沥青之间的化学链接.首先通过橡胶粉干拌杜仲胶后的微观分析和宏观表象,发现杜仲胶的双键结构可以与橡胶粉的硫交联硫化;并将杜仲胶接枝于沥青氨基反应的马来酸酐,在杜仲胶与沥青之间产生化学链接.然后通过对橡胶沥青微观和路用性能,以及干法橡胶沥青混合料高低温、水稳性及力学性能进行试验,研究了杜仲胶、国外进口橡胶反应剂的改性效果.试验结果表明:杜仲胶可以促进橡胶粉的硫化,但没有建立硫化橡胶粉和沥青反应的网络,橡胶沥青混合料性能提高不明显;杜仲胶接枝马来酸酐后,建立了硫化橡胶粉与沥青的反应网络,橡胶沥青混合料性能提高明显,改性效果达到国外产品的水平.因此,杜仲胶只有通过接枝,才能真正达到使橡胶粉与沥青产生化学反应的目的,而这正是干法橡胶沥青混合料的根本.     

BiFeO3的制备及其应用于光催化降解有机污染物研究进展

光催化氧化法降解有机污染物是一种新型有效的处理方式.BiFeO_3纳米半导体材料具备稳定性好、无毒害、可重复利用的优点,是一个良好的光催化剂.介绍了BiFeO_3纳米材料的合成方法,以及BiFeO_3作为光催化材料在光催化降解有机污染物领域的研究进展,最后对BiFeO_3基光催化材料的发展趋势进行了展望.     

凹凸棒土负载硫化纳米零价铁的制备及其去除水中As(III)性能研究

以凹凸棒土为载体,结合硫化改性方法制备了凹凸棒土负载硫化纳米零价铁(S-nZVI@ATP)复合材料,通过As(III)静态吸附试验,确定了去除As(III)效果最佳的S-nZVI@ATP复合材料制备条件:nZVI/ATP质量比为2∶1、以Na2S2O3为硫化剂、S/Fe摩尔比为1∶4,并考察了As(III)溶液初始pH、溶解氧浓度及环境温度对该复合材料去除水中As(III)效果的影响。结果表明,经过凹凸棒土负载及硫化改性后,nZVI的颗粒团聚状况明显得到改善。在实验条件范围内,适中的溶液pH值、溶解氧浓度以及较高的环境温度均有利于S-nZVI@ATP复合材料对As(III)的去除,该吸附过程为吸热反应,符合拟二级动力学模型,外扩散阶段主要受环境温度影响,吸附过程由颗粒内扩散和膜扩散共同控制。     

K0.5Bi4.5-xEuxTi4O15高温铋层状压电陶瓷光电性能研究

铋层状压电陶瓷具有较高的居里温度和良好的热稳定性,被广泛应用于高温、高频电子领域.本文采用传统固相合成法制备了K_(0.5)Bi_(4.5-x)Eu_xTi_4O_(15)高温铋层状无铅压电陶瓷,并详细研究了Eu3+掺杂对K_(0.5)Bi_(4.5-x)Eu_xTi_4O_(15)材料的结构与光电性能的影响.研究结果表明稀土Eu3+掺杂对K_(0.5)Bi_(4.5-x)Eu_xTi_4O_(15)陶瓷的相结构的影响不大:陶瓷均为均一致密的片层状结构.Eu3+掺杂一定程度上促进材料电性能的提高,当x=0.004时,陶瓷综合性能最佳:居里温度Tc=540℃、介电损耗tanδ=0.80%、压电系数d33=19pC/N及剩余极化强度2Pr=9.8μC/cm2.此外,掺杂后的陶瓷样品获得了光致发光性能,在526nm的蓝光激发下,样品呈现出明亮的橙红光.     

基于优势关系粗糙集与灰靶决策的矿石自燃管理应对体系

针对硫化矿石自燃规律带有偏好信息的情况,为建立科学的矿石自燃规律分析体系,综合考虑矿石自燃的多种影响因素,利用基于优势关系的粗糙集理论对矿石自燃的条件属性进行约简,生成最少偏好规则集,对矿石自燃规律进行分析。研究结果表明:该方法可以充分地分析带偏好信息的矿石自燃的知识系统,不仅更加贴近于客观实际,同时简化了规律分析的复杂性,增加了生成规律的可靠性,相对于传统矿石自燃评价方法更加科学合理。     

Temperature dependence of densities of Sb and Bi melts

The densities of Sb and Bi melts were investigated by an improved Archimedean method. The results show that the density of the Sb melt decreases linearly with increasing temperature,but the density of the Bi melt firstly increases and then decreases as the temperature increases. There is a maximum density value of 10.002 g/cm3 at 310 ℃ ,about 39℃ above the melting point. The temperature depend-ence of the Sb melt is well fitted with the expression ρ =6.8590-5.8105×10-4T,and that of the Bi melt is fitted with ρ =10.3312-1.18×10-3T. The results were discussed from a microstructure viewpoint.