铁系搀杂改性的PbO_2电极对对硝基苯酚污水电催化降解研究

该文研究了铁系搀杂改性的PbO2电极对对硝基苯酚污水电催化降解,对硝基苯酚在铁系搀杂改性PbO2电极上的电催化研究表明,在室温下进行电磁搅拌,溶液pH值为5.5,对硝基苯酚初始浓度为60mg/L,槽电压为5V,电解时间为100min,对硝基苯酚的降解效果最好,去除率达到96%。进一步的研究表明,对硝基苯酚在铁系搀杂改性的PbO2电极上的电催化降解接近于一级动力学反应。     

β-苯乙醇对位硝化工艺研究

β-苯乙醇在浓硫酸催化下与乙酸酐发生酯化反应，然后与硝酸和硫酸组成的混酸发生对位硝化反应，再用氢氧化钠水解合成对硝基-β-苯乙醇，讨论了反应温度、反应时间、硝酸用量对硝化反应收率的影响，在优化条件下平行实验结果表明，对硝基-β-苯乙醇的总收率和纯度分别达到71．7％、98．3％。经IR、元素分析证实了其结构。     

邻硝基苯基荧光酮——溴化十六烷基三甲基铵分光光度测定铬(V1)

本文研究了Cr(V1)同邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)在pH4.6～6.0的HAc-NaAc介质中的显色反应,表明该紫红色络合物的最大吸收在580nm,摩尔吸光系数为1.14×10~5cm~(-1).mol.L~(-1),0～10 μg/25ml服从比尔定律,在有过量CTMAB存在下,Cr(Vl)与o-NPF的络合比为1:2。研究了外来离子对测定铬的影响,提出的方法可用于测定微量铬,结果满意。     

甲烷在氧化钼系催化剂上的选择氧化

以MoO_3-SiO_2为主催化剂,研究了助剂Fe、Co的催化作用。Fe的加入,提高了催化剂对甲烷的脱氢能力,从而提高生成HCHO的选择性;Co的掺入与Mo形成CoMoO_4相,改善了MoO_3在含水气氛中的稳定性。考察了空气作氧化剂取代N_2O进行CH_4选择氧化的可能性。反应过程中水的加入抑制了深度氧化反应的进行,使生成HCHO选择性提高。     

负载型NiO／六铝酸盐催化剂载体中镍离子的存在对催化剂的结构及甲烷二氧化碳重整反应性能的影响

制备了负载型NiO/六铝酸盐负载型催化剂，系统地研究了载体中Ni离子的含量对晶体结构和催化性能的影响．结果表明载体中Ni离子的存在能够增加催化剂的稳定性．     

新显色剂2,6-二碘-4-硝基偶氮胂与锆显色反应研究及应用

研究了新显色剂2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6-二碘-4-硝基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与锆的显色反应.在1.92mol/LHCl介质中,试剂与锆生成蓝色配合物,最大吸收波长633nm,摩尔吸光系数为4.37×104L/(mol·cm),显色酸度高,常见的共存离子允许量特别大,选择性好.0～20μg/(25mL)Zr(IV)符合比耳定律,以NaF褪色试样空白为参比,直接吸光光度法测定合金钢中的微量锆,方法简便,结果可靠.