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71.
在盐酸介质中,用巯基棉富集地下水中的硒,然后,用HCl:HNO_3为100:4的混合酸作为洗脱液,使硒从巯基棉中完全解脱,采用氢化物原子荧光法测定硒含量。检出限、RSD、回收率各指标均满足地下水分析要求。 相似文献
72.
氯化汞分别与冠醚 18C6、DB 8C6和BI5C5在乙腈或甲醇溶液中进行反应,生成三种氯化汞冠醚配位化合物,通过溶点测定、元素分析、摩尔电导、红外吸收光谱和紫外吸收光谱等性质的研究,从而确定其配合物的配位类型和组成.这三种配合物的组成比均为1:1。 相似文献
73.
本工作在甲酸溶液中合成了四氯合钯(11)酸钾与二苯并-18-冠-6晶体配合物,进行了熔点、x射线粉末衍射、紫外吸收光谱和红外吸收光谱的测定以及元素分析,结果表明该配合物的组成比为l:l。 相似文献
74.
在乙腈溶液中,K2PtCl6分别与二苯并-18-冠-6及18-冠-6进行反应,生成两种新的固态 氯铂酸钾冠醚配合物。经元素分析,摩尔电导,红外吸收光谱和紫外吸收光谱等性质的研究。从 而确定其配合物的配位类型和组成。它们的化学式分别为 K2PtCl6·2CB18C6·2CH3CN和 K2PtCl6·2(18C6)·2CH3CN。 相似文献
75.
本文用凝胶法培养了冠醚配合物[(NH_4)(18C6)]_2[Ag_2(NCS)_4]的单晶体,对其进行了熔点测定、元素分析、溶解性能的测试、红外光谱分析和核磁共振波谱分析。分析的结果及其指派被X射线单晶结构分析结果所证实。 相似文献
76.
氢化物—原子荧光法测定人血清中的硒 总被引:8,自引:1,他引:8
本文研究了用湿法消化样品,氢化物—原子荧光法测定人血清中硒含量最佳条件。线性范围0—40.0ng/mL.检测限为1.0ng/mL相对标准偏差为3.5%,平均回收率为98.2%。用该法对合肥地区241例正常人的血清硒水平做了检测评估。 相似文献
77.
以苯氧乙醇为起始剂合成了两种新型氮支套索冠醚:N-苯氧乙基单氮杂-18-冠-6(18CE)与N-苯氧乙基单氮杂-15-冠-5(15CE),通过红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱和元素分析表征了新冠醚及其中间体的结构,测试了18CE与15CE络合阳离子对溶液电导率的影响。 相似文献
78.
催化极谱法测定生物样品中的微量硒 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了测定生物样品中微量硒的催化极谱法.试验发现Se(Ⅳ)与谷胱甘肽在-0.94 V(vs.SCE)处形成一个灵敏的极谱催化波.Se(Ⅳ)浓度在4.0×10-7~8.0×10-6mol/L的范围内,峰电流与Se(Ⅳ)浓度呈线性关系.Se(Ⅳ)的检出限为2.0×10-7mol/L,相对标准偏差均小于5%.此法简便、快速、灵敏,结果准确. 相似文献
79.
硫杂冠醚用作气相色谱固定相,制备毛细管柱,考察固定相的使用比例、极性、热稳定性,并对甲基苯酚(o/p),二氯苯(o/p,m),硝基氯化苯(m/o)等难分离的混合样品进行色谱分离.实验结果表明:使用固定相的质量比例为15%时有好的分离效果,固定相中等极性,120 ℃时平均极性为815,且使用温度高(185 ℃),热稳定性好.从分离性能看,该固定相具有较好的应用前景. 相似文献
80.
本试验将能够成功表达重组人血清白蛋白(rHSA)的巴斯德毕赤酵母培养至诱导期后,流加亚硒酸钠,同时设空白对照发酵液(不加入亚硒酸钠),通过对比相同菌株在两组培养基中表达的rHSA的含硒量,判断硒能否以硒代氨基酸的形式存在于重组蛋白质中。发酵液经热处理、超滤、离子交换和丙酮沉淀等步骤后,进行Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳、X射线能量色散谱(EDX)和原子吸收分析。结果表明,加硒发酵液样品中硒元素的质量分数比对照多23.2%,硒与蛋白质的质量比为0.0069,高于对照发酵液近35倍,初步证明无机硒可以被毕赤酵母同化,转化为硒代氨基酸,并形成硒代重组蛋白质。 相似文献