废酸尾气吸收

主要介绍了苯胺装置原废酸浓缩尾气吸收效果差,尾气中氮氧化物超标等问题。针对存在的问题提出了增加吸收塔系统、使用粗硝基苯进行吸收的改造措施。通过改造后,提高尾气吸收效果,使废酸尾气达标排放。     

40%瓜枯宁中五氯硝基苯的气相色谱分析

利用气相色谱对五氯硝基苯进行定量分析 ,方法线性相关系数为 0 .9999,变异系数小于0 .4% ,平均回收率为 1 0 0 .3% .     

熔融晶析法合成对硝基苯甲酰氯

本文研究了在溶剂存在下，以三氯化磷—氯气为酰氯化试剂、以溶融晶析提纯法合成对硝基苯甲酰氯的工艺过程，考察了各反应因素与产率之间的关系．发现当三氯化磷、底物重量比为４５：５０，反应温度为５０～６０℃，反应时间为２ｈ时。产率达９９．２％．找到了一种综合指标都较好的晶析熔剂，经熔融晶析提纯的酰氯产品．含量达９８．５％以上．对产品进行了红外谱、热分析谱和高效液相色谱测定．     

硝基甲苯类化合物羧基化反应的溶剂体系研究

对于含有活性氢原子化合物的羧基化反应通常是在强极性的非质子偶极溶剂中进行的,通过实验发现,采用部分廉价的常用溶剂做为DMF或DMSO的稀释剂同样可以进行羧基化反应,当稀释剂选择适当时,可以获得与用纯DMF或DMSO相同的结果,对于硝基甲苯的羧基化反应,吡啶和氯苯是理想的稀释剂。     

硝基苯的固定床电极反应器中的还原过程研究

对硝基苯在固定床电化学反应器中电解还制备对氨基苯酚的过程进行了研究，确定了过程中最优操作条件和适宜的电解槽材料。结合在旋转圆柱电极中的实验结果，比较了两种反应器中对氨基苯酚的生成速率和选择性，以及不同反应器对过程的适用性和工业化的可能性，提出了适用的反应器型式及结构。     

气相色谱法分析对硝基苯甲腈

介绍了用102G型气相色谱仪分析对硝基苯甲腈的方法。详细论述了该分析方法的定性、定量的可靠性。在用气相色谱跟踪分析中,发现保温时间对产率有较大影响,其最佳保温时间为1h.     

2-(4-硝基苯氧甲基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成与结构表征

以4-硝基苯酚为原料,在无水K2CO3和乙腈的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得4-硝基苯氧乙酸乙酯,收率90.1%;再以无水乙醇为溶剂,于80-85 ℃,与w(水合肼)=85%的反应3 h,制得4-硝基苯氧乙酰肼,收率79.7%;然后该化合物以吡啶作缚酸剂,三氯氧磷作酰氯化试剂,室温条件下与苯甲酸反应,制得N,N′-二酰基肼,收率90.6%;最后N,N′-二酰基肼在三氯氧磷作用下,脱水环化合成了最终产物2-(4-硝基苯氧甲基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑,收率88.2%.通过IR,1H NMR,13C NMR对上述化合物的结构进行了表征.     

硝基苯好氧降解菌的驯化和筛选

本文选用东北制药总厂深井曝气池中活性污泥作为菌源,以硝基苯为底物,在好氧条件下,经过长时间的驯化筛选,成功地分离出了６株对硝基苯有较强耐受力的优势菌株,经鉴定为：芽孢杆菌属（Ｂａｃｉｌｕｓ）,假单胞杆菌属（Ｐｓｅｕ－ｄｏｍｏｎａｓ）微球菌属（Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ）短小杆菌属（Ｂｒｅｒｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）,研究结果表明,在好氧条件下它们对硝基苯有较好的生物降解能力．     

非晶态Ni-B/SiO_2催化硝基苯加氢及其晶化失活

采用化学还原法制备了负载型Ni－B/SiO2非晶态合金催化剂,采用高压液相硝基苯的加氢反应,测定了上述催化剂的加氢活性和选择性,并与其他Ni系催化剂（Ni／SiO2和RaneyNi催化剂）进行了比较,发现所有催化剂均具有很高的催化活性和选择性,而Ni－B／SiO2非晶态合金的催化活性和选择性最高．通过高温处理获得对应的晶态Ni－B／SiO2催化剂,Ni－B／SiO2非晶态合金的加氢活性明显高于对应的晶态催化剂,表明催化剂存在晶化失活现象,结合催化剂的表征,讨论了非晶态合金催化剂的晶化失活机理,主要归因于高温团聚导致催化剂活性比表面积下降．