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171.
通过对12个氨基酸的4-氯-7-硝基苯-氧二氮杂茂(NBD-C1)衍生物在使用同一个微乳液缓冲液和相同的仪器操作参数下连续27次运行的分析,考察了其迁移窗口:迁移顺序以及部分衍生物的相对标准偏差(n=6)、分辨率以及理论塔板数的变化,并对影响运行重现性的原因进行了分析,归纳为3个主要方面:温度的影响,微乳液本身形成和稳定过程的影响和毛细管壁变化的影响. 相似文献
172.
以半经验分子轨道方法计算在点电荷模拟电场中硝基苯的分子结构参数.结果表明正、负电场较大程度地降低了分子的生成热,增加分子的稳定性,改变了极性分子的偶极矩,对极性基团的部分键有较强的活化作用.分子生成热和偶极矩为负电场强度的二次函数.分子生成热与电荷-偶极(20%)和电荷-非偶极(80%)相互作用有关.偶极矩中线性极化占90%,非线性极化约10%.负电场极化效应改变了硝基苯的前线轨道的组成成分,增强了电子和轨道的离域性,为还原反应提供有利的分子轨道,有利于硝基苯的还原. 相似文献
173.
硝基苯类化合物是一类重要的化工原料,也是一类非常重要的化学危险品,采取拓扑-量子方法计算出硝基苯类化合物的结构性能参数,并应用于预测其生物毒性,得到一个相关系数为0.932 7,计算误差为0.237个log单位的模型,结果令人满意.该方法计算简便快捷,得到的计算模型稳定可靠,能够对化学灾害事故的处置提供快速有效的决策参考. 相似文献
174.
张祖光 《攀枝花科技与信息》2011,(3)
一、前言我市钒钛磁铁矿中已经或可能提取的有价元素:黑色金属:铁、钒、钛、铬有色金属:锌、铜、铅、镍、钴稀散金属:钪、锗、镓、铟、镉,其中铟、镉由于富集在废酸、废渣中最近才被发现。稀散金属(scattered metals,SM)最早通常指镓(Ga)铟(In)铊(T1)锗(Ge)硒(Sc)碲 相似文献
175.
采用溶胶一凝胶法制备了不同配比的Cu-Cr/SiO2催化剂,采用程序升温(TPR)结合X射线衍射(XRD)手段考察了Cu—Cr/SiO2催化剂中CuO的还原行为,并对其催化活性进行了评价。结果表明,助剂Cr2O3的加入使催化荆在还原时提高了Cu微晶的分散度,阻止了新生铜微晶的迁移及烧结,使催化剂的活性及稳定性增大。当Cu/Cr质量比为6:4时,硝基苯加氢转化率及选择性最高。 相似文献
176.
针对含硝基苯废水难降解不易处理等问题,进行了微生物降解废水中硝基苯实验研究。实验结果表明,微生物能使硝基苯发生降解,从而使其废水达到排放要求。 相似文献
177.
硝基苯是重要的化工原料,对人体健康有着严重影响,因此具有良好光学性能的传感器的发展是极为重要的.由亚纳米级规模构成的金纳米团簇由于其理想的光性能和电性能目前成为了研究领域的热点之一.在本实验中,硝基苯对基于牛血清白蛋白保护金纳米簇有着明显的猝灭作用,具有较高的灵敏度和良好的选择性,可应用于对硝基苯的检测. 相似文献
178.
以固体超强酸S2O82-/TiO2-ZrO2为催化剂,浓硝酸为硝化剂对三氟甲苯进行硝化,考察催化剂的制备条件对催化活性的影响,以及反应时间、催化剂用量等因素对硝化反应的影响.结果表明:将TiO2-ZrO2用0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸泡12 h,并在600℃条件下焙烧3 h,可得到较高的催化活性;当固体超强酸催化剂S2O82-/TiO2-ZrO2用量为三氟甲苯质量的15%,反应4 h,三氟甲苯的转化率可达68.7%以上;催化剂具有较好的重复使用性能. 相似文献
179.
绿锈还原转化邻氯硝基苯实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成2种含有结构态Fe(Ⅱ)的化合物——硫酸盐绿锈(GRSO4)和碳酸盐绿锈(GRCO3),研究了它们对邻氯硝基苯(CNB)的还原转化能力,并探讨了反应途径和还原产物.实验表明,2种绿锈都能使邻氯硝基苯发生快速的还原转化,绿锈中的结构态Fe(Ⅱ)是主要的还原活性组分,GRSO4的还原能力明显大于GRCO3.还原产物主要为邻氯苯胺,绿锈被氧化为磁铁矿、针铁矿等含铁矿物.pH值对绿锈还原能力有重要影响,pH值升高有利于绿锈对CNB的还原. 相似文献
180.
合成了新显色剂1-(4,5-二甲氧基-2-苯甲酸)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(简称DMBANPT),并研究了它与镉(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在Triton X-100存在下,于pH9.2的NH3-NH4Cl缓冲介质中,DMBANPT与镉(Ⅱ)形成3:1的红色络合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为i.96×10^5L/(mol·cm).镉(Ⅱ)含量在0~10μg/25mL范围内符合比尔定律.用拟定方法测定废水中的微量镉,结果满意. 相似文献