AgNO3对多晶材料La0.6Sr0.05Na0.35MnO3结构和磁性的影响

采用溶胶-凝胶法制备了多晶La0.6Sr0.05Na0.35MnO3粉体样品,用固相反应法制备了La0.6Sr0.05Na0.35MnO3+xAgNO3(x=0.08,0.16)的粉体样品,块体于1 673K烧结得到.结果在样品中发现了Ag和Mn3O4相,对母体样品的晶格常数和晶胞体积都有微小影响;样品的居里温度随掺杂AgNO3含量的增加而增加;在1.8T磁场下La0.6Sr0.05Na0.35MnO3+0.16AgNO3的块体材料在283K出现磁电阻峰值,为27%;La0.6Sr0.05Na0.35MnO3+0.08AgNO3块体也在283K左右出现峰值,为32%,在210～260K时磁电阻随温度变化不大.     

吸附相反应技术制备纳米复合材料研究进展：Ⅰ.原理和吸附过程研究进展

吸附相反应技术是近年发展起来的新型微反应器制备技术,主要应用于纳米复合材料和纳米复合催化剂的制备。本文首先介绍了吸附相反应技术的基本原理,从原理出发给出了该技术中载体和二元液相组分的选择条件。在此基础上,系统全面地综述了吸附相反应技术中的吸附过程和反应物相间分配的研究进展,并探讨了反应条件等因素影响吸附和反应物相间分配的作用规律。     

方以智《东西均·反因》思想发微

明末清初思想家方以智阐言天地间之至理乃相因者皆极相反,现象世界的万事万物皆相待而生,因缘而起,由此以显现象事物之空性,泯除视现象之物为实有的执持.同时,为了破除对道体的执定,进而阐明了反因即正因、用中一贯、不落两边的精微义理,方以智融贯儒释道三教归一的思想大旨由此得以确立.     

高密度发光材料Pb2MgWO6的制备和发光特性研究

论文研究了高密度发光材料Pb2MgWO6的制备方法，测量了它在室温下的结构，光致发光谱，激光发谱和漫反射谱，Pb2MgWO6多晶粉末由固相反法制备，制备时配料中一定剂量的MgO过剩有利于形成稳定的单相Pb2MgWO6，且抑制寄生相的形成，烧结时间和温度，冷却过程对寄生相的生成也有显著影响，可能是过剩MgO对Pb2MgWO6晶核的包敷作用所致，由X－射线衍射得到Pb2MgWO6的计算密度为9．26g/cm^3，Pb2MgWO6光致发光光谱的激发带位于200nm-300nm，发射峰位于482nm和579nm.     

创造性化学学习举要

扼要列举了四种创造性化学学习的方式、方法探索发现法、发现问题式、相反联想法和开放式学习，以期达到培养学生创新精神之目的．     

碱式苯甲酸铜的流变相合成及其热分解研究

用流变相反应法由碱式碳酸铜和苯甲酸合成了碱式苯甲酸铜配合物，通过元素分析、红外光谱及X射线粉末衍射表征了它的结构，用热重分析研究了它在氩气气氛中的热分解过程，并探讨了其热解机理。     

固相反应合成的机理La1-xSrxMnO3

以La2O3, MnO2和SrCO3为原料,通过固相反应合成SOFC的阴极粉料LSM,利用XRD,TGA/DTA热分析仪等现代分析仪器研究了该材料的反应历程.结果发现,实验过程首先出现了La2SrO相,并在350~1 000℃的较大范围内一直存在,到800℃时才出现LaMnO3.通过分析研究,反应过程先是La2O3+SrCO3→La2SrO+CO2,然后为La2O3+MnO2→LaMnO3,,最后发生La2SrO和LaMnO3向La1-xSrxMnO3转化.这一结果与人们一致公认的反应历程,即先发生La2O3+MnO2→LaMnO3 ,然后是LaMnO3+SrCO3→La1-xSrxMnO3有较大差异.     

固相反应法制备的Pt/C催化剂对乙醇氧化的电催化活性研究

直接甲醇燃料电池（DMFC）由于具有燃料来源丰富、价格低廉、易于携带储存等优点,近年来一直是世界上许多国家研究和开发的热点[1].但是甲醇具有一定的毒性,因此要想实现DMFC在诸如手机、笔记本电脑以及电动车等可移动电源领域的应用,必须探索寻找新的液体燃料以替代有毒性的甲醇.其中乙醇很易从农作物中大量生产,又无毒,因此很有可能用作为替代甲醇作DMFC的燃料.乙醇的电催化氧化已被众多的研究者从电催化和乙醇燃料电池的角度进行了广泛研究[2-7].其中,对乙醇电催化氧化活性较好的有pt[2-4]、pt-Ru[6-7]、Pt-Pd[5]和Pt-Mo[7]等催化剂.我们研究组报道了用固相反应法制得的Pt催化剂对甲醇氧化的电催化活性要优于用常规液     

β—环糊情衍生物构筑模拟酶在两相反应系统中水解青霉素的研究（Ⅱ）

研究了β-环糊情（β-CD）衍生物构筑模拟酶在两相反应系统中的水解青霉素（PG）的反应，实验结果表明：有机相和水相组成的反应系统有利于反应进行。通过紫外吸收法和纸层析证明了本实验人工合成的模糊酶可以水解青霉素生成苯乙酸（PAA）和6－氨基青霉烷（6－APA），本试验的方法可为工业化生产6－APA提供一种新的途径。     

固相配位化学反应研究ⅩⅩⅫ—水五氨合钴(Ⅱ)、铬(Ⅲ)配合物与氢氧化钾固相反应

由气相色谱流出气体分析数据,采用Coats-Redfern公式计算了三溴化一水五氨合钴、三硝酸一水五氨合铬(Ⅲ)、六氰合钴酸一水五氨合钴与氢氧化钾双起始组分固相反应活化能,结果表明固体氢氧化钾使上述配合物氨配体解离活化能大幅度降低。导致氨配体与配位水同时逸出。