咖啡因对胎鼠及乳鼠睾丸生殖细胞数量的影响

为了了解咖啡因对胚胎及新生时期男性生殖系统的影响，采用低（０３ｍｍｏｌ／Ｌ）、中（０６ｍｍｏｌ／Ｌ）、高（１２ｍｍｏｌ／Ｌ）浓度咖啡因体外培养ＳＤ孕１８ｄ胎鼠、０ｄ及４ｄ乳鼠睾丸组织块，用ＨＥ染色及放射自显影方法检测咖啡因对睾丸内生殖细胞数量及其摄取３Ｈ－ＴｄＲ的影响。结果：１８ｄ胎鼠睾丸培养组织内生殖细胞数量及３Ｈ－ＴｄＲ的摄取受咖啡因影响较少；中等浓度的咖啡因在培养３周后，生殖细胞的数量、３Ｈ－ＴｄＲ的摄取才降低；而高浓度的咖啡因在培养２周后，检测指标已有下降，３周更明显。生殖细胞数量的减少往往伴随３Ｈ－ＴｄＲ摄取的降低，由此推测高浓度咖啡因长时间培养后使生殖细胞数量减少可能与抑制生殖细胞摄取３Ｈ－ＴｄＲ，从而干扰ＤＮＡ的合成有关。     

铅对小鼠睾丸生精细胞凋亡及Caspase-3,Bcl-2和Bax基因表达的影响

为了研究铅致小鼠睾丸生精细胞凋亡及其对Caspase-3,Bax和Bcl -2基因表达的影响.25只雄性小鼠随机分成5组:0h对照组、12h染铅组、24h染铅组、36h染铅组和48h染铅组,每组5只,实验组按照100mg/kg的剂量腹腔注射醋酸铅溶液,5组小鼠分别于0h、12h、24h、36h、48h后脊柱拉断处死,取其睾丸组织,用苏木精-伊红染色及免疫组化技术检测睾丸组织细胞凋亡及凋亡相关蛋白Caspase -3,Bcl -2和Bax的表达.结果显示:细胞凋亡相关基因Caspase -3,Bcl -2和Bax的表达较对照组差异显著,Caspase -3和Bax在染铅毒后表达量一直上升,Bcl -2的表达量一直下降,差异性随染铅时间的不同而有变化.铅负荷至一定程度时可致小鼠睾丸细胞凋亡,且呈一定量效关系(P＜0.01),这种作用可能与Bcl -2基因低表达和Caspase-3与Bax基因高表达有关.     

雌性动物为防雄性杀婴迫使其展开精子竞争

以往的研究显示,在许多动物中都存在杀婴行为,尤其是一些群体生活的动物.在这些群体中,雌性占大多数,由一只或少数几只雄性统治. 对于群体外的雄性,如果想接近雌性,必须战胜占统治地位的雄性.当挑战者成功上位后会杀死之前统治者留下来的幼崽,使雌性重新进入“可交配”阶段,从而留下自己的后代.这或许是某些物种,如豚尾狒狒幼崽死亡的最主要原因.在不久前的新研究指出,这种残忍的行为其实是一种策略.     

四川（沼泽型）公水牛及其与摩拉水牛杂交F1公牛性成熟的研究

观察了８７头１．５－６０．５月龄四川水牛及其与摩拉水牛杂交Ｆ１公牛睾丸切片，发现四川水牛睾丸曲细精管内，最先形成精子的为１４．２月龄；Ｆ１为１３月龄，四川水牛附睾尾部出现精子是１６月龄，Ｆ１为１５月龄。     

中华鳖睾丸,附睾结构和血浆睾酮水平的季节性变化

为探讨中华鳖睾丸活动的年周期变化，对其睾丸和附睾进行了组织学检查，并对其血浆睾酮进行放射免疫（ＲＩＡ）测定。睾丸重量在５月至８月逐渐增加，而后逐渐下降。睾丸生精活动开始于４月末至５月初，并且持续活跃到８月，精原细胞分裂在９月开始减慢，直至１１月末停止。附睾重量在８月至１１月间渐渐上升，在冬眠期保持高重量。到第二年交配期，附睾重量迅速下降，下降幅度达５３．７６％。７月到９月附睾管上皮细胞进入快速生长     

