sdd′相互作用玻色子模型及对原子核^152,154Sm的应用

提出sdd′玻色子相互作用模型的理论方案，用该模型计算了原子核^152,154Sm的低能激发谱、B（E2）跃迁值和B（M）跃迁值。结果表明，该理论能较好地描述包括较低1^ 态在内的能谱以及B（2）和B（M1）跃迁。     

稀土钐邻香草醛缩甘氨酸席夫碱配合物的合成及表征

以六水氯化钐、邻香草醛缩甘氨酸席夫碱、8-羟基喹啉为原料,合成了邻香草醛缩甘氨酸席夫碱8-羟基喹啉稀土钐的三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析对配合物的结构进行了表征.实验表明,席夫碱脱质子以羧酸根的O原子与稀土Sm3+配位,而8-羟基喹啉脱质子后以酚羟基O和环上的N双齿配位,形成五元螯环.差热分析结果表明配合物热稳定性较好,不含结晶水,在300℃与550℃时,依次完全失去两种配体,最终分解产物为Sm2O3.初步推断该配合物化学式为Sm(C10H1 0NO4)2C9H6NO.     

采用液相球磨法由氧化铋制备次硝酸铋的工艺

针对传统次硝酸铋制备过程中产生污染环境的有毒气体二氧化氮及大量氨氮废水等问题,提出采用液相球磨转化法制备次硝酸铋新工艺,运用正交试验和单因素试验方法对氧化铋球磨转化制备次硝酸铋工艺进行研究。研究结果表明:各因素对转化率影响性由大至小的顺序为液固比、球料比、硝酸浓度、反应时间;氧化铋球磨转化制备次硝酸铋的最佳工艺条件如下:硝酸浓度为0.5 mol/L,液固比为15:1 m L/g,球料比为10:1(质量比),反应时间为1 h,在此最佳工艺条件下,氧化铋的平均转化率为90.71%。制备的次硝酸铋主要呈棒状形态分布。     

钐掺杂二氧化钛纳米管光催化降解孔雀石绿废水

采用阳极氧化法制备板式钐掺杂二氧化钛纳米管阵列催化剂(Sm-TiO2),并以孔雀石绿废水为降解对象,在模拟可见光照射条件下考察钐掺杂浓度、钛板煅烧温度、废水浓度等对孔雀石绿废水降解性能的影响.结果表明,当钐掺杂浓度为0.001 8mol·L-1、钛板煅烧温度选择450℃、废水的初始质量浓度为10mg·L-1时,Sm-TiO2催化剂的光催化降解效率最高可达92.6%,表现出良好的光催化活性和稳定性.     

铜/石墨烯新型电化学传感器检测性能的研究

检测水中硝酸根离子和亚硝酸根离子浓度的方法很多，如高效液相色谱、分光光度计、色分析法等。电化学传感器凭借响应速度快、灵敏度高、选择性好等优点成为检测新技术的研究热点之一。很多研究表明，由石墨烯纳米复合功能材料构建的新型电化学传感器性能优异。基于此，一种铜负载于石墨烯表面的纳米材料在室温下被合成，并通过扫描电子显微镜、透射电镜、原子力显微镜和电化学阻抗谱等多种方法对其进行了表征。由该材料制备的一种新型电化学传感器，其检测性能运用循环伏安法和微分脉冲伏安法进行了探究。结果表明：该传感器对硝酸根离子和亚硝酸根离子检测性能好，检测浓度范围宽，由0.1μmol/L到100μmol/L;检出限低：硝酸根离子检出限为0.03μmol/L,亚硝酸根离子检出限为0.05μmol/L。所制备的传感器对实际样品进行了检测，结果令人满意，证明新型电化学传感器具有实际使用价值。     

新的单电子转移试剂——二碘化钐

文中对二碘化钐作为一种新的单电子转移试剂在有机合成中的还原作用进行了阐述。     

硝酸甲胺的合成工艺研究

介绍了硝酸甲胺合成试验的主要试剂与仪器,阐述了硝酸甲胺合成试验的反应原理与过程,讨论了配料比和母液pH值两种不同反应终点控制方式、甲胺水溶液通入硝酸和硝酸通入甲胺水溶液两种加料方式对试验结果的影响,探究了加料速度和温度控制对对试验结果的影响,对不同方式得到的硝酸甲胺得率和纯度进行计算和比较分析,并对硝酸甲胺进行了安全性测试。     

穴醚（2,2）及其硝酸镧配合物的核磁共振研究

根据对穴醚（２，２）及其硝酸镧配合物在乙腈溶液中的＾１Ｈ ＮＭＲ谱、＾１３Ｃ ＮＭＲ谱、＾１Ｈ－＾１Ｈ相关ＮＭＲ谱及＾１Ｈ－＾１３Ｃ相关ＮＭＲ谱的分析，讨论了它们的溶液结构。穴醚（２，２）在乙腈溶液中具有几种不同的构象，它们处于快速互变的平衡中。在溶液中，穴醚（２，２）具有与晶体结构相同的对称性。在穴醚（２，２）硝酸镧配合物溶液中，Ｌａ＾３＋的配位作用把穴醚（２，２）的几种构象迅速平衡的结构固定下     

四川南桐风化煤硝酸氧化降解的研究

研究了四川南桐风化煤硝酸氧化降解制取硝基腐植酸的可行性。用正交试验方法找出适宜的反应条件为：硝酸的质量分数３５％；煤酸比３．５；反应时间１５分钟；反应温度３６９Ｋ。所制得硝基腐植酸质量指标为：Ｗ＾ｆ２．９１％；Ａ＾ｇ１４．０６％；ＨＡ＾ｇ７８．２８％；Ｎ＾ｇ１．６２％。     

氧瓶燃烧苏木精为指示剂测定棉籽中的总磷

氧瓶燃烧法以硝酸镧标准溶液做滴定剂，苏木精为指示剂，测定棉籽中的总磷。该方法不受硫的干扰，相对标准偏差为０．３％～５．７％，检知量为０．０４９ｍｇ，回收率为９９．５７％～１０３．４２％，适合于一般实验室测定有机磷样品。