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961.
962.
催化剂中毒区域感染模型的实验验证 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲烷化反应为模型研究了H2S对Ni表面的中毒效应,并以此对催化剂中毒区域感染模型(IZM)作了实验验证。通过对实验数据的拟合,求取了模型参数δ0值,并籍此对中毒机理进行了讨论,同时对指数项的物理意义作了进一步阐明。 相似文献
963.
改良笔者开发的大气中硝基多环芳烃的超高感度化学发光/HPLC法(旧法,Anal Chim Acta,2001,445:205-212,Anal Sci,2003,19:249-253),增加能过分析的硝基多环芳烃种类。方法(1)延长浓缩时间从20-40min至16-60min。(2)增加一个150mm的分离柱使分析柱的长度由旧法的250mm增至400mm。(3)由旧法的有机溶剂定比例游离法改为逐渐增加有机溶剂比例的勾配游离法。结果和讨论同定了旧法中的3个未知峰谱并使分析对象的硝基多环芳烃的种类由旧法的11种增至22种。 相似文献
964.
邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)是一种高灵敏显色剂,已用于多种元素的测定,很多研究证明混合表面活性剂体系比单一表面活性剂体系具有更好的分析特性。本文研究了Co-O-NPF-CTMAB-Triton-X-100混合表面活性剂体系的分析特性,寻找测定钴离子的最佳实验条件,并应用于环境水样中微量钴的测定,结果尚好。1 实验方法准确吸取5μg钴标准溶液于25ml容量瓶中,依次加入5.0ml O-NPF,5.0ml CTMAB,3.0ml Triton-x-100及5.0ml硼砂缓冲溶液(pH=10.5),稀释至刻度,放置30min后测定吸光值,λ=645nm,L=1cm。 相似文献
965.
966.
CH4-CO2两步法直接合成乙酸的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究担载Pd,Rh的催化剂在等温条件下采用CH4-CO2两步法直接合成乙酸的反应性能,利用IC,FTIR和XRD对反应产物及催化剂进行表征。研究结果表明,通过周期性的切换CH4和CO2反应气体可以克服热力学限制,而且催化剂没有积碳现象;反应温度为250℃时,Pd/Ti02和Rh/TiO2催化剂的活性最高。 相似文献
967.
用DSC方法研究三水合对硝基苯胺的可逆热色性 总被引:1,自引:0,他引:1
热色性材料是指颜色随温度变化发生改变的一种功能材料.这种材料的颜色变化机理大致有以下几种:化学平衡的移动、晶型的转变、有序和无序的转变、螺环的开和合、侧基的重排、水合和脱水[1]. 相似文献
968.
应用液相色谱和穆斯堡尔谱对2.3-二氯-6-硝基喹 啉的还原反应进行定量研 究。提出活化铁屑/稀醋酸-乙醇还原新方法,它具有反应速度快和选择性好的优点。 给出该法的化学方程式,同时对脱氯副反应作初步讨论。 相似文献
969.
合成了对硝基偶氮邻苯二酚(主体分子);在pH8.3的EDTA-NaOH介质中,利用紫外-可见吸收光谱法考察了主体分子与硼酸、常见阴离子和阳离子的相互作用.结果表明:主体分子通过邻位酚羟基与硼酸结合形成1∶1的络合物,结合常数为1.5×103L.mol-1,主体分子的吸收光谱发生明显蓝移,溶液颜色由红色变为黄色.常见阴离子、阳离子均未引起主体分子的吸收光谱蓝移及溶液颜色发生明显变化.因此,主体分子对硼酸具有选择性识别作用,可实现裸眼识别,方法简单方便. 相似文献
970.
采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温方法,以氮气为载气,建立5-硝基水杨酸锌中有机溶剂甲醇和丙酮残留量的毛细管顶空气相色谱分析法.结果表明,2种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r>0.999),甲醇和丙酮的检测限分别为3.3 ng和2.4 ng,精密度RSD均小于5%,平均回收率分别为101.1%和100.9%.该方法灵敏、准确,适用于5-硝基水杨酸锌原料药和其他有机金属类药物中有机溶剂残留量的测定. 相似文献