生物体中微量元素硒的检测方法研究进展

生物体中硒含量的测定,是生命科学领域中研究硒的重要环节,为便于了解生物体中硒的现代分析方法,作者查阅近十年来国内外关于生物体中硒含量检测方法的有关文献,从原子光谱分析法,分子光谱分析法,电化学分析法,活化分析,形态分析等方面,一一加以综述.各种分析方法各有特色,应用者可根据要分析的对象,实验室现有条件,选择合适的分析方法.     

高分子冠醚液晶与全烷基化β－环糊精分离位置异构体的比较

研究了高分子冠醚液晶（ＰＳＣ－１１）与全甲基β－环糊精、全丙基β－环糊精、全戊基β－环糊精等三种全烷基化β－环糊精分离位置异构体的结果比较，它们在分离分子体积大小不同的化合物时，表现出不同的选择性．     

邛莫金矿床中的灰硒汞矿

灰硒汞矿是一种少见的矿物。该文叙述的灰硒汞矿产于西秦岭南亚带邛莫微细浸染型金矿床中。与其共生的矿物有自然金、灰硒铅矿、硒锑矿、硒镍矿、硒－辉锑矿、硒－块硫锑铜矿、硒－辉砷镍矿等。该矿物呈铅灰色，金属光泽，粒度０．０１～０．０５ｍｍ，显微硬度ＶＨＮ５０＝３２～５５ｋｇ／ｍｍ２。该矿物含：Ｈｇ６７．０６％～７７．２０％，Ｓｅ１７．７３％～３３．０１％，Ｓ０．４４％～５．１８％，计算的分子式为Ｈｇ０．８３４９（Ｓｅ０．８７３３８Ｓ０．１２６２）１．００００，简式为ＨｇＳｅ。Ｘ射线粉晶分析最强的线是０．３４９５ｎｍ（１０，１１１）、０．２１４２ｎｍ（８，２２０）和０．１８２６ｎｍ（８，３１１）。据此得该矿物的晶胞参数α＝０．６０７９４ｎｍ。     

两种有机硒化合物的抗肿瘤作用

以硒化葡糖２４％的剂量给荷艾氏腹水瘤的小鼠灌胃后，该组小鼠的平均存活天数比给相应剂量的非硒化葡聚糖组显增加，生命延长率为３１．１％。将含有微量元素硒的茶多酚与不含硒的茶多酚比较，结果显示含硒茶多酚与不含硒的茶多酚比较，结果显示含硒多酚的抑制瘤作用更明显。     

富硒灵芝的研究

研究了富硒灵芝培育的条件，结果表明，培养基ｐＨ值、硫素营养和硒素营养对灵芝富硒有显著影响．ｐＨ值３．０～５．０，硫浓度１５００ｍｇ／ｋｇ以下，硒浓度５０～３００ｍｇ／ｋｇ的棉籽壳培养基适合培养硒含量２０～１２４μｇ／ｇ，有机硒占８５％的富硒灵芝．     

[Na（DB18C6）（H2O）2]2W6O19的合成与晶体结构

有关文献报道了［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）ＣＨ３ＯＨ２］２Ｗ６Ｏ１９的合成与晶体结构．本文应用相同的反应物，选用不同的实验条件合成出了另一种新型冠醚多酸超分子配合物，并进行了ｘ四圆衍射测定．该晶体Ｃ４９Ｈ８２Ｗ６Ｎ２Ｎａ２Ｏ４０为四方型，空间群为Ｐｒ／ｍｂｍ，α＝１．７０９５（３）ｎｍ，Ｃ＝２．８２４３（５）ｎｍ，Ｖ＝８．２５４（２）ｎｍ３，Ｚ＝５４，Ｍｒ＝２４８８．３３，Ｄｘ＝２．０３５／ｃｍ３，μ＝９．５１ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝４７０４．最后一致性因子为Ｒ＝０．０５４６和Ｒｗ＝０．０６３２．该配合物由［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）（Ｈ２Ｏ）２］＋与Ｗ６Ｏ１９通过静电作用而组成     

三元体系La（ClO_4）_3·3H_2O—18C6－CH_3COCH_3（25℃）的研究

为了探讨稀土高氯酸盐与冠醚１８Ｃ６在不同溶剂中相平衡行为的规律性，采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｌａ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ—１８Ｃ６—ＣＨ３ＣＯＣＨ３在２５℃时的相平衡行为，测定了饱和液相的折光率，并绘制了相应的相图和饱和液相的折光率曲线．结果表明，饱和溶液的折光率曲线与相图中的溶解度曲线相吻合；体系形成了两种化学计量的配合物：Ｌａ（ＣｌＯ４）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ·２ＣＨ３ＣＯＣＨ３和Ｌａ（ＣｌＯ４）３·２（１８Ｃ６）·３Ｈ２Ｏ·ＣＨ３ＣＯＣＨ３考察了相平衡过程中水的行为及不同溶剂对Ｌａ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ与１８Ｃ６间配合行为的影响，结果指出：不论是在液相中还是在湿固相中，Ｈ２Ｏ与Ｌａ（ＣｌＯ４）３的摩尔比总是３：１，从而证明了相平密结果的可靠性；从合成固态配合物角度出发，用丙酮和乙醇作溶剂比较恰当．     

冠醚配合物离子选择电极的研制及应用

以４，１３─二癸基─１，７，１０，１６─四氧─４，１３－二氯环十八烷（ｃｒｖｐｔａｎｄ［２，２，Ｄ，Ｄ］）和高氯酸铅所形成的配合物作为活性物质，制得了ＰＶＣ膜─阴离子选择电极．电极除对在１０（－１）～１０（－４）ｍｏｌ·ｄｍ（－３）呈Ｎｅｒｎｓｔ响应外，对Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－有较大的选择性系数，应用于ＣＩ－、Ｂｒ－、Ｉ－混合液的电位滴定，获得了满意的结果．