硝基苯胁迫对绿豆种子萌发及根尖细胞死亡的研究

以绿豆为实验材料,采用水培方法,研究不同浓度硝基苯对绿豆种子萌发及遗传损伤的影响.结果表明:绿豆种子发芽率、胚芽、胚根长度随着硝基苯浓度增加呈现下降趋势;硝基苯溶液会诱导绿豆根尖细胞死亡.     

二十面体钯纳米颗粒催化邻氯硝基苯的氢化

考察了γ-Al2O3负载的二十面体金属Pd纳米颗粒对邻氯硝基苯的催化氢化反应,初步探讨了该催化剂的催化性能.在氢压1 MPa、温度50℃、反应时间2 h的条件下,邻氯硝基苯转化率可达100%,邻氯苯胺的选择性可达65.4%;添加适当的金属离子可缩短氢化反应时间,转化率100%,邻氯苯胺的选择性可提高至88.1%.     

CuO-MoO3/SiO2催化剂的TPR及加氢活性研究

本文由Cu、Mo的盐用溶胶-凝胶法制备了一系列CuO-MoO3/SiO2催化剂,并对这些催化剂进行了TPR、XRD表征,考察了铜、钼含量对催化剂还原性能的影响。结果表明：钼的加入使催化剂中铜物种的晶粒度变小,分散度增加,活性组分铜的还原温度明显降低,催化剂的活性提高,当CuO与MoO3的质量比为6：4时催化活性最好,此时硝基苯的转化率为94.3%,选择性为90.3%。     

THE TRANSFER OF ALKALINE EARTH-METAL ION AT W／NB INTERFACE FACILITATED BY JOSAMYCIN

This paper describes the investigation of the transfer behaviour of the alkaline earth-metal cations across the water/nitrobenzene interface facilitated by josamycin in the nitrobenzene phase using semi-differential cyclic voltammetry. The peak height is directly proportional to the concentration of josamycin (nb) and to the potential scan rate. The complexes formed from alkaline earth-metal ions and josamycin at the w/nb interface are ML_2~(2+) ion.     

硝基苯预处理对溶菌酶水溶液喇曼信号影响的二阶导数谱分析

用硝基苯预处理前后的溶菌酶水溶液激光喇曼散射光谱，经过二阶导数处理，证明在反映蛋白质分子主链构象的酰胺Ⅱ与酰胺Ⅰ区域内，各种特征训线在硝基苯预处理前后位置基本未变，不影响对蛋白质二级结构的分析．     

振荡电流控制对反应选择性的影响─—硝基苯电解还原制备对氨基苯酚

以硝基苯在稀硫酸介质中电解还原制备对氨基苯酚为背景，重点或考察了振荡电流控制对垂直型固定床电板反应器中反应选择性的影响。结果发现，对于１０００Ａ／ｍ￣２的表现几何电流密度，当工作比为０．６和０．８时，在５０～５００Ｈｚ的频率范围内，可得到高于直流操作的选择性，最大可提高约１０％。     

振荡电流控制对反应选择性的影响：硝基苯电解还原制备对氨…

以硝基七在稀硫酸介质中电解还原制备对氨基苯酚为背景，重点考察了振荡电流控制对垂直型固定床电极反应器中反应选择性的影响。结果发现，对于１０００Ａ／ｍ＾２的表观几何电流密度，当工作比０．６和０．８时，在５０～５００Ｈｚ的频率范围中，可得到高于直流操作的选择性，最大可提高约１０％。     

关于里克特（Richter）反应的机理研究

1870年，V．Richter发现硝基苯与氰化钾在乙醇的水溶液中加热转变为苯甲酸[1]，该反应称为Richter反应。KcN当时，Kekule刚提出苯的环状结构式不久，关于本环上取代基的排列问题仍然是争论的焦点。然而Richter用对硝基澳苯的反应证明俊基不直接取代硝基所在的位置，而是进入其邻位。LIJtLj显然这里不是简单的取出反应。R！chter解释为在反应中山HCN对苯环加成产生（1），（二）失去亚硝酸得到（2），（2）再水解成政酸。由于该反应没有很大的实际意义，所以很长一段时间未受到人们的重视。直到75年后，Bunnett又开始研究这个反应问‘…     

氯仿、硝基苯与三甲苯异构体的过量摩尔体积

在298.15 K下,用振动管密度计在全浓度范围内测量了氯仿、硝基苯分别与均三甲苯、偏三甲苯构成的二元液体混合物的过量摩尔体积VE.其中氯仿与均、偏三甲苯的VE为正值,且均三甲苯＞偏三甲苯;硝基苯与均、偏三甲苯的VE为负值,且偏三甲苯＞均三甲苯.     

强碱性体系中4-硝基二苯胺催化加氢还原工艺研究

针对4－硝基二苯胺在强碱性体系中的特性，采用自制的Ni/C加氢还原催化剂，对催化加氢还原工艺条件进行了研究，得到加氢还原反应的适宜工艺条件为：温度100℃、压力2.0MPa、进料质量分数20％和液相空时2h。在此反应条件下，4－硝基二苯胺的转化率达到99％以上，产物RT培司的收率维持在95％以上。