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861.
本文提出了一种从邻-硝基乙苯一步直接羧基化合成α-邻硝基苯丙酸的新方法。邻-硝基乙苯在碱金属酚盐的存在下,利用适当的非质子偶极溶剂为介质,能和二氧化碳发生羧基化反应生成相应的α-邻硝基苯丙酸,反应在60℃左右和常压下进行,当苯酚钠与邻-硝基乙苯的摩尔配比为6:1时,可获得72%收率的α-邻硝基苯丙酸 相似文献
862.
863.
864.
865.
通过线型三核络合物特征电子吸收光谱的变化,研究新发现的、对固氮酶活力有特殊作用的某些双齿配体对MoS2-4-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。 相似文献
866.
研究了2,2,2-三氯氟乙烷和氧负离子(苯氧基和乙氧基)的反应,在120℃的温度下,以DMF做溶剂,分别将2,2,2-三氯氟乙烷和苯酚钠、乙醇钠在封管中反应24h,结果表明该反尖是一个亲核取代反应与消除加成反应相互竞争的反应,而不像它和硫负离子、碳负离子反应那样,发生的是自由基亲核取代反应。 相似文献
867.
利用氯乙醛和硫氢化钠为原料,合成了2,5 二羟基 1,4 二硫啶(1,4 二硫杂 2,5 环己二醇),而后与氰基乙酸或丙二腈反应,合成了2 氨基噻吩类中间体,再经过重氮偶合后反应,制成了4种噻吩杂环偶氮染料.对中间体及产物的结构进行了1HNMR,IR表证,对影响反应的因素进行了讨论. 相似文献
868.
合成了两种新型兼有植物生长调节剂和除草剂功效的N—硝基—N—氮基(取代)甲酰-2,4,6-三氯苯氨类化合物,并经元素分析、红外光谱等征实了它们的结构。 相似文献
869.
在H2SO4介质中钌对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.本文研究了该褪色反应的最佳条件及用于痕量钌的测定方法.其检出限为0.02μg*10mL-1,钌含量在0.02~0.25μg*10mL-1范围内线性关系良好.该方法已成功用于贵金属精矿和钌合成样中钌含量的测定. 相似文献
870.
基于Cr(Ⅵ)-5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-氯代十六烷基吡啶(CPC)体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬(Ⅵ)的新荧光分析方法.pH在4.5~5.5范围内的柠檬酸—氢氧化钠缓冲溶液中,在CPC存在下,Cr(Ⅵ)与5′-N-SAF形成摩尔比为12的配合物,配合物的激发波长和发射波长分别为:λex1=475nm,λex2=505nm,λem=525nm.Cr(Ⅵ)浓度在0.8~50μg/L范围内与ΔF呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992,检测限为0.8μg/L.本法灵敏度高,选择性好,适用于水样、人发中痕量Cr(Ⅵ)的直接测定 相似文献