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941.
选择了硝基腐值酸与聚磷酸钾两种配体与植物所需微量元素合成配位化合物。该配合物是一种新型微肥,施用它可达到预期的目的。主要研究了以龙口褐煤为原料制备硝基腐植酸、聚磷酸盐与微量元素配合物的原理,反应条件及配合物的化学键性质。 相似文献
942.
以有机胺为溶剂,锰盐为催化剂,氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲醛。研究了强碱氢氧化钾加入量和溶剂等对反应的影响,发现随着碱浓度的增加,邻硝基甲苯的转化率增加,邻硝基苯甲醛的收率先增后降。与间硝基甲苯的氧化结果比较表明强碱的助催化作用表现在它能从邻硝基甲苯侧链甲基上夺取一个质子使之形成碳阴离子,碳阴离子在氧气的氧化下生成产物。研究溶剂对反应的影响发现,2-甲氧基乙胺、丙胺、吗啉等有机胺类配位溶剂有利反应的进行,在甲醇等质子溶剂中不发生所希望的氧化反应。 相似文献
943.
研究了用紫外分光光度法测定电合成产物中邻硝基苯甲醛的含量。摩尔吸光系数为1.05×104L·cm-1·mol1,加标回收率在95.99%以上,相对标准偏差小于0.48%,醛含量在4×105~1×104mol·L1范围内服从比耳定律。方法重现性好,灵敏度高,操作简便,能满足电解过程中邻硝基苯甲醛的在线分析。 相似文献
944.
合成了两种新型兼有植物生长调节剂和除草剂功效的N—硝基—N—氮基(取代)甲酰-2,4,6-三氯苯氨类化合物,并经元素分析、红外光谱等征实了它们的结构。 相似文献
945.
946.
微生物降解对硝基苯酚的特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对驯化微生物处理对硝基苯酚(p-NP)模拟废水进行研究,考察p-NP初始浓度、菌种投加量、葡萄糖添加量、溶液pH值、反应温度等因素对p-NP降解效果的影响.结果表明,当p-NP浓度大于125 mg.L-1时,开始表现出对微生物的抑制作用;当p-NP浓度增高到200 mg.L-1后,微生物降解效果不理想;而当p-NP浓度为150 mg.L-1时,微生物接种量大于2.75 g.L-1,可获得最大平均降解速率.此外,适量添加葡萄糖,可促进微生物对p-NP的降解,但葡萄糖浓度超过0.55 g.L-1以后,底物竞争会对p-NP的降解形成抑制.实验最后得出,生物降解p-NP的适宜pH值为7.0~8.0,适宜温度范围为25~35℃. 相似文献
947.
本文通过电化学方法探讨了纳米氧化铜修饰电极对硝基苯酚的电化学氧化及降解作用.考察了在不同p H值和修饰材料存在不同量度条件下,对硝基苯酚的电化学行为影响.结果显示:纳米氧化铜材料能明显地提高硝基苯酚在电极上氧化还原反应的可逆性,ΔE由在裸电极的0.862V降低为0.291V,氧化还原峰电流显著增加.使用钛基纳米氧化铜材料构建的电极,进行对硝基苯酚的电化学氧化,通过紫外可见光谱、高效液相色谱对电解后的溶液检测,结果表明:纳米氧化铜对硝基苯酚具有很好的催化降解作用. 相似文献
948.
液电等离子体降解对硝基苯酚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用频率为150 Hz、峰值电压为30 kV的高压放电电源为液电等离子反应器电源,设计了放电电极水平间距为2 cm的针-筒曝气连续式液电等离子反应器,研究了对硝基苯酚废水在该液电等离子反应器中的降解规律.研究表明,经过120 min高压放电降解,对硝基苯酚的降解率可达91.2%,对硝基苯酚废水初始浓度、pH值和电导率影响对硝基苯酚的降解率.降低对硝基苯酚的浓度可提高降解速率,初始pH值小对降解有利;初始电导率的增加不利于降解的进行.采用FT-IR、LC/MS跟踪降解过程中间产物,检测到对硝基苯酚废水降解过程中有醌物种生成,提出了对硝基苯酚的降解主要被自由基攻击,并取代对硝基苯酚的活性住所引起.通过比较,液电等离子体技术是降解对硝基苯酚的有效方法. 相似文献
949.
为了引导和构建结构决定性质教学思想,通过硝基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析,α-硝基癸酸羧基C-C单键旋转最高能垒达90.4286kcal/mol,羧基的OH与硝基之间空间效应较大。阐明硝基取代羧酸化合物的电荷分布与化学反应性能的关系。 相似文献
950.
利用变温红外光谱技术对多元醇三羟甲基乙烷(PG)、三羟甲基甲胺(TAM)及其二元体系的固-固相变进行了研究,研究结果表明,在一定温度区间内,变温红外光谱图中伸缩吸收峰的位置、强度、形状均发生了突跃现象,并由此可以验证多元醇及其二元体系固-固相变的机理。 相似文献