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201.
利用点电荷模型和有效离子键价理论,对铋系2212相中对超导性能有重要意义的金字塔晶位的电场梯度进行了计算。在低浓度铁掺杂的铋系2212相晶体中,处于金字塔晶位的Cu原子被Fe原子替代,计算了以Fe原子为中心,半径为r≤15A的球形区域中,各电荷对Fe处电场梯度的贡献。此Cluster内包含了913个离子。理论计算得到金字塔晶位上铁核处电场梯度对称的四极劈裂为QS=0.6144mm/s,与Bi_2Sr_2Ca_1Cu_2-xFe-O_Y样品的室温穆斯堡尔谱实验结果符合很好。 相似文献
202.
围绕具有较高性能价格比的小型分布式控制系统,着重介绍了该系统以IBM-PC为上位机和以STD工控机为现场控制器的软件模块和功能,以及系统的联网原理和方法。 相似文献
203.
提出了在较低岛度(400~450℃)下,在钾、钠、锌的氯化物溶体中,电解分离锡铁合金时,用加入金属铋的方法提高阳极合金的流动性 相似文献
204.
采用空气中固态反应的方法,制备了一系列Ca、Cu的含量不同的Bi(Sb)系超导材料。对这些样品进行了超导了性能测量,X射线衍射分析以及扫描电镜的形貌观察,系统地研究了Bi(Sb)系中Ca、Cu的含量对材料的相转变及超导性能的影响,发现各义组分中适量的Ca、Cu的超比例可以促进2212相向2223相的转变。 相似文献
205.
研究了一元MoO_3/SiO_2体系中新电氧物种O~-和O_2~-的形成,说明气相氧和晶格氧都能产生这类氧物种,二元体系MoO_3-Bi_2O_3/SiO_2上丙烯催化氧化的选择性随着O~-、O_2~-自旋浓度的降低而提高的实验事实说明O~-、O_2~-是导致非选择性氧化的表面物种.在MoO_3-Bi_2O_3/SiO_2中添加磷组份可能促进氧吸附态的转化O_2?O_?~-?2O?2O~(2-)(晶格)向右进行,因而提高反应的选择性,铁作为第三组份引入时,可使体系中产生氧化还原偶Fe~(3 )/Fe~(2 ),这有利于提高丙烯氧化的选择性。 相似文献
206.
研究了在H2SO4介质中,高碘酸钾氧化偶氮羧Ⅰ的反应.研究发现痕量铋(Ⅲ)的存在,可以强烈催化高碘酸钾氧化偶氮羧Ⅰ的反应,由此建立了一种催化动力学光度法测定痕量铋的新方法.线性范围为铋量在0~0.2μg/mL之间,检出限为2.30×10-9g/mL.该方法选择性好,灵敏度高,可用于人发、天然水及合金中铋的测定. 相似文献
207.
208.
在研究水介质中草酸盐共沉淀法制备Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O系多元粉末的化学计量性基础上,提出了一种改进的共沉淀法。特色在于共沉淀反应在一种表面张力比水小的有机溶剂和水的混合溶液质中进行。 相似文献
209.
210.