组织型纤溶酶原激活因子及其抑制因子的信使核糖核酸在大鼠睾丸中的定位

纤溶酶原激活因子(tPA)及其抑制因子(PAl-1)在大鼠及恒河猴排卵中的生理功能巳得到证实.为研究tPA/PAl-1系统在精子发生过程中的作用,我们用原位杂交方法观察了二者的信使核糖核酸(mRNA)在成年及幼年大鼠睾丸曲细精管中的定位.结果证实:(1)在幼年大鼠睾丸中tPA只在某些曲细精管中表达,表达部位在支持细胞和初级精母细胞,PAl-1在间质及大部分曲细精管的初级精母细胞中都有表达;(2)在成年大鼠睾丸中tPA只在支持细胞中表达,表达水平随生精周期波动;PAl-1在间质细胞,管用细胞及各分化阶段的生精细胞中都有表达.tPA/PAl-1系统在曲细精管中的表达表明,该系统可能在精子发生过程中起生要作用.     

利用cDNA微阵列技术筛选和鉴定NYD-SP9基因

运用cDNA微阵列杂交技术从人睾丸cDNA文库中筛选出人蛋白激酶基因，命名为NYD－SP9，NYD－SP9在成人睾丸中表达水平比胚胎睾丸高10倍，Southern印迹杂交结果表明，这一基因高表达于睾丸，而低表达于卵巢，cDNA序列的蛋白质基序磷酸化位点分析也进一步提示，它有可能参与精子发生中的信号转导过程，由于这些磷酸化位点的位置彼此很接受，在这些位点之间可能存在相互作用以调控精子发生，该基因含有一个保守的穿膜功能结构域，提示经翻译后为一跨膜蛋白，以上实验结果表明，蛋白激酶基因NYD－SP9可能在男性生殖细胞分化过程中发挥一定作用。     

20例精索扭转的早期诊断及处理

目的：探索精索扭转的早期诊断及处理的方法。方法：回顾性总结20例精索扭转患的诊治资料，并结合献进行分析。20例经彩超诊断明确后手术治疗及对侧睾丸固定。结果：13例随防1～3年，4例睾丸萎缩，5例生精功能低下。结论：彩超多普勒超声成像是诊断急性精索扭转的可靠方法，治疗上主张早期手术及预防健侧固定。     

一条在人睾丸中高表达的新的环指蛋白(RNF20)

从人胎脑构建的cDNA文库中,通过大规模测序筛选的方法获得一条新基因,该基因蛋白序列含有1个环指（RING finger)基序及2个进核信号（nuclear localization signal NLS)序列,钭此基因命名为RNF20（RING Finger 20),用放射杂交细胞系（Radial hybrid RH)方法定位此基因在人染色体的9q22上,Northern杂交表明,其mRNA在睾丸组织中高表达,用小鼠睾丸做原位杂交表明,小鼠的同源基因在精原细胞及初级精母细胞中高表达,未成年小鼠睾丸中的精原细胞没有发达,提示RNF20可能参与精子发生的调控作用。     

用精原干细胞移植技术制作转基因动物的研究前景

在生物科学、生物医学、畜牧业科学和生物反应器的研究中, 转基因动物是非常有用的工具. 然而, 最常用的制作转基因动物的方法, 如原核显微注射和核移植效率都非常低. 在最近10年中, 研究人员利用精原干细胞移植技术发明了一系列新方法. 其中的一些方法一旦与遗传修饰方法相结合, 就会形成一套制备转基因动物的新方法. 本文综述了与转基因动物制作相关的精原干细胞移植研究成果, 如精原干细胞移植技术、精原干细胞的冷冻保存方法、精原干细胞移植受体的准备、精原干细胞的长期增殖和传代培养、精原干细胞的遗传修饰及外源基因的遗传特性等, 描述了用精原干细胞移植技术制作转基因动物的一整套方法. 根据所用供体和受体的不同, 将这种新的转基因动物制作方法分为两类: 同种移植法和同体移植法. 这一研究领域的进展虽然迅速, 但是每一种方法仍然有潜在的困难有待于克服. 本文对这些新方法的优点和目前存在的问题进行了探讨.2