硝酸钠与十二烷基苯磺酸钠在二氧化氯介质中对铝合金的协同缓蚀作用研究

为了探讨二氧化氯(ClO2)介质中金属的腐蚀问题,采用静态失重法、动电位极化曲线法和扫描电镜法研究了硝酸钠和十二烷基苯磺酸钠(DBSAS)在100mg/L二氧化氯介质中对铝合金的缓蚀协同效应。结果表明,硝酸钠对铝合金的缓蚀作用较差,最大缓蚀率仅为55.58%;DBSAS对铝合金有中等程度的缓蚀作用,缓蚀效率随其浓度的增加而增大,最大缓蚀率可达89.33%;硝酸钠和DBSAS复配后对铝合金产生明显的缓蚀协同效应,当硝酸钠和DBSAS复配的质量之比为3∶7时,最大缓蚀率可达96.28%。     

芒硝,硝酸铵,生石灰制备硝酸钠的工艺

本文介绍了以芒硝，硝酸铵，生石灰为原料制备硝酸钠的方法，给出了最佳反应条件以及原料配比。由此所得硝酸钠纯度高，原料利用率在９０％以上。     

铂与镓、钌、铜和铁的浮选分离研究

研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基吡啶-溴化钾体系浮选分离铂的行为及与一些金属离子分离的条件.结果表明.在水溶液中,Pt(Ⅳ)与溴化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物(CPB)2(PtBr6),此三元缔合物可浮于水相上层分成界面清晰的液-固两相.当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为50 g·L-1、2.0×10-2mol·L-1、8.0×10-4mol·L-1和pH=3.0时,能使Pt(Ⅳ)的浮选率达到99.6%以上,Pt(Ⅳ)可与Ca(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)离子定量分离,据此建立了浮选分离和富集Pt(Ⅳ)的新方法.利用该方法对合成水样进行分离和测定.结果满意.     

培养基成份对链格孢霉胞外蛋白酶的影响

本文研究了培养基成份对链格孢霉（Alternaria atternata)胞外蛋白酶形成的影响，发现，培养基成份对链格孢霉胞外蛋白酶的形成与活性有明显影响。链格孢霉只有在含1%酪素的培养基里才能形成胞外蛋白酶，否则不形成胞外蛋白酶，硫酸镁（MgSO4)对其蛋白酶活力有明显正向影响；磷酸氢二钾（K2HPO4）对其蛋白酶活力有明显负向影响；硝酸钠（NaNo3)对其胞外蛋白酶的形成具有明显负向影响。     

NaNO3-H3BO3-H2O三元体系在50℃时的相平衡研究

应用湿渣法测定了NaNO3-H3BO3-H2O三元体系在50℃下的平衡数据及平衡液相的密度、折光率、电导率等物化性质,用等腰直角三角形绘制了NaNO3-H3BO3-H2O三元体系的等温相图。结果表明,在硼酸组成为5．73％,硝酸钠的组成为48．51％时该体系形成共饱和溶液,并且在该温度下无复盐和水合物生成。用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合。     

添加硝酸钠提高Ⅱ型膨化炸药的装药密度

本文介绍了通过在水相加入硝酸钠,控制水相与油相的混合液在结晶罐的膨化程度,使在相同的装药条件下提高炸药的装药密度,以进一步满足生产的要求。     

谈硝酸钠的新制法

硝酸钠是一种重要的无机化工原料,主要是无色透明或淡黄色菱形晶体,被人们广泛应用于各个领域,比如农业、玻璃工业、搪瓷工业、染料工业、医药工业等等。硝酸钠的作用有很多,不仅可以用于其他硝酸盐的制造,还能用于炸药和苦味酸的生产。目前,人们对于硝酸钠的制造有着很多的方法,主要运用的有中和法、复分解法、离子交换法、硝酸尾气吸收法四种。其中,中和法的成本较高,即使操作简单,在工业上也很少采用。复分解法所用的设备比较简单,成本较低,产品纯度低,在应用时要特别注意潮解问题。离子交换法对原料的要求高,硝酸钠溶液的浓度低,蒸发量大,能耗高。硝酸尾气吸收法会受到尾气的影响,致使生产能力有限,但这种方法合理利用了废气,保护了环境,减少了污染。主要介绍了硝酸钠的新制法,也就是复分解法。     

NaNO2—NaOAc—NCOONa三元体系相图研究

采用目视变温法及ＤＴＡ法对ＮａＮＯ２－ＮａＯＡｃ－ＨＣＯＯＮａ三元体系的固－液平衡作了研究，实验发现体系为一般共熔型，其低共熔点为１６０℃，５％ＮａＮＯ２，５０％ＨＣＯＯＮａ。     

氮源对庆大霉素合成与分泌的影响

研究了无机与有机氮源对庆大霉素合成与分泌的影响。分别在初始培养基中及进入生物合成期的发酵液中添加硫酸铵、硝酸钠和各种氨基酸，初始培养基中添加硫酸铵浓度为0.1g/L时，总效价提高了23％，同时，硫酸铵对庆大霉素组分也有一定影响。在培养至24h添加8g/L硝酸钠，总效价提高55％，而在初始培养基中分泌率提高了33％，在生物合成期添加0.8g/L赖氨酸，总效价提高了64％，同时在静息细胞培养基中进行验证实验。     

〔Fe（phen）3〕（ClO4）3.H2O与NaNO2在室温下的固相氧化还原反应

研究室温下〔Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３〕（ＣｌＯ４）３．Ｈ２Ｏ与ＮａａＮＯ２在碱性介质中发生的固一固相氧化还原反应。用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱、ＸＲＤ、ＩＲ、元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ和磁化率测定等手段表征了反应２４ｈ后的固相产物。实验表明，室温下该反应速度快，反应进行完全。