6-硝基苯并咪唑-1-乙酰腙类化合物的合成

以６－硝基苯并咪唑为原料，进行烷基化、肼解，得到６－硝苯并咪唑－１－乙酰肼，分别与醛、酮及乙酰基二茂铁进行缩合反应，合成了８个新的酰腙化合物，经元素分析，核磁共振氢谱、红外及质谱对其组成和结构进行了表征，这些化合物不溶于水，在醇、酮中有一定的溶解度，均易溶于ＤＭＳＯ和ＤＭＦ。     

固-液相转移催化法合成1-芳氧基乙酰基-4-邻硝基苯甲酰基氨基硫脲

固液相转移催化条件下，合成了１０个１芳氧基乙酰基４邻硝基苯甲酰基氨基硫脲．通过元素分析和红外光谱确定了其结构．     

改进羧化试剂合成硝基苯乙酸

0 前言硝基苯乙酸是重要的医药和有机合成中间体,其经典合成方法常由于原料难得或使用毒性大的腈化物,给工业生产带来困难。G.Bottaccio等报道了对硝基甲苯在酚钠的存在下能和CO_2发生羧基化反应,得对硝基苯乙酸.所用溶剂为昂贵的六甲基     

半微分循环伏安法对Fe^3＋（w）／FeCO2（nb）在水／硝基苯界面 …

本文用四电极系统半微分循环伏安法对ＦｅＣｌ３（ｗ）／ＦｅＣＰ２（ｎｂ）体系间的电子传递进行了研究，得到了ＦｅＣｌ３（ｗ）／ＦｅＣＰ２（ｎｂ）在水／硝基苯界面电子传递良好的半微分极谱峰，且通过对本体系的半积分定量测定，证实半微分实验的结论。，     

苯胲的银镜反应探讨

改进了硝基苯在中性介质中的还原条件后,生成的苯胲与Tollen试剂发生银镜反应,证明了苯胲的存在。文中说明了实验方法,操作步骤。     

硝基苯选择还原合成苯基羟胺的研究

本文研究了80℃常压CO2-H2O体系中,锌粉选择还原硝基苯生成苯基羟胺的反应.硝基苯的转化率随反应时间的延长而增加,同时苯基羟胺和苯胺的产率也增大,但苯基羟胺的选择性基本不变.通过实验证实苯胺是通过原料硝基苯和苯基羟胺还原而得到的.     

缺电子硝基苯的亲核取代反应

本科阶段有机化学课程教学对于芳香族化合物的化学反应性能,主要着重于其亲电取代反应,例如傅克烷基及酰基化反应。很少探讨缺电子芳香体系（例如硝基苯衍生物）的另外一个重要反应类型——亲核取代。为充分发挥化学实验教学功能,加深化学专业本科生对于芳香族化合物的亲核取代反应性能的了解,在查阅文献的基础上,结合本科实验教学的特殊要求,我们设计了一个操作简单的芳香族化合物亲核取代反应实验。     

钯/载体催化剂上对氯硝基苯加氢反应的研究

研究了以 Ｐｄ／载体为催化剂时，Ｐｄ的浓度，载体的种类，以及 Ｐｄ与 ＳｎＯ结合后对于对氯硝基苯选择性氢化反应的影响。     

间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲与Cu(OAc)2、Ni(OAc)2、Co(OAc)2、Mn(OAc)2配合物及其抗癌活性研究

本文合成了间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）及其与Ｃｕ（ＯＡｃ）２、Ｎｉ（ＯＡｃ）２、Ｃｏ（ＯＡｃ）２、Ｍｎ（ＯＡｃ）２ 配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。测试了配体和配合物的抗癌活性。     

SO42-/Bi2O3-Al2O3催化水合肼还原硝基苯制备苯胺

以Bi(NO3)3和AlCl3为原料,采用共沉淀法制备了固体酸催化剂SO42-/Bi2O3-Al2O3。探讨了SO42-/Bi2O3-Al2O3催化水合肼还原硝基苯的催化活性。结果表明:催化剂中n(Bi):n(Al)=1:15,以10%的(NH4)2SO4浸渍所得的催化剂具有较高活性。红外光谱表明,催化剂中存在B酸中心,能有效地提高催化剂的性能。此还原方法反应条件温和,催化剂制备简单。