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951.
Ni/α-Al2O3催化剂上甲烷水蒸气重整本征动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
在消除扩散影响的条件下,在装填工业Ni/α-Al2O3催化剂的微分反应器内进行了甲烷水蒸气重整的本征动力学研究。实验证明在低产物浓度时H2, CO和CO2为主要产物,且两者的生成速率均与CH4分压成正比,同时CO的生成速率与CO2分压成正比关系,而CO2的生成速率与H2O分压成正比关系。考虑了5种可能的模型推导了本征动力学方程,通过参数估计和模型比较确定了比较满意的甲烷水蒸气重整本征动力学方程。 相似文献
952.
文中用柠檬酸络合法制备了纳米稀土复合氧化物CuxCeOδ,以透视电子显微镜(TEM)、热重-差热分析(TG-DTA)、Brunauer Emmett Teller(BET)比表面和X射线衍射分析(XRD)、粒度二次分布仪等方法表征了复合物粉末的粒径、热稳定性、比表面、晶相和二次粒度分布,以常压微型固定床反应器考察了该复合物催化剂对甲烷燃烧的催化活性。研究了复合物中CuO含量和焙烧温度对催化活性的影响,并初步探讨燃烧反应的机理。 相似文献
953.
为了提高环糊精键合固定相的立体选择性,以γ-(2,3-环氧丙氧基) 丙基三甲氧基硅烷为连接臂,合成了2,6-二-O-苄基-β-CD键合硅胶固定相(BCDS);利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价了该键合固定相的色谱性能;考察了该固定相对位置异构体的分离效果,硝基苯胺、苯二酚等的位置异构体在新合成的键合固定相上得到了很好的分离.实验结果说明:通过把β-CD的2-,6-羟基用苄基取代,这种亲水性的变化改变了环糊精键合固定相的保留性能和立体选择性. 相似文献
954.
合成了通式为(C15H15N2O3)xRE(NO3)y(H2O)z的一系列15种标题配合物。通过元素分析,IR,UV,^1HNMR,TG-DTA,摩尔电导和X射线粉互衍射分析等对配合物的属性性质进行了表征。 相似文献
955.
天然气有效利用途径回顾 总被引:2,自引:0,他引:2
系统地分析了天然气的有效化学转化利用途径,从催化剂与反应及其应用的角度探讨了可能工业化的途径及其目前研究中存在的问题。继续探索温和条件下进行甲烷催化转化的新途径,仍然是化学工作者面临的挑战性课题之一。甲烷水汽重整制合成气及合成氨的工艺优化也是非常重要的课题。 相似文献
956.
[Ni(H2O)6](NTO)2.2H2O的制备,晶体结构和热分解机理 总被引:2,自引:1,他引:2
通过-3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的锂盐水溶液与硫酸镍水溶液反应,制备了标题配合物,用TG-DTG、元素分析、13CNMR分析和红外光谱对它进行了表征,其结构用X射线单晶分析法测定,所得晶体学多数为:a0.9255(2)nm,b1.4133(2)um,c0.6465(1)um,β88.42(2)°,V0.8452um3,Z2,Dc1.819g·cm-3,μ12.382cm-1,F(000)480;晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,最终偏离因子R为0030。根据TG-DTG和FT-IR技术得到的分析结果,提出了线性升温条件下标题配合物的热分解机理。 相似文献
957.
郭红云 《浙江师范大学学报(自然科学版)》1997,20(2):54-56,65
本文研究了7,7-二氯双环「4.1.0」庚烷与2-硝基丙烷阴离子在DMF中的反应,生成单取代产物,机理涉及SRN1机理。 相似文献
958.
邓林 《北京理工大学学报》1997,17(5):584-589
详细探讨了电子电离(EI)条件下热不稳定化合物间-三硝基甲基硝基苯,对-三硝基甲基硝基苯和对-三硝基甲基氯代苯的裂解规律,经亚稳离子数据分析,指出该类化合物的裂解方式主要是和硝基的裂解有关,产生[M-NO2]^+,[M-2NO2]^+,[M-3NO2]^+等系列离子。同时,对比研究了已放置十年的间-三硝基甲基硝基苯在EI条件下的质谱特性和红外光谱,并初步探讨了它的常温分解机理。 相似文献
959.
β—环糊精与对硝基苯偶氮间苯二酚包合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道用固相法合成β-环糊精与对硝基苯偶氮间杠二酚的包合物,用元素分析,^1H-核磁共振波谱,紫外-可见吸收光谱、差热-热重分析和x射线粉末省射等方法研究了包全物的形成和性质。 相似文献
960.