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101.
非平衡等离子体与催化相配合直接转化甲烷制甲醇的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文综述甲烷制甲醇在国内外的发展趋势,指出用非平衡等离子体技术对甲烷直接转化制甲醇应用前景的新途径;提出今后的研究方向。  相似文献   
102.
固相合成条件对LiCoO2结构与形貌的影响   总被引:8,自引:3,他引:8  
研究了热处理制度、气氛以及原料等合成条件对LiCoO2结构形貌的影响.研究结果表明:高温时LiCoO2的生长呈现各向异性并有层状结构外露,易出现烧结、晶粒长大的现象;提高氧分压有利于减小LiCoO2晶粒及颗粒粒径,还可抑制颗粒之间的团聚.提出了以两段连续烧成法合成LiCoO2的工艺,简化了合成工艺,解决了低温下反应速度慢,高温下易烧结而难控制粒径的问题.  相似文献   
103.
基于苯乙酮的肟醚-酰胺类化合物的合成及生物活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了10个新型的肟醚-酰胺类化合物,所合成的新化合物经^1H NMR、元素分析和MS进行了结构确证.初步的生物活性测定表明新化合物普筛时Nb对黄瓜灰霉病菌,Ni对油菜菌核病菌及粘虫有100%的抑制活性。  相似文献   
104.
《糖化学》     
《科学通报》2005,50(24):2733-2733
本书共分七章,第一章是糖的基本概念、糖之间的关系、糖的形状及溶液性质;第二章主要涉及糖端基异头碳的性质及反应,详细地介绍了糖基酯、糖基卤代物、糖的氧苷(包括缩水内醚糖)、氮苷、硫苷、碳苷等;第三章主要介绍除端基异头碳外的其他碳原子的性质和反应,包括脱氧糖、不饱和糖、多羰基糖、支链糖等;第四章是讲述糖的羟基的性质及反应、保护和脱保护;第五章谈及寡糖合成的进展;第六章论述以糖为原料或辅剂的不对称合成第七章介绍自然界中存在的单糖、寡糖、多糖.  相似文献   
105.
生物降解高分子--聚乳酸的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
以天然矿石--改性片麻岩为聚合反应的催化剂,通过直接缩聚方法制备了不同分子量的聚乳酸.并应用FTIR,^1H-NMR,DSC等测试手段对两种不同催化剂制备的聚乳酸的结构进行对比研究.同时也研究了反应时间对聚合产物分子量的影响.  相似文献   
106.
合成绝缘子是20世纪70年代出现的一种新产品,与瓷绝缘子性能比较有很多优点,并且在应用过程中,其优点也突出,有利于国内电网大规模运用.但在实际运用过程中,也发现一些需要注意和认真加以解决的问题.  相似文献   
107.
利用硝酸铋和哌啶氨荒酸盐反应,合成了铋配合物[Bi(S2CNC5H10)2(NO3)]·[1,10-Phen].通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构,结果表明,配合物的晶体属三斜晶系,空间群P1晶胞参数:α=10.358(3)A,b=11.304(4)A,c=13.911(5)A,α=97.915(5),β=95.682(5),γ=116.490(5)°,V=1 420.1(8)A3,Z=2,F(000)=724,Dc=1.924 Mg/m3,μ=7.227 mm-1,R1=0.065 6,wR2=0.099 7.在该配合物中,铋原子为八配位的畸变的加帽五角双锥构型.  相似文献   
108.
建立苦木注射液总生物碱及单体有效成分苦木酮的含量测定方法,为该品种质量控制提供可靠的技术手段.根据苦木生物碱类成分的紫外-可见吸收光谱特征,选择以苦木酮为对照,300 nm为测定波长,直接光度法测定苦木注射液中总生物碱含量,线性范围为5~25μg/mL;反相高效液相色谱法测定苦木酮含量,在30℃柱温下,以乙腈-水(含0.1%乙酸)26∶74为流动相进行等度洗脱,检测波长为254 nm,苦木酮在5~30μg/mL浓度范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(y=51.83x-60.11,r=0.999 8).系统的方法验证结果表明,所建立的2个含量测定方法专属性、精密度、准确度和耐用性良好,均符合药品质量标准的要求,适用于本品的质量控制;测得有效期内苦木注射液的总生物碱含量以苦木酮计平均为280μg/mL(RSD 7.0%,n=12),苦木酮含量平均为13.8μg/mL(RSD16.3%,n=20).  相似文献   
109.
110.
从TEPIC(异氰尿酸三环氧丙酯)和高级脂肪酸及DHB(2,4二羟基二苯甲酮)为原料,在催化剂作用下,分步反应合成高分子量紫外线吸收剂UV-1009。在确定的最佳合成工艺条件,收率为89.9%,高于献值69.3%。  相似文献   
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