利用工业废酸和皮砂制取MgCl2·6H2O

实验从利用工业三废出发,用化工厂的废酸和镁砂厂的皮砂来制备MgCl2@6H2O结晶.可推广实际生产并有较高经济效益.     

关于味精中谷氨酸钠含量测定方法的探讨

通过凯氏定氮法、高氯酸滴定法、旋光法、酸度计法四种测定谷氨酸钠方法的比较,结果表明：根据产品特点选择适宜的方法,才能准确、方便、迅速地测出味精产品中谷氨酸钠的含量。     

锑精矿中铁含量的测定

试料用硫酸、硝酸溶解,用氢溴酸处理除去砷、锑,在氨性介质中沉淀铁与铜分离,沉淀用盐酸溶解,以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将高价铁还原成低价至生成钨蓝,用硫酸铈氧化至蓝色消失,加入硫磷混酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定,借此测定铁含量。对试剂的最佳化用量、共存离子干扰、精密度、加标回收率进行了试验,建立了硫酸铈滴定法测定锑精矿中铁的分析方法。试验证明,该本法测定铁量,方法精密度高,准确度好,结果稳定可靠,完全满足锑精矿中铁量的测定要求。     

滴定法与失重法测定溶垢率对比实验研究

目前,实验室通用的评价溶垢剂溶垢效果的方法是失重法。采用失重法评价溶垢效果的实验过程繁琐、样品烘干时间较长、实验误差大。采用一种新的滴定方法评价溶垢剂的溶垢效果,该方法是根据溶垢剂与钡离子、镁离子的反应关系,滴定并计算出螯合型溶垢剂的溶垢率。实验数据准确度高,实验结果重复性好,操作简单快速。为评价新方法较传统的失重法测溶垢率的优越性,分别采用滴定法和失重法,对螯合型溶垢剂LQG-2的溶垢效果和溶垢剂浓度、温度、时间以及p H值等因素对该溶垢剂溶垢效果的影响进行了室内评价。实验结果表明,滴定法所测实验数据稳定性好,操作简便、快速。当硫酸钡含量为0.5 g/100 m L,温度为75℃,溶垢剂浓度为8%,反应时间为24 h时,溶垢率高达79.32%。溶垢剂最佳反应浓度为8%,最佳反应温度为75℃,最佳反应时间24 h。另外,p H值对溶垢效果的影响较大,溶垢率随p H值的增加而明显增大。     

一种新型脱硫技术在燃油锅炉上的扩大试验

在介绍国内外主要烟气脱硫技术及其最新进展的基础上，重点阐述了用硫化碱加TFS添加剂进行燃油锅炉烟气脱硫并副产五水硫代硫酸钠的扩大试验结果，说明了这一新型脱硫技术的可行性。     

过氧化月桂酰中月桂酸的电位测定法

本论述提出了一种以甲苯或二甲苯为溶剂测定过氧化月桂酰中月桂酸的电位滴定法，此法操作简单快捷、自动化程度高、重复性好、准确度高，实测样品中月桂酸的回收率为98％～102％，相对标准偏差（n：6）小于1％，适合于过氧化月桂酰生产使用过程中质量控制的快速测定。     

M（Ⅱ）—甲酰基甲酸缩氨基硫脲二元配合物稳定性

M（Ⅱ）－甲酰基甲酸缩氨基硫脲具有杀茵活性。为了深入对具有杀菌活性配合物性质的研究，我们合成了甲酰基甲酸缩氨基硫脲（缩写为H2A），应用pH电位滴定法测定了H2A的质子化常数和二元配合物M（Ⅱ）－H2A（Cu^2 ,Zn^2 ,Co^2 ,Ni^2 ,Mn^2 )稳定常数，并讨论了其稳定性。     

络合滴定法测定硫酸根离子的方法改进

通过对乙二胺四乙酸（EDTA）滴定检测硫酸根离子方法的改进,采用加热沉淀硫酸根离子。该方法有效降低了检测过程的时间,同时本方法方便、快速、精确度高,重现性好,是一个比较理想的好方法。     

铜(Ⅱ)-杂环碱-赖氨酸配合物的稳定性研究

用pH电位滴定法研究了在乙醇-水介质(φ(乙醇)=30%;I(NaClO4)=0.1 mol/L,t=(25±1) ℃)中Cu(Ⅱ)与杂环碱(2,2′-联吡啶(Bpy)或邻菲咯啉(Phen),配体A)和赖氨酸(Lys,配体B)形成配合物的行为;测定了Cu(Ⅱ)-Lys二元配合物和Cu(Ⅱ)-杂环碱-Lys三元配合物的稳定常数.三元配合物相对于二元配合物的稳定性用ΔlgKM(ΔlgKM=lgKMAMAB-lgKMMB)表示.结果表明,二元配合物的稳定常数较大且ΔlgKM值均大于理论统计值.这可能与Lys分子侧基的推电子效应及三元配合物中存在的πA←M←πB电子效应等因素有关.     

硫化碱脱除模拟工业烟气中二氧化硫的研究

研究了工业级硫化碱脱除模拟工业烟气中二氧化硫并制成副产品硫代硫酸钠的实验过程,确定了硫代硫酸钠的最佳生成条件和二氧化硫的吸收程度