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171.
叙述了一种新型有机硅聚合物负载配位钯催化剂———聚4,7二硫杂壬基倍半硅氧烷钯配合物的合成、结构及其催化碳硫键形成的性能.在催化量的标题配合物和碳酸钠存在下,硫醇和烷基卤化物在丙酮中回流就可高产率地生成硫醚. 相似文献
172.
用水热离子交换法制备了新型层柱催化剂ZnAl-XW_(12-n)Mn(X=Si,Ca;M=Fe,Cu,Co,Zn;n=1,3);XRD和IR测试结果表明,该化合物具有通道高度为0.99±0.01nm的层柱结构,层间杂多阴离子保持Keggin结构骨架,在邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的合成反应中详细地考查了催化剂的催化活性. 相似文献
173.
市售硅胶经HNO_3、HCI活化处理后能附载镉试剂2B.文中讨论了镉试剂2B改性的硅胶预富集自来水、湖水中的痕量金属离于,考察了各离子的富集、洗脱条件,从而建立了定量富集痕量锌、镉、汞、银的方法.该方法富集信数可达200倍以上,操作简便. 相似文献
174.
应用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)和普通浸渍(CI)法制备了三种不同摩尔比的SiO2负载Ni-Ag双金属催化剂,XRD和磁测定结果表明SMAI催化剂中Ni和Ag的粒度均小于金属含量相同的CI催化剂,SMAI催化剂中Ni和Ag未形成合金,而CI催化剂中Ni和Ag形成了合金,SMAI和CI催化剂都具有超顺磁性,XPS测定结果提示,SMAI催化剂中零价,Ni和Ag的含量高于CI催化剂,SMAI催化剂中N 相似文献
175.
双(正辛基亚磺酰)乙烷萃取铂的性能和机理 总被引:2,自引:1,他引:2
用正辛基硫醇与1,2-二溴乙烷合成双(正辛基硫代)乙烷,继而制得双(正辛基亚磺酰)乙烷(BOSE).研究题示试剂用于溶剂萃取铂的性能和机理.实验表明,在KI存在下2~6mol/L盐酸介质,BOSE—乙酸丁酯能定量萃取铂(Ⅳ).研究萃取与反萃取的最佳条件,ICP—AES分析表明常见贱金属离子不被萃取,一定量的贵金属离子不干扰(除钯外).斜率法测得萃合物的组成为PtI2(BOSE),红外光谱指出BOSE的亚砜硫原子与Pt(Ⅱ)配位,萃合物为一混型配位络合物.提出一种铂与普通金属和贵金属(除钯外)的分离方法 相似文献
176.
用浸渍法将钙钛矿型复合氧化物成功地载于多孔陶瓷载体上.用XRD分析了催化剂的晶相组成,对负载型和非负载纯钙钛矿相催化剂的催化活性作了对比研究.结果表明La0.8Sr0.2MnO3+x复合氧化物负载于多孔陶瓷上,其活性有大幅度提高 相似文献
177.
固体超强酸ZrO2—SO^2—4催化合成松香甘油酯 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了固体超强酸ZrO2-SO^2-4催化松香和城油的酯化反应,探讨了催化反应的条件。实验结果表明,ZrO2-SO^2-4对该反应的催化活性较高,可改善产物性能,且易与产物分离,又不产生三废污染。 相似文献
178.
研究了Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(BF2.OEt2+n-C8H17OH)催化体系的相态。通过Tyndall效应、电镜观察和超过滤实验,证明镍催化体系在溶有丁十烯的加氢汽油中以小颗粒分散和,粒径在1-100nm之间,为胶丛催化剂,属于高度分散的多相催化体系。 相似文献
179.
研究了在REY、REHY、USY三类常用的FCC分子筛催化剂中加入捕钒剂组分(对催化剂基体进行化学改性)对钝化重金属钒污染的作用效果。结果表明,碱土金属类捕钒剂ABO3对REY、USY类FCC催化剂有良好的钝化效果,属于酸碱反应的钝化机理。但碱土金属类捕钒剂,如ABO3、MgTiO3、MgO和CaSnO3等,与REHY分子筛不匹配,非但没有钝化重金属,反而对REHY分子筛的质子酸中心有破坏作用,使 相似文献
180.
氨合成反应的BOC—MP法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用键级守恒莫尔势函数法(BOC-MP)研究了铁催化剂表面氨合成反应的缔合式和解离式两种机理,计算表明缔合式机理速控步骤的活化能垒N2,ad+Had→NHad+N(92kJmol-1)低于解离式机理速控步骤Nad+Had→NHad(163kJmol-1)的活化能垒,但反应N2,ad→Nad+Nad(50kJmol-1)的活化能垒又明显低于缔合式途径速控步骤的活化能垒.由此可推断,在铁催化剂表面存在着两种氨合成竞争反应途径,但缔合式机理在反应能量学上较为有利. 相似文